Podáváme

Aktivní materiál: Etifoxine
Když ATH: N05BX03
CCF: Sedativum (anxiolytikum)
ICD-10 kódy (svědectví): F40, F48,0
Výrobce: BIOCODEX (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle želatina, hladký, bystrý, №2, s bílým tělem a modrým víčkem; Obsah kapslí – prášek bílá nebo bílá se slabým nažloutlý odstín.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mastek, mikrokrystalická celulóza, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: Oxid titaničitý, želatina, indigokarmin.

12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
20 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Anxiolytická (sedativum). Benzoxazinu derivát, To má anxiolytickou aktivitu, méně sedativní účinek.

Selektivně ovlivňuje chloridové kanály supramolekulární GABA-benzodiazepin-chlor-ionofor receptorového komplexu, stimulování GABA-ergní přenos. Není návyková a syndrom “zrušit”.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po orálním podání, droga se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Čas k dosažení C_max Krev je 2-3 žádná.

Rozdělení

To proniká placentární bariérou.

Metabolismus

Rychle metabolizuje v játrech za vzniku několika metabolity. Jeden z metabolitů – dietiletifoksin – Je aktivní.

Dedukce

Napište hlavně močí ve formě metabolitů, stejně jako malé množství nezměněné. T_1/2 etifoxine je o 6 žádná, T_1/2 aktivnogo metabolit – 20 žádná.

Svědectví

- Odstranění úzkosti, strach, vnitřní pnutí, zvýšená podrážděnost, snížit náladu (vč. na pozadí systémových onemocnění, zejména kardiovaskulární příroda).

Režim dávkování

Léčivo se podává perorálně pomocí 1 kapsle 3 x / den, nebo 2 kapsle 2 x / den, se malým množstvím vody. Průběh léčby je obvykle od několika dní do 4-6 týdny.

Dávka a délka léčby by měla být stanovena individuálně, v závislosti na stavu pacienta.

Vedlejší efekt

CNS: mírná ospalost, se objeví v prvních dnech přijetí a obvykle vymizí samy v průběhu léčby.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážky, kopřivka, angioedém.

Kontraindikace

- Státní šoku;

- Myastenia;

- Závažné jaterní;

- Závažná renální dysfunkce;

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Když je detekován těhotenství během léčby s Stresam^®, Promluvte si se svým lékařem o následné léčbě.

Upozornění

Jako součást Strezama^® prisutstvuet laktóza, která by měla vzít v úvahu při podávání léku pacientům s galaktosemie, malabsorpční syndrom glukózy a galaktózy, a v případě nedostatku laktázy.

V případě, že vynechané dávky by neměla dvojnásobnou dávku další vstup.

By neměla být překročena Váš lékař předepsal dávku.

To se nedoporučuje, aby drogu v užívání alkoholických nápojů.

Použití v pediatrii

Nepoužívejte lék v Děti a mladiství mladší 18 léta.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Vzhledem k riziku ospalosti, by neměli řídit motorové dopravy a aktivity, vyžadují větší pozornost, např, ovládání různých mechanismů.

Nadměrná dávka

Příznaky: ochablost, hypersomnie.

Léčba: výplach žaludku s vodou, symptomatická léčba. Specifické antidotum není přítomen.

Lékové interakce

Podáváme^® potencuje účinek léků, Tlumících CNS (vč. Opioidní analgetika, ʙarʙituratov, prášky na spaní, antihistaminika, neuroleptika).

Podáváme^® zvyšuje vliv ethanolu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.