SOM

Aktivt materiale: Bioaktive koncentrat af lavvandede marine fisk
Da ATH: M09AX
CCF: Forberedelse, regulerer metabolismen af ​​brusk
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M15, M42, M46
Når CSF: 16.05.02
Producent: BIOTEHNOS S.A. (Rumænien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: vand d / og, phenol (Max. 5 mcg/1 ml).

1 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, regulerer stofskiftet af brusk væv, forberedelse. Er en bioaktive koncentrat af lavvandede marine fisk, indeholder mucopolysakkarider, aminosyrer, Peptider, natriumioner, Kalium, Calcium, Magnesium, kirtel, kobber og zink.

Som makromolekylære strukturer forhindrer ødelæggelse af normalt væv, stimulerer opsving i intersticialna stof og tekstiler af ledbrusken, Det forklarer dets analgetiske handling.

Anti-inflammatoriske og regeneration af væv baseret på hæmme aktiviteten af hyaluronidase og normalisering af biosyntesen hyaluronsyre. Disse virkninger sinergičny og kræver aktivering af metaboliske processer i væv, især brusk væv, forhindrer processer af degeneration.

Farmakokinetik

Effekt af ekstraktet af marine organismer er en kombination af dets aktive komponenter, Undersøgelse af de farmakokinetiske karakteristika er derfor ikke muligt.

Vidnesbyrd

-primær og sekundær slidgigt i forskellige lokalisering (incl. coxarthrosis, knæet slidgigt, Gigt små led);

er spondylosis;

-osteochondrosis.

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret voksen.

På poliosteoartroze og åreforkalkning Som dybt misvisende/m 1 ml / dag. Et behandlingsforløb – 20 injektion – ved 1 injektioner pr. dag under 20 dage.

På prioritet for store led nederlag stoffet indsprøjtes inde joint på 1-2 ml i hver fælles med et interval mellem injektioner 3-4 dag. Et behandlingsforløb – 5-6 injektion i hver fælles.

Det er muligt at kombinere de / m og intra-artikulær Introduktion.

Behandlingsforløbet er det tilrådeligt at gentage gennem 6 Måneder.

Side effekt

Sjældent: kløende Dermatitis, erytem, brændende fornemmelse på injektionsstedet, kortsigtede myalgi.

Sjældent: anafylaktiske reaktioner.

I nogle tilfælde,: forbigående øget smerte (Når vnutrisustavnom Introduktion).

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børns alder;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug af narkotika er ikke anbefalet i børn skyldes manglende klinisk forskningsdata på denne kategori af patienter.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning.

Forsigtig

I tilfælde af overfølsomme seafood (saltvandsfisk) øger risikoen for allergiske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: disponerede patienter har allergiske reaktioner, sommetider tunge strømme.

Behandling: fjernelse af lægemidlet, symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

Hidtil har drug interaktion stof som ikke er installeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.