Agranulocytose er tunge blod patologi, som er karakteriseret ved en kritisk fald i koncentrationerne af granulocytter.
Årsager af udvikling afhænger af typen af agranulocytose. Forståelse af årsagerne til udviklingen af forskellige former for agranulocytose hjælper med at forudsige resultatet af sygdom, taktik behandling og for at forebygge udvikling af komplikationer, og, Efterfølgende undgå tilbagefald. Afhængigt af hvilke årsager og mekanisme til udvikling af patologi, Der er følgende typer af agranulocytose: mielotoksicheskij, immun (Autoimmune og gaptenovyj), genuinnyj.
Mielotoksicheskij agranulocytose opstår som følge af den overvældende indflydelse af negative faktorer i den røde knoglemarv, og er en dyb depression krovetvornogo Kim, ansvarlig for produktion af granulocytter.
Når immunsystemet ødelæggelse opstår agranulocitozah granulozitov i blodet som følge af den aktuelle forekomst af patologiske immunrespons.
Om genuinnom siger agranulocitoze i tilfælde, Når årsag til den bratte nedgang i antallet af granulozitov i blodet er fortsat ukendt.
Agranulocytose er smitsomme processer, normalt forårsaget af bakterier eller svampe:
almindelige symptomer (feber, svaghed, Svedende, åndenød, cardiopalmus)
specifikke manifestationer afhængigt af placeringen af betændelse og patogen infektion (nekrotisk angina, lungebetændelse, hudlæsioner, osv.).
I relaterede trombocytopeni kan udvikle blødning.
Diagnosticering af immun Agranulocytose er baseret på specifikke ændringer i perifert blod.
Differentialdiagnosen mellem immun agranoulozitozom og lejkopenicheskimi og alejkemicheskimi former for akut leukæmi, Dette er især nødvendigt for subakut eller kronisk strømninger immun agranulocytose.
Differentialdiagnosticering er baseret på de morfologiske undersøgelse af knoglemarv i agranulocitoze.
Afhængigt af hvilke årsager og mekanisme til udvikling af patologi, Der er følgende typer af agranulocytose:
Behandling af agranulocytose afhænger i høj grad de specifikke årsager til dens forekomst. Det er vigtigt at opretholde og øge immunitet og forhindre patienten fra eventuelle infektioner. Mild behandling af agranulocytose kan gøres derhjemme, Det er dog bedre at sin adfærd på hospitalet.
I medicin inkluderet antibiotika, glukokortikoida mv. I svære tilfælde, bør patienten placeres i en steril, isolerede rum med luft bestråling med ultraviolet lys. Viser også vitaminterapi. Sår på slimhinderne vypolaskivajutsja hydrogenperoxid eller saltvandsopløsning.
Hvis behandlingen ikke er tilgængelig, måske, fremkomsten af risikoen for død, men med moderne behandlingsformer, denne risiko er dæmpet.
De mest hyppige-sepsis (ofte stafilokokkovi), CPMSR tarm syndrom (mere almindeligt ileum, fordi det er mere følsomme over for virkningerne af citostaticheskomu), mediastinitis, lungebetændelse, Noma; mindre svær hævelse af foring af tarmen med dannelsen af obstruktion, bughindebetændelse. En væsentlig komplikation er akut epitelial hepatitis, der ofte udvikler sig efter fjernelse af agranulocytose. Manglende granulocyt giver originalitet adrift af infektiøse komplikationer er fraværet af sår, overvægt af nekroser. Lungebetændelse forekommer på baggrund af knappe fysiske data: sløvhed af knap mærkbar, Rale, Udtrykkelige Bronkie vejrtrækning kan ikke, kun hørt over en knitrende lyd, når at ramme. Radiologiske forandringer meget knappe.
Terapeutiske taktik i begge former af agranulocytose omfatter, primært, kontrol af infektiøse komplikationer. Når gaptenovom agranulocitoze at udelukke brugen af stoffet, der hapten kan være. Nu denne form af Agranulocytose er ikke tildelt til glukokortikoid hormoner, som deres anvendelse fører til yderligere fald faldende immunitet.
Ved autoimmune agranulocitoze glukokortikoid hormoner, uden tvivl, udnævnt.
Forebyggelse er som følger:
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More