Acitretin

Da ATH:
D05BB02

Karakteristisk.

Gul eller grøn-gult pulver. Molekylvægt 326,44.

Farmakologisk virkning.
Protivopsoriaticheskoe.

Ansøgning.

Psoriasis erythroderma, pustuløs psoriasis (lokaliseret eller generaliseret), medfødt ichthyosis, Lichen planus, Dariers sygdom.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. til vitamin A og andre retinoider), udtrykt ved human nyre og lever, terapi tetratsiklinami, vitamin A og andre retinoider, metotreksatom, graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Sukkersyge, en historie af pancreatitis.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - x. (Dyreforsøg eller kliniske undersøgelser en overtrædelse af fosteret og / eller der er tegn på risikoen for negative virkninger på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis; risiko, forbundet med anvendelsen af ​​lægemidler i graviditeten, større end de potentielle fordele.)

Bivirkninger.

Symptomer på hypervitaminosis A: tørhed af slimhinderne, cheilitis, revner i hjørnerne af munden, conjunctivitis; udtynding og afskalning af huden, alopeci, sprødhed af søm, paronixija, lysfølsomhed, hovedpine, natteblindhed, reversibel forhøjelse af transaminaser og alkalisk phosphatase i blodplasmaet, hypercalcæmi, forøgelse af koncentrationen af ​​triglycerider og cholesterol plasma, smerter i knogler og muskler, hyperostosis, og forkalkning af væv incl. vertebrale ledbånd, efterfulgt af rygmarvskompression.

Samarbejde.

Uforenelig med tetracykliner, metotreksatom, vitamin A og andre retinoider. Fortrænger phenytoin fra dets association med proteiner. Ethanol-holdige præparater og drikkevarer bidrager til dannelsen af ​​etretinat.

Overdosis.

Symptomer: hovedpine, svimmelhed.

Behandling: symptomatisk for obligatorisk seponering.

Dosering og administration.

Inde, 1 En gang om dagen, under et måltid eller med mælk. Взрослым — 25–30 мг в сутки в течение 2–4 нед, затем — по 25–50 мг в течение 6–8 нед, возможно увеличение максимальной суточной дозы до 75 mg.

Børn - 500 ug / kg / dag, возможно кратковременное увеличение до 1 mg / kg / dag (men ikke mere 35 mg / dag); поддерживающая доза — по возможности более низкая.

Forholdsregler.

Det er nødvendigt at overvåge leverfunktionen (før og hver 1-2 uge i terapi 2 Måneder, а затем — каждые 3 Måneder efter opsigelse; patologiske forandringer i analysen udføres hver uge, og, Hvis leverfunktionen vender tilbage til normal eller forværres, drug væltede), bestemme koncentrationen af ​​kolesterol og triglycerider i blod serum fastende, især i forstyrrelser af lipidmetabolismen, sukkersyge, fedme, alkoholisme, under langtidsbehandling. Hos patienter med diabetes skal nøje overvåge niveauet af glukose i blodet, у детей — за показателями роста и развития костей. Terapi af kvinder i den fødedygtige alder at begynde 2 eller 3 dag i menstruationscyklus; skal de benytte prævention under 4 uger før starten af ​​behandlingen, i løbet af kurset og, i det mindste, under 2 år efter. Der kræves yderligere undersøgelser for graviditet.