AKTOS

Aktivt materiale: Pioglitazon
Da ATH: A10BG03
CCF: Orale hypoglykæmiske midler
ICD-10-koder (vidnesbyrd): E11
Når CSF: 15.02.03
Producent: Eli Lilly & Virksomheden (Forenede Stater)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller fra hvid til næsten hvid, omgang, linseformet, с одной стороны которых выдавлено “15”, med en anden – “ACTOS”.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, hydroksypropyltsellyuloza, карбоксиметилцеллюлозы кальций, magnesiumstearat.

7 PC. – plastflasker.
30 PC. – plastflasker.

Piller fra hvid til næsten hvid, omgang, flad, с одной стороны которых выдавлено “30”, med en anden – “ACTOS”.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, hydroksypropyltsellyuloza, карбоксиметилцеллюлозы кальций, magnesiumstearat.

7 PC. – plastflasker.
30 PC. – plastflasker.

Piller fra hvid til næsten hvid, omgang, flad, с одной стороны которых выдавлено “45”, med en anden – “ACTOS”.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, hydroksypropyltsellyuloza, карбоксиметилцеллюлозы кальций, magnesiumstearat.

7 PC. – plastflasker.
30 PC. – plastflasker.

Farmakologisk virkning

Пероральный гипогликемический препарат тиазолидиндионового ряда. Действие пиоглитазона зависит от присутствия инсулина. Является высокоселективным агонистом γ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPARΓ). PPARγ-рецепторы обнаруживаются в жировой, мышечной тканях и в печени. Активация ядерных рецепторов PPARγ модулирует транскрипцию ряда генов, følsomme over for insulin, участвующих в контроле уровня глюкозы и в метаболизме липидов. Актос^® снижает инсулинорезистентность в периферических тканях и в печени, в результате этого происходит увеличение расхода инсулинзависимой глюкозы и снижение выброса глюкозы из печени. В отличие от препаратов сульфонилмочевины, пиоглитазон не стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы.

I diabetes type 2 уменьшение инсулинорезистентности под действием препарата Актос^® вызывает снижение концентрации глюкозы в крови, снижение уровня инсулина в плазме и показателя HbA_1c (glykeret haemoglobin). В сочетании с препаратами сульфонилмочевины, метформином или инсулином препарат улучшает гликемический контроль.

I diabetes type 2 с нарушением липидного обмена на фоне лечения препаратом отмечается снижение уровня триглицеридов и увеличение уровня ЛПВП. При этом уровень ЛПНП и общего холестерина у таких пациентов не меняется.

Farmakokinetik

Absorption

После приема внутрь натощак пиоглитазон обнаруживается в плазме крови через 30 m. C_max plasma opnås gennem 2 ingen. При приеме пищи наблюдалось незначительное увеличение времени достижения C_max til 3-4 ingen, но степень всасывания не изменялась.

Distribution

После приема однократной дозы кажущийся V_d пиоглитазона составляет в среднем 0.63±0.41 (среднее ± SD-квадратичное отклонение) l / kg. Пиоглитазон в значительной степени связывается с белками сыворотки крови человека (>99%), hovedsagelig albumin; mindre – с другими белками сыворотки. Метаболиты пиоглитазона M-III и M-IV также в значительной степени связываются с альбумином сыворотки (>98%).

Metabolisme

Som i raske frivillige, так и у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом типа 2 C_ss пиоглитазона составляет около 30-50% от C_max общего пиоглитазона в сыворотке и 20-25% от AUC.

Пиоглитазон интенсивно метаболизируется в печени в результате реакций гидроксилирования и окисления с образованием метаболитов М-II, М-IV (гидроокиси-производные пиоглитазона) og M-III (кето-производные пиоглитазона). Метаболиты M-III и М-IV обнаруживаются после многократного введения препарата и являются основными родственными соединениями пиоглитазона. Метаболиты также частично превращаются в конъюгаты глюкуроновой и серной кислот.

Метаболизм пиоглитазона в печени происходит при участии основных изоферментов цитохрома Р450 (CYP3A4 og cyp2c8).

В исследовании in vitro пиоглитазон не ингибирует активность изоферментов системы Р450. Исследований влияния пиоглитазона на активность данных ферментов у человека не проводилось.

Fradrag

T_1/2 неизмененного пиоглитазона составляет 3-7 ingen, общего пиоглитазона (пиоглитазон и активные метаболиты) – 16-24 ingen. Den totale clearance af 5-7 l /.

После приема внутрь около 15-30% дозы пиоглитазона обнаруживается в моче. Почками выводится ничтожно малое количество неизмененного пиоглитазона, в основном он выводится в виде метаболитов и их конъюгатов. При приеме внутрь большая часть дозы выделяется с желчью как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов и выводится из организма с калом.

Концентрации общего пиоглитазона и активных метаболитов в сыворотке крови остаются на достаточно высоком уровне через 24 ч после однократного введения суточной дозы.

Vidnesbyrd

Diabetes mellitus type 2:

— для проведения монотерапии или в составе комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины, метформином или инсулином;

— в качестве дополнительного средства к диетотерапии и физическим упражнениям.

Dosisregime

Dosis indstilles individuelt.

Актос^® udnævnt interiør 1 gange pr. dag uanset måltidet.

På monoterapi patienter, у которых компенсация сахарного диабета не достигается с помощью диетотерапии и физических упражнений, Актос^® indgives i en dosis på 15 mg eller 30 mg 1 tid / dag. При необходимости доза может быть постепенно увеличена до 45 mg / dag.

При монотерапии максимальная доза препарата Актос^® er 45 mg 1 tid / dag.

При неэффективности монотерапии следует предусмотреть возможность проведения комбинированной терапии.

På kombinationsterapi c производными сульфонилмочевины Актос^® indgives i en dosis på 15 mg eller 30 mg 1 tid / dag. В начале лечения препаратом Актос^® дозу производного сульфонилмочевины можно оставить без изменения, при развитии гипогликемии дозу последнего необходимо уменьшить.

В комбинации с метформином Актос^® indgives i en dosis på 15 mg eller 30 mg 1 tid / dag. В начале лечения препаратом Актос^® дозу метформина можно оставить без изменения. Риск развития гипогликемии при данной комбинации незначителен, поэтому необходимость в коррекции дозы метформина маловероятна.

В комбинации с инсулином Актос^® indgives i en dosis på 15 mg eller 30 mg 1 tid / dag. В начале лечения препаратом Актос^® дозу инсулина можно оставить без изменения. При развитии гипогликемии и снижении концентрации глюкозы в плазме до уровня менее 100 мг/дл дозу инсулина можно уменьшить на 10-25%. Дальнейшую коррекцию дозы инсулина следует проводить индивидуально с учетом уровня гликемии.

При комбинированной терапии максимальная доза препарата Актос^® er 30 mg / dag.

Patienter med nyreinsufficiens коррекция дозы препарата Актос^® ikke påkrævet.

Данных о применении препарата Актос^® в комбинации с другими препаратами тиазолидиндиона не имеется.

Side effekt

På den del af det endokrine system: gipoglikemiâ (2% – при комбинации с препаратом сульфонилмочевины, 8-15% – при комбинации с инсулином).

Fra det hæmatopoietiske system: 1-1.6% – anæmi (при монотерапии и комбинированной терапии); fald i hæmoglobin (2-4%) и гематокрита, которые наблюдаются в основном через 4-12 недель после начала лечения и остаются относительно постоянными (не связаны с какими-либо клинически значимыми гематологическими эффектами и чаще всего обусловлены увеличением объема плазмы).

Metabolisme: hævelse (4.8% – Når alene, 15.3% – при комбинации с инсулином); 5% – vægtøgning; sjældent – Øge CPK-aktivitet.

Fra fordøjelsessystemet: om 0.25% – повышение активности АЛТ в > 3 раза от ВГН; sjældent – hepatitis.

På den del af orglet af synet: sjældent – развитие или прогрессирование диабетического отека макулы, сопровождающегося снижением остроты зрения. Прямая зависимость развития отека макулы от приема пиоглитазона не установлена. Врачи должны учитывать возможность развития отека макулы, если пациенты жалуются на снижение остроты зрения.

Hjerte-kar-system: в проведенных в США плацебо-контролируемых исследованиях частота серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов, связанных с увеличением ОЦК, не отличалась у пациентов, получавших только Актос^® и Актос^® в сочетании с сульфонилмочевиной, метформином или плацебо. В клиническом исследовании при одновременном назначении препарата Актос^® и инсулина у небольшого числа пациентов, имевших в анамнезе заболевание сердца, отмечены случаи застойной сердечной недостаточности. Пациенты с сердечной недостаточностью III и IV функциональных классов по классификации NYHA не участвовали в клинических исследованиях по применению препарата, поэтому Актос^® противопоказан для данной группы пациентов.

Согласно постмаркетинговым данным при применении препарата Актос^® зарегистрированы случаи застойной сердечной недостаточности у пациентов вне зависимости от указания на ранее имевшиеся заболевания сердца.

Kontraindikationer

- Diabetes mellitus type 1;

- Diabetisk ketoacidose;

— тяжелая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Op til 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed следует применять препарат у пациентов с отечным синдромом, анемией, leverinsufficiens (øget aktivitet af leverenzymer i 1-2.4 gange ULN), с легкой и умеренной сердечной недостаточностью.

Graviditet og amning

Brug ikke dette lægemiddel under graviditet og amning (amning).

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Актоса^® under graviditet blev gennemført.

Ukendt, выделяется ли пиоглитазон с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Актоса^® amning amning bør afbrydes.

Forsigtig

В комплекс мер для лечения сахарного диабета типа 2 помимо приема препарата Актос^® необходимо включить рекомендованную диетотерапию и физические упражнения. Это важно не только в начале терапии сахарного диабета типа 2, но также и для поддержания эффективности лекарственной терапии.

Эффективность лечения препаратом предпочтительнее оценивать по уровню HbA_1c, который является наиболее адекватным показателем контроля гликемии в течение длительного времени, по сравнению с определением только уровня гликемии натощак. HbA_1c отражает уровень гликемии в течение последних 2-3 Måneder. Лечение препаратом Актос^® рекомендуется проводить в течение времени, достаточного для оценки изменения уровня HbA_1c (3 Måneder), если при этом не наблюдается ухудшения контроля гликемии.

У пациентов с инсулинрезистентностью и ановуляторным циклом в пременопаузном периоде лечение тиазолидиндионами, включая препарат Актос^®, может вызвать овуляцию. Konsekvens af forbedre følsomheden af disse patienter til insulin er en risiko for graviditet, Hvis du ikke bruger tilstrækkelig prævention.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с отеками.

Пиоглитазон может вызывать задержку жидкости в организме как при монотерапии, так и в комбинации с другими гипогликемическими препаратами, herunder insulin. Задержка жидкости в организме может привести к развитию или ухудшению течения имеющейся сердечной недостаточности. Необходимо контролировать наличие симптомов сердечной недостаточности, особенно при сниженном сердечном резерве. При любом ухудшении сердечной функции следует прекратить прием пиоглитазона. Описаны случаи сердечной недостаточности при применении пиоглитазона в сочетании с инсулином.

Поскольку НПВС и пиоглитазон вызывают задержку жидкости в организме, совместное назначение этих препаратов может повысить риск развития отеков.

Особая осторожность требуется при назначении препарата пациентам с заболеваниями сердца, herunder myokardieinfarkt, stenokardiю, кардиомиопатию и гипертензивные состояния, способствующие развитию сердечной недостаточности.

Поскольку увеличение ОЦК может быстро привести к развитию отечного синдрома и вызвать или усилить проявления сердечной недостаточности, необходимо придерживаться следующих требований.

1) Не следует назначать Актос^® пациентам с активной сердечной недостаточностью или с сердечной недостаточностью в анамнезе.

2) Omhyggelig monitorering af patienter, принимающими Актос^®. При возникновении отеков, резкого увеличения массы тела, появлении симптомов сердечной недостаточности следует принять соответствующие меры, f.eks, прекратить прием препарата Актос^®, назначить “loop” Vanddrivende (incl. furosemid).

3) Необходимо проинструктировать пациента о том, что при появлении отеков, резком увеличении массы тела или изменении симптомов на фоне лечения, следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Поскольку Актос^® может вызывать отклонения на в ЭКГ и повышать кардио-торакальное соотношение, необходим периодический контроль ЭКГ. При развитии таких нарушений следует пересмотреть режим приема препарата, может потребоваться временная отмена или снижение дозы препарата.

У всех пациентов до начала лечения препаратом Актос^® следует определять уровень АЛТ, а также проводить этот контроль каждые 2 месяца в течение первого года лечения и периодически после этого.

В период лечения при подозрении на развитие нарушений функции печени (появление тошноты, opkastning, mavepine, træthed, отсутствия аппетита, темной мочи) следует определить показатели функциональных тестов печени. Решение вопроса о продолжении терапии препаратом Актос^® следует принимать на основании клинических данных с учетом лабораторных показателей. В случае возникновения желтухи лечение препаратом следует прекратить.

Не следует назначать препарат при наличии клинических проявлений заболевания печени в активной фазе или при увеличении активности АЛТ в 2.5 gange ULN. При умеренно повышенной активности ферментов печени (GOLD < 2.5 gange ULN) до начала лечения или во время лечения препаратом Актос^® пациентов необходимо обследовать для определения причины повышения показателей. При умеренном повышении активности ферментов печени следует с осторожностью начинать или продолжать лечение препаратом Актос^®. В этом случае рекомендуется более частый контроль клинической картины и проведение исследования уровня активности печеночных ферментов.

В случае увеличения активности трансаминаз в сыворотке крови (АЛТ в >2.5 gange ULN) на фоне лечения препаратом Актос^® контроль функции печени следует проводить чаще и до тех пор, пока уровень не вернется к норме или к показателям, которые наблюдались до проведения лечения. Если активность АЛТ в 3 gange ULN, то повторный тест по определению активности АЛТ следует провести как можно быстрее. Если активность АЛТ остается на уровне в 3 раза больше ВГН, лечение препаратом Актос^® afbryde.

До начала лечения препаратом Актос^®, в течение первого года лечения (hver 2 Månedens) и затем периодически следует контролировать активность АЛТ.

Patienter, получающих кетоконазол одновременно с препаратом Актос^®, следует регулярно проводить контроль содержания глюкозы в крови.

Overdosis

Передозировка препарата Актос^® при монотерапии не сопровождается возникновением специфических клинических симптомов.

Передозировка препарата Актос^® в сочетании с препаратом сульфонилмочевины может сопровождаться развитием симптомов гипогликемии.

Behandling: проведение симптоматической терапии в зависимости от клинических проявлений (f.eks, лечение гипогликемии). Der er ingen specifik antidot.

Lægemiddelinteraktioner

Patienter, принимающих Актос^® и пероральные контрацептивы, возможно снижение эффективности контрацепции.

Не отмечается изменений фармакокинетики и фармакодинамики при одновременном применении препарата Актос^® с глипизидом, digoksinom, nepryamыmy antikoagulanter, Metformin.

In vitro кетоконазол ингибирует метаболизм пиоглитазона.

Данные о фармакокинетическом взаимодействии препарата Актос^® erythromycin, астемизилом, calciumantagonister, cizapridom, kortikosteroidami, cyclosporin, lipidsænkende lægemidler (statynы), такролимусом, triazolamom, триметрексатом и итраконазолом отсутствуют.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, защищенном от влаги и света месте при температуре от 15° до 30°С. Holdbarhed – 3 år.