Valsartan

Když ATH:
C09CA03

Charakteristický.

Bílý nebo téměř bílý prášek. Rozpustné v ethanolu a methanolu, slabě rozpustné ve vodě. Molekulová hmotnost 435,5.

Farmakologický účinek.
Antigipertenzivnoe.

Aplikace.

Arteriální vysoký tlak; Chronické srdeční nedostatochnoct (II-IV funkční třída NYHA klasifikace) v komplexní léčbě; zlepšení přežití u pacientů s akutním infarktem myokardu, komplikovaný selháním levé komory a / nebo dysfunkce systoly levé komory, v přítomnosti stabilního hemodynamické.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těhotenství, laktace.

Omezení platí.

Věk do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla prokázána).

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství.

Kategorie akce za následek FDA - D. (Existují důkazy o riziko nežádoucích účinků léků na lidský plod, získané ve výzkumu nebo praxi, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko, pokud je zapotřebí lék život ohrožující situace nebo závažným onemocněním, když bezpečnější látky by neměly být používány, nebo jsou neúčinné.)

V době léčby by měla přestat kojit (neznámo, zda se valsartan vylučuje do mateřského mléka).

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: zřídka - slabost, bolest hlavy, závrať.

Ze zažívacího traktu: zřídka - průjem, nevolnost, bolest břicha, zvýšení jaterních transamináz.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): zřídka - neutropenie (1,9%), anémie, pokles hematokritu.

Ostatní: zřídka - Kašel, hyperkalémie, virové infekce.

Spolupráce.

Posiluje (vzájemně) hypotenzní účinek diuretik. Diuretika šetřící draslík, a přípravky, obsahující draslík, zvýšit riziko hyperkalémie.

Nadměrná dávka.

Příznaky: gipotenziya, tachykardie nebo bradykardie.

Léčba: terapie simptomaticheskaya; dialýza nyeeffyektivyen.

Dávkování a správa.

Uvnitř, Doporučená dávka u hypertenze 80 mg 1 jednou denně; nedostatek účinnosti může zvýšit dávku na 160 mg nebo doplnění jiných antihypertenziv (jako je například diuretikum). Maximální denní dávka 320 mg.

Bezpečnostní opatření.

Opatrnosti je třeba při jmenování pacientů s nedostatkem sodíku a / nebo výrazné snížení BCC (kvůli zvýšenému riziku nadměrné hypotenze), s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou renální arterie jediné ledviny (vyžaduje sledování hladiny kreatininu v séru a dusíku močoviny v séru), s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 10 ml / min), závažné poškození jater, biliarnym cirhóza, obstrukce žlučových cest, při současném užívání draslík šetřících diuretik, obsahující draslík léky nebo doplňky draslíku. Dávejte si pozor na průběhu řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.