Adant – det er et smertestillende middel, forbundet med traumatiske ændringer i brusk og andre led. Instruktionen siger, at lægemidlet i det væsentlige er en synovialvæskeprotese. Lægemidlet genopretter dets egenskaber og funktioner. Dette giver dig mulighed for at vende den naturlige synteseproces i den rigtige retning.. Lægemidlet kan forbedre ledmobiliteten, lindre smerter og reducere inflammation. Denne proces sker ret hurtigt..

Adant: indikationer og dosering

• Slidgigt i knæ- og skulderled
• Slidgigt i carpometacarpalleddet I, II og III grader
• Smerter og begrænsning af bevægelse af andre synoviale led, som følge af degenerative og posttraumatiske forandringer

Generelt anbefales intraartikulær administration af lægemidlet en gang om ugen for 5 uger i træk.

Lægemidlet skal injiceres direkte i knæleddets hulrum, ind i skulderleddet (ledhule, subacromial bursa eller seneskede af det lange hoved af biceps), carpometacarpalled eller andre berørte synoviale led.

I tilfælde af carpometacarpalleddet anbefales to administrationsveje afhængigt af sværhedsgraden af ​​slidgigt: lateral ekstern metode (I grad af rhizarthrose) og interdigital / i commissuren af ​​den første finger (II og III grader af rhizarthrose).

Ikke desto mindre, valget af den ene eller anden metode til lægemiddeladministration afhænger af hver patients individuelle karakteristika; lægemiddeladministration udføres bedst under endoskopisk kontrol.

Alligevel, dosisvalg afhænger af symptomernes sværhedsgrad.

Unødvendigt. Adant injiceres i ledhulen, processen med lægemiddeladministration skal udføres i overensstemmelse med alle aseptiske regler.

Hvis der under 5 ugers behandling, er der ingen lindring af symptomer, behandlingen bør afbrydes.

Hvis der er tegn på synovialvæskeretention, arthrocentese anbefales.

Introduktion af lægemidlet Adant i blodbanen er ikke tilladt..

Injicer ikke lægemidlet i øjets væv.

I betragtning af lægemidlets høje viskositet, brug af nåle nr. 21-23G anbefales

Før brug opvarmes lægemidlet til stuetemperatur.

Lægemidlet skal bruges én gang umiddelbart efter åbning af pakken.. Ubrugt lægemiddel skal bortskaffes i overensstemmelse med de nødvendige lovgivningsmæssige krav..

Adant: overdosis

Tilfælde af overdosis er ukendte.

Adant: bivirkninger

I nogle tilfælde kan der udvikles en lokal allergisk reaktion., såsom nældefeber og kløe.

I dette tilfælde skal administrationen af ​​lægemidlet stoppes og passende behandling ordineres..

Der er isolerede rapporter om udvikling af smerte (hovedsageligt, forbigående smerte efter injektion) og hævelse.

Patienter kan klage over hævelse, rødme, brændende fornemmelse og tyngde på injektionsstedet.

Chokreaktioner er yderst sjældne..

I dette tilfælde skal yderligere administration af lægemidlet stoppes., overvåge patienten og ordinere passende behandling.

Adant: Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof.

Lægemidlet kan forårsage en forværring af den inflammatoriske proces hos patienter med slidgigt.

I dette tilfælde anbefales indførelsen af ​​lægemidlet efter lindring af inflammatoriske symptomer..

I sjældne tilfælde noteres smerte efter administration af lægemidlet..

For at forhindre udvikling af smerte efter injektionen af ​​lægemidlet anbefales det at forblive rolig i det berørte led..

Indførelsen af ​​lægemidlet skal udføres direkte i ledhulen, ellers kan der udvikle sig lokal ømhed.

Adant bør anvendes med forsigtighed til patienter med en forværret allergisk historie og til patienter med nedsat leverfunktion..

Tidsbestilling til ældre patienter: stoffet skal anvendes med forsigtighed, som hos ældre er mange fysiologiske funktioner i kroppen nedsat.

Unødvendigt. lægemidlets sikkerhed, når det administreres til børn, er ikke blevet undersøgt, så skal det bruges med forsigtighed..

Adant bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion..

Trods, at der i løbet af prækliniske undersøgelser ikke blev påvist lægemidlets teratogene egenskaber, dets sikkerhed hos gravide kvinder er ikke blevet undersøgt.

Derfor gravide kvinder, eller mistanke om graviditet, stoffet skal anvendes med forsigtighed.

Natriumhyaluronat udskilles i animalsk mælk, derfor anbefales det at stoppe amningen på tidspunktet for brug af lægemidlet.

Adant: interaktioner med andre stoffer og alkohol

Det er ikke tilladt at blande lægemidlet med kvaternære ammoniumsalte, herunder benzalkoniumchlorid, eller med klorhexidin, på grund af udviklingen af ​​nedbør.

Adant: sammensætning og egenskaber

En sprøjte (2.5 ml) stoffet Adant indeholder 25 mg natriumhyaluronat.

Adant: farmakologisk effekt

Hualuronsyre har følgende fysiske egenskaber, som gør det muligt at bruge dette stof som en erstatning for ledvæske forstyrret af den inflammatoriske proces.

Således, genoprette ledvæskens fysiske egenskaber, hyaluronsyre øger mobiliteten og mindsker ledsmerter, ramt af slidgigt eller periarthritis.

Udover, stoffet inducerer syntesen af ​​hyaluronsyre med høj molekylvægt, ligner i strukturen "almindelig" hyaluronsyre, i synoviale led, påvirket af en kronisk degenerativ eller inflammatorisk proces.

Uden denne stimulus er molekylvægten af ​​hyaluronsyre syntetiseret af synoviocytter under normal..

Denne virkningsmekanisme kombinerer den forlængede kliniske virkning af natriumhyaluronat, som i 10 gange større end effekten fra beregningen af ​​intraartikulær clearance og metabolisme.

Intraartikulær administration af lægemidlet Adant forbedrer leddenes funktion, lindrer smerter, forårsaget af slidgigt i knæ- og skulderled.

Adant forbedrer ledmobiliteten og normaliserer sammensætningen af ​​ledvæske. Udover, Adant er indiceret til injektion i carpometacarpalleddet hos patienter, lider af rhizarthrose.

Adant: frigivelsesform

Injektionsvæske, opløsning, 10 mg/ml ved 2,5 ml i fyldte sprøjter Nr. 1

Adant: opbevaringsforhold

Ved 1-30°C eller frys. Begræns adgangen for børn. Holdbarhed - tre år.

Adant: generel information

• Salgsformular: på recept
• Aktuel i-om: Zink hyaluronat