Aktivt materiale: deproteiniseret kalve blod gemoderivat
Da ATH: B06AB
CCF: Forberedelse, aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofiske og stimulere revitalisering proces
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79,2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Når CSF: 02.14.07
Producent: Nycomed Austria GmbH (Østrig)
Injektionsvæske, opløsning klar, gullig, næsten partikelfri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteiniseret kalve blod gemoderivat | 40 mg | 80 mg |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injektionsvæske, opløsning klar, gullig, næsten partikelfri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteiniseret kalve blod gemoderivat | 40 mg | 200 mg |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injektionsvæske, opløsning klar, gullig, næsten partikelfri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteiniseret kalve blod gemoderivat | 40 mg | 400 mg |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Opløsning til infusion (i en opløsning af natriumchlorid 0.9%) klar, farveløs til svagt gul.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteiniseret kalve blod gemoderivat | 4 mg | 1 g |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Opløsning til infusion (i en opløsning af natriumchlorid 0.9%) klar, farveløs til svagt gul.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteiniseret kalve blod gemoderivat | 8 mg | 2 g |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Forberedelse, aktiverer stofskiftet i væv, reducerer vævshypoxi, forbedrer trofiske og stimulere revitalisering proces. Det repræsenterer gemoderivat, som fremstilles ved dialyse og ultrafiltrering (trænge forbindelse med en molekylvægt på mindre end 5000 Dalton).
Positiv effekt på transport og udnyttelse af glucose, stimuleret iltforbrug (hvilket fører til en stabilisering af plasma membraner af celler under iskæmi og reducere lactat) have, således, antihypoxic handling.
Aktovegin® øger koncentrationen af ATP, ADF, phosphocreatin, og aminosyrer (Glutamat, aspartat) og GABA.
Effekt Actovegin® Det begynder at ske senest, end 30 m (10-30 m) efter parenteral administration og rækkevidde peak, gennemsnit, igennem 3 ingen (2-6 ingen).
Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er umuligt at studere de farmakokinetiske egenskaber (absorption, fordeling, fradrag) de aktive bestanddele af lægemidlet Aktovegin®, fordi den består kun af fysiologiske bestanddele, som normalt er til stede i kroppen.
Hidtil er blevet detekteret reduktion gemoderivat farmakologisk effekt hos patienter med ændret farmakokinetik (incl. lever- eller nyreinsufficiens, ændringer i stofskiftet, forbundet med alderdommen, på grund af karakteren af stofskiftet hos spædbørn).
- Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (incl. iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
- Perifere (arteriel og venøs) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser (arteriel angiopati, sår);
- Sårheling (sår i forskellige ætiologier, trofiske forstyrrelser / sår /, forbrændinger, forstyrrelse af sårheling);
- Forebyggelse og behandling af stråling skader i hud og slimhinder med strålebehandling.
Injektionsvæske, opløsning indføre / a, I / (incl. og som en infusion) og / m.
Afhængigt af sværhedsgraden af det kliniske billede af den oprindelige dosis af 10-20 ml / dag / i eller / og, efterfølgende administreret af 5 ml i / eller 5 ml / m dagligt eller flere gange om ugen.
Ved indgivelse i form af en infusion til 200-300 ml infusionsvæske (isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% Dextrose) tilføje 10-20 ml Actovegin®. Скорость введения – около 2 ml / min.
På metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen behandlingen påbegyndes med dagligt / i 10 ml injektion til 2 uger, fortsætte med at pålægge 5-10 ml / i 3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
På iskæmisk slagtilfælde 20-50 ml fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning og administreres / drop dagligt 1 uger efter injektion af 10-20 ml / drop for 2 uger.
På perifer (arteriel og venøs) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser indført 20-30 ml narkotika 200 ml infusionsvæske B / A eller / dag; om behandlingsvarighed 4 uger.
Til sårheling indført 10 ml i / eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 to gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (i tillæg til lokal terapi Actovegin®
).Med det formål at forebyggelse og behandling af stråling skader i hud og slimhinder administreres i en gennemsnitlig 5 ml / i daglige intervaller mellem bestråling.
På radiacionnom ren transurethral administreres dagligt 10 ml i kombination med antibiotika-behandling.
Opløsning til infusion indført i / i drop, eller / og ved jet 250-500 ml / dag. Infusionshastigheden bør være omkring 2 ml / min. Behandlingens varighed 10-20 infusion.
På metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen i begyndelsen af behandlingen administreret 250-500 ml / dag / i løbet 2 uger, далее – по 250 ml / i flere gange om ugen.
På perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser indført 250 ml / og eller /, daglige eller flere gange om ugen.
Til sårheling infusionsvæske administreres af 250 ml / i daglige eller flere gange om ugen, afhængigt af hastigheden af sårheling. Måske deler med Actovegin® i doseringsformer til ekstern brug.
Til forebyggelse og behandling af stråling skader i hud og slimhinder Gennemsnitlig udpege 250 ml / v pr dag før og daglig under strålebehandling, samt for 2 Uger efter dens afslutning.
Allergiske reaktioner: hududslæt, dermahemia, hypertermi, op til anafylaktisk chok.
- Dekompenseret hjertesvigt;
- Lungeødem;
- Oligurija;
- Anurija;
- Væskeophobning;
- Overfølsomhed over for lægemidlet;
- Overfølsomhed over for lignende stoffer.
FRA forsigtighed bør ordineres ved hyperchloræmi, gipernatriemii.
Brugen af stoffet under graviditeten ikke havde en negativ indvirkning på mor eller foster, Men hvis du bruger lægemidlet under graviditeten bør tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret.
I forbindelse med den potentielle udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre testen (test injektion 2 ml / m) før infusion.
I tilfælde af en / m det måde at bruge lægemidlet skal administreres langsomt i en mængde på ikke mere end 5 ml.
Løsninger Actovegin® har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra batch til et andet, afhængigt af de særlige kendetegn ved de anvendte råvarer, Men dette ikke påvirke effekten og tolerabiliteten.
Brug ikke uigennemsigtig løsning eller, partikler.
Efter åbning af hætteglasset eller ampullen løsning ikke kan lagres.
Oplysninger om overdosis forberedelser Aktovegin® ikke tilgængelig.
Lægemiddelinteraktioner drug Aktovegin® ikke installeret.
Men, for at undgå mulig farmaceutiske uforenelighed, ikke tilføje andre lægemidler til infusionsvæske Actovegin®.
Det stof er udgivet under recept.
Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More