Abrol - instruktioner til brug af lægemidlet, struktur, Kontraindikationer

Abrol - mukolytisk med en udtalt slimløsende effekt.

Abrol: indikationer og brug af lægemidlet

Behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme, ledsaget af en krænkelse af bronkial sekretion og en forringelse af bevægelsen af ​​slim.

Mode ansøgning

Lægemidlet tages oralt efter eller under et måltid..

Piller.

Børn over 12 år og voksne: 1 tablet tre gange om dagen. For at opnå en hurtigere terapeutisk effekt kan du tage 2 tabletter to gange dagligt, tage piller med vand efter måltider.

Børn 6 op til 12 år: 1⁄2 tabletter 2-3 р / д.

Behandlingsforløbet - op til 4-5 dage. Længere behandling skal godkendes af en læge.

Sirup i form af 5/5ml.

Anvendes i pædiatrisk praksis. Dosering til børn efter alder:

• op til 2 år:2,5 ml 2 р / д.
• fra 2 op til 6 år: 2,5ml 3 р / д.
• fra 6 op til 12 år: 5 ml 2-3 р / д.

Behandlingsforløbet - op til 4-5 Nætter. Ovenfor - kun efter konsultation med en læge.

Sirup i form af 30/5ml.

Dosering til børn efter alder:

• op til 2 år: 1,25 ml 2 р / д.
• fra 2 til 5 år: 1,25 ml 3 р / д.
• fra 6 op til 12 år: 2,5 ml 3 р / д.

Voksne og børn over 12 år: 5 ml 3 gange i løbet af de første 2-3 dage, herefter 5 ml 2 р / д.

Abrol: overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporterede tilfælde af overdosering. Symptomer, kendt fra sjældne overdoseringsrapporter og / eller misbrug af medicin, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: bivirkninger

På den del af immunsystemet, Hud og subkutane væv: kløe, эritema, udslæt, nældefeber, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), andre overfølsomhedsreaktioner, alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), akut generaliseret eksantematøs pustulose).

Fra nervesystemet: disgevziya (ændringer i smagsoplevelser).

Mave-tarmkanalen: diarré, kvalme, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, mundtørhed, halsbrand, forstoppelse, savlen, tør hals.

Den åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinumorganer: nedsat følelse i halsen, åndenød (herunder som et symptom på en overfølsomhedsreaktion), bronkospasme, næseflåd, tørre luftveje.

Fra urinvejene: dizurija.

Generelle lidelser: slimhindereaktioner, feber.

Abrol: Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af etableret individuel følsomhed over for det aktive stof og/eller andre komponenter i lægemidlet.

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret til børn under 6 år..

Abrol: brug af lægemidlet under graviditet og amning

Abrol er forbudt at bruge i 1 trimester af graviditeten og under amning. Det skal også bruges med forsigtighed efter 28 uge af graviditeten.

Abrol: interaktioner med andre stoffer og alkohol

Som et resultat af at tage ambroxol og antibakterielle midler (Erythromycin, amoksiцillin, cefuroxim) deres koncentration i bronkial sekret stiger.

Det er uønsket at bruge hostestillende midler i forbindelse med ambroxol, tk. i dette tilfælde stagnerer slimet i lungetræet.

Abrol: farmakologisk effekt

Abrol fjerner ophobet slim, som effektivt hjælper med at fjerne det og dermed reducerer hoste.

Ambroxol hydrochlorid, som det aktive stof i lægemidlet Abrol, har flere aktiviteter:

• antiinflammatorisk;
• immunmodulerende effekter,
• stimulerende (øger lokal immunitet ved at aktivere makrofager og producere immunglobulin A)
• reducerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mononukleære celler.

Ambroxol hydrochlorid har også lokalbedøvelse og mild hostestillende virkning. Påvirker produktionen af ​​arachidonsyre i kroppen, eliminerer oxidation af frie radikaler i fokus for inflammation. Lægemidlet øger virkningen af ​​antibakterielle lægemidler.

Efter oral administration af Abrol, lægemiddelstoffer absorberes i høj hastighed. Cmax bestemmes i blodplasma efter 1-1,5 Klokken. Stoffer af lægemidlet er tæt beslægtet med albumin (til 90%). Nedbrydning af lægemidlet sker i leveren, som et resultat af dets omdannelse til glucose dannes en metabolit - dibromanthranilsyre.

Halveringstiden er 10-12 timer. Til 6% stoffet er i fri form,26% sætter sig i form af konjugater i urinsystemet. Ved kronisk nyresvigt stiger koncentrationen af ​​ambroxol, hvilket forårsager en stigning i dens koncentration i blodplasma mere end i 3 gange. Lægemidlet udskilles i urinen og delvist i afføringen.

Abrol: farmakokinetik hos særlige patientgrupper

Hos patienter med nedsat leverfunktion er udskillelsen af ​​ambroxolhydrochlorid reduceret, som fører til 1,3-2 gange højere end plasmaniveauet. Da det terapeutiske område af ambroxolhydrochlorid er ret bredt, ingen grund til at ændre dosis.

Alder og køn har ikke en klinisk signifikant effekt på ambroxolhydrochlorids farmakokinetik., derfor er dosisjustering ikke nødvendig..

Fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid..

Abrol: farmakodynamik

Ambroxolhydrochlorid er en substitueret benzylamin og en metabolit af bromhexin. Bevist, at ambroxolhydrochlorid øger luftvejskirtelsekretionen og øger pulmonal overfladeaktivt stofsekretion ved direkte virkning på type II pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronkiolerne. Ambroxolhydrochlorid stimulerer også ciliær aktivitet., som letter udskillelsen af ​​slim og dets fjernelse (mucociliær clearance). Aktivering af væskesekretion og øget mucociliær clearance letter slimclearance og lindrer hoste.

Ambroxolhydrochlorid har en lokalbedøvende virkning på grund af reversibel og koncentrationsafhængig blokering af neuronale natriumkanaler.. Der er også data, at ambroxolhydrochlorid har antiinflammatorisk (på grund af et signifikant fald i frigivelsen af ​​cytokiner fra blod- og vævsbindingen af ​​mononukleære og polymorfonukleære celler).

Hos patienter med pharyngitis resulterede brugen af ​​ambroxolhydrochlorid i en signifikant reduktion af smerter og rødme i halsen..

Brugen af ​​ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, tsefuroksyma, erythromycin og doxycyclin) i bronkopulmonale sekretioner og sputum.

Abrol: sammensætning og udgivelsesform

Aktivt materiale: i 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Hjælpestoffer:

• hydroxyethyl,
• sorbitol E420,
• glycerol,
• saccharinnatrium,
• benzoesyre,
• propylenglycol,
• Renset vand,
• smag af mynte/abrikos.

1 tabletten indeholder ambroxolhydrochlorid 30 mg. Hjælpestoffer: Kolloid vandfri silica, natriumcroscarmellose, mikrokrystallinsk cellulose,magnesiumstearat.

Produktform

• Sirup Abrol 15/5 ml - 100 ml, flaske nr. 1.
• Sirup Abrol 30/5 ml - 100 ml flaske nr. 1.
• Abrols tabletter 30 mg i blister nr. 10. 2 blisterpakning i papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader. Efter åbning af hætteglasset bevarer lægemidlet sine egenskaber ikke mere end 28 dage. Opbevares på et sikkert sted utilgængeligt for børn. Holdbarhed 3 år.

Abrol: generel information

• Salgsformular: over disken
• Aktuel i-om: Amʙroksol
• Producent: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., Indien
• Gård. Gruppe: Midler mod hoste og forkølelse. Mukolytiske midler