Stroncium [89 Senior] chlorid

Když ATH:
V10BX01

Charakteristický.

Radioizotopové prostředky. Sterilní, apyrogenní, vodný roztok stroncia 89 chlorid s pH 4-7,5, Obsahuje 10,9-22,6 mg / ml látku; radioaktivní koncentrace - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), specifická činnost - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCI / mg) během kalibrace. Rozkládá beta záření s T_1/2 - 50,5 dnů.

Farmakologický účinek.
Protinádorové.

Aplikace.

Paliativní léčba bolesti kostí (jako alternativní metoda nebo doplněk k EBRT) jednotliví pacienti s mnohočetnými bolestivými kostními metastázami v různých formách rakoviny, vč. pro rakovinu prostaty, rakovina prsu, atd..

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Velmi krátká životnost prognózovaného období (méně 3 Měsíce), závažná myelosuprese (se počet krevních destiček méně než 60.000 / mikrolitr a počet bílých krvinek nižší než 2400 buněk / mm), zejména vzhledem k předchozímu nebo souběžné chemoterapie- nebo radioterapie; komprese míchy (v důsledku metastatických lézí), inkontinence moči (pokud je to možné katetrizace pro radiační hygienu), obstrukce močových cest, vyžadující katetrizace (při respektování pravidel radiační bezpečnost při manipulaci moč), dětství (Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny).

Těhotenství a kojení.

Použití v těhotenství je kontraindikováno. Nebyly provedeny odpovídající a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Radioizotopové léky se nedoporučuje k léčbě během těhotenství kvůli rizikové expozice plodu. Stroncium 89 chlorid může mít toxický účinek na kostní dřeň plodu. S ohledem na potenciální dopad záření na plod v případě,, pokud není zjištěna přítomnost nebo nepřítomnost těhotenství, provádět těhotenské testy mohou zabránit nechtěnému těhotenství jmenování Sr89.

Ženy v plodném věku by měly být varováni, aby se zabránilo těhotenství. Stroncium 89 chlorid může pronikat do mateřského mléka, s přihlédnutím k potenciální riziko pro novorozence v radiační působení ve jmenování Sr89 kojících matek nedoporučuje ukončení kojení.

Vedlejší účinky.

Útlum kostní dřeně, doprovázeno trombocytopenie (neobvyklé krvácení nebo podlitiny, černá, dehtové stolice, krev v moči nebo stolici, určit červené skvrny na kůži), a leukopenie (kašel nebo chrapot, horečka či zimnice, bolest v dolní části zad nebo boku, bolestivé nebo obtížné močení), akutní reakce (přechodné zvýšení bolesti během 36-72 hodin po injekci), pocit tepla s rychlým (méně 30 z) podáván.

Spolupráce.

Přípravy, což způsobuje krevní dyskrazie, zvýšit leukopenii a trombocytopenii. Přípravy, obsahující vápník, snížení rozložení hmoty v kostní minerály, tk. nasycení vazebných míst v kostní vápník může snížit kostní záchvatů Sr89 (vápníku doplňky by měly být zrušeny pro 2 Týdny před podáním stroncia). Pokračování léčby vápníku přípravky mohou cca 2 týdnů po skončení terapie Sr89.

Dávkování a správa.

B /, pomalu, 1-2 minuty. Chvilkový, dávka 150 MBK (4 Mki), intervaly 12 Slunce.

Bezpečnostní opatření.

Léčba by měla být prováděna ve specializované nemocnici nebo ambulantně v oboru dle lékařů, výcvik týkající se používání radioizotopů produktů. Vzhledem k vysoce radioaktivní látkou kontrolu dávkování a celkový stav pacienta se vyžaduje před podáním léku. Dodržujte příslušná bezpečnostní opatření v osobní hygieně pacienta, aby se zabránilo radioaktivní kontaminace životního prostředí a lidí, vč. zdravotnický personál. Přítomnost kostních metastáz by měl být potvrzen s technecia 99m Kostní scan fosfátu (nebo fosfanatom) před zahájením léčby. Zvýšená bolest po zavedení zastavil příjmem analgetik. Inkontinence doporučil katetrizace močového měchýře. Doporučuje se, aby ovládání vzorce periferní krev před a alespoň 1 krát 2 3 - 4 týdny až měsíce léčby.