Vrozená hypotyreóza – Kretinizm

Kongenitální hypotyreózy (Kretenismus)

Popis kongenitální hypotyreózy

Štítná žláza se nachází v dolní části krku. To produkuje hormony, které regulují růst, vývoj mozku, a metabolismus. V hypotyreózy produkce těchto hormonů se snižuje nebo zastavuje. Наименование “врожденные” относится к заболеваниям, , které jsou přítomny v množství od narození.

Pokud je tato nemoc neléčí, to může vést k poškození mozku, mentální retardace a abnormální růst.

Příčiny kongenitální hypotyreózy

Ve většině případů, příčina je neznámá kretenismus. Наиболее распространенная известная причина – аномалии развития щитовидной железы. Malé procento případů se dědí kongenitální hypotyreózy.

Děti, narozený před 40 týdnů může být dočasný nedostatek hormonů štítné žlázy.

Rizikové faktory pro kongenitální hypotyreózy

Faktory, což může zvýšit riziko kongenitální hypotyreózy patří:

• Léčba v průběhu těhotenství, např, radioaktivní jód terapie;
• Autoimunitní onemocnění u matky;
• Nadměrný příjem jódu v průběhu těhotenství;
• Vrozené poruchy metabolismu.

Příznaky kongenitální hypotyreózy

Příznaky nebo příznaky kongenitální hypotyreózy mohou vyvinout na dlouhou dobu, a zahrnují následující:

• Puffy tvář;
• Robustní funkce;
• Smutný pohled;
• Tlustý vyčnívající jazyk;
• Špatná chuť k jídlu;
• Epizody dušnosti;
• Zácpa nebo řídká stolice;
• Prodloužená žloutenka;
• Nízký růst;
• Opuhshyy, vyklenutí pupík;
• Snížená aktivita;
• Letargie;
• Vzácné nebo pláč chraplavý křik;
• Suché křehké vlasy;
• Špatná svalový tonus;
• Chladné a bledá kůže;
• Struma (zvětšení štítné žlázy);
• Vrozené vady (např, anomálie srdečních chlopní;)
• Špatná zvýšení tělesné hmotnosti v důsledku špatné chuti k jídlu;
• Špatná růst;
• Obtížné dýchání;
• Pomalý tlukot srdce;
• Nízká teplota;
• Otoky rukou, Noggin a genitálie.

Diagnóza kongenitální hypotyreózy

Štítné žlázy je možné určit, z analýzy dat z krve. Také vyfotit štítné žlázy, umožňuje definovat jeho stav může být použit následující metody:

• Štítné žlázy Scan (použitím technecium);
• Nukleární zobrazování (scintigrafie) – может помочь определить причину врожденного гипотиреоза.

Léčba kongenitální hypotyreózy

Výsledek léčení bude lépe, Pokud je zjištěna nemoc v raném věku. Je důležité, aby zahájení léčby ještě před, když mozku a nervového systému jsou plně vytvořeny. Pokud se léčba začíná brzy, to může zabránit nevratnému poškození. Pokud je neléčená, onemocnění může vést ke špatné duševní rozvoj, nedostatečným růstem.

Hypotyreóza se nechá reagovat s léky, který nahradí chybějící hormony.

Po zahájení léků, Musíme často kontrolovat hladiny hormonů štítné žlázy a podpora hodnot v normálním rozmezí. Pokud jsou hodnoty v normálním rozmezí, žádné vedlejší účinky nebo komplikace nebude.

Prevence kongenitální hypotyreózy

Ve většině případů, nemoc není možné zabránit. Některé věci, který může dělat matku v průběhu těhotenství, aby se snížilo riziko:

• Vyhněte se kontaktu s radioaktivním jódem nebo jodu jako antiseptikum v průběhu těhotenství;
• Pijte hodně, ale ne příliš mnoho jodu v průběhu těhotenství.