Zanamivir

Když ATH:
J05AH01

Farmakologický účinek

Silný a vysokoselektivnyj inhibitor nejroaminidazy, virus chřipky povrch enzym, který poskytuje uvolnění virových částic z infikovaných buňky a urychluje průnik viru prostřednictvím slizký bariéry na povrchu epiteliálních buněk, Tedy infekce atd. buňky dýchacích. Replikace chřipkového viru omezena povrch epiteliální buňky dýchacích cest. Zanamivir je aktivní v extracelulárním prostoru, snížení přehrávání obou typů chřipkového viru (A a b) a zabraňuje uvolňování virových částic z povrchu buněk epitelu dýchacích cest.

Farmakokinetika

Po inhalaci absorbovaná dávka 10-20 % uložené, koncentrace v krevním séru jsou definovány prostřednictvím 1-2 h. Nízké systémové absorpce (uložené a opakovaná inhalace) vede k nízké systémové koncentrace a AUC. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání – 2%. U starších pacientů a u pacientů s Mrazničkou biodostupnost po zavedení 20 mg 10-20 %. Po orální inhalaci zanamivir je uložen v dýchacích cest ve vysokých koncentracích. Po vdechnutí 10 mg zanamivir v èpitelial′nom vrstvě dýchacích koncentrace vyšší než průměr 1/2 inhibující koncentrace pro nejroaminidazy v 340 v aktuální době 12 hodin po vdechnutí 52 v aktuální době 24 žádná. Uloženy v ústní části hltanu a plíce (o 77,6% a 13,2% příslušně). Nepoužívejte metabolizuje. T1/2 po orální ingalâciii-2.6-5.05 pm. Celková clearance - 2,510,9 l /. Zpráva ledviny v nezměněné podobě do 24 žádná.

Svědectví

Typu a a b chřipky u dospělých a dětí starších než 5 léta (Léčba a prevence).

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství (I trimestru), laktace, dětství (na 5 léta).

Režim dávkování

Inhalace.

Léčba: 2 inhalace 2 dvakrát denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg.

Prevence: 2 inhalace 1 jednou denně po dobu 10 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Délka příjmu může být zvýšen na 1 Měsíce, Je-li riziko infekce zůstává více 10 dnů.

Vedlejší efekt

Velmi často je více 1/10, často je více 1/100 méně 1/10, někdy více 1/1000 méně 1/100, zřídka – více 1/10 000 méně 1/1000, velmi vzácná – méně 1/10000, včetně jednotlivých případů.

Dýchací systém: velmi zřídka bronchospasmus, potíže s dýcháním.

Pro kůži: velmi zřídka vyrážka, kopřivka.

Alergické reakce: velmi zřídka otoky obličeje, hrtan.

Lékové interakce

Nelze kombinovat s ostatními. těkavé látky (vč. bronhodilatatormi).

Upozornění

Pro optimální efekt, léčba by měla být spuštěna při první příznaky nemoci. U pacientů s dýchacími potížemi by měl mít jako prostředek havarijních zkratových bronchodilatátory pro léčbu zanamiviru.