Somatropin

Když ATH:
H01AC01

Charakteristický.

Sterilní bílý nebo téměř bílý lyofilizovaný prášek.

Farmakologický účinek.
STH, anabolické, stimulaci růstu.

Aplikace.

Porušení Růst proces u dětí s nedostatkem endogenního růstového hormonu, chronické selhání ledvin u dětí, doprovází růstové retardace, Shyeryeshyevskogo syndrom - Ternera, osteoporóza, Syndromy imunodeficience, doprovázeno ztrátou hmotnosti.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, zhoubné novotvary, epifyzeální uzávěr, těhotenství, laktace.

Vedlejší účinky.

Bolest hlavy, intrakraniální hypertenze, doprovázené silnými a časté bolesti hlavy, toshnotoy, zvracení, zrakově postižené, inhibice funkce štítné žlázy s rozvojem příznaků hypotyreózy, giperglikemiâ, leukémie, epiphysiolysis hlavice stehenní kosti, edematous syndrom; Místní reakce - změna tělesného tuku, bolest a svědění v místě vpichu.

Spolupráce.

Glukokortikoidy inhibovat stimulační účinek růstového hormonu na růst.

Nadměrná dávka.

Příznaky dlouhodobého předávkování: gigantismus a akromegalie, známky hypersekrecí růstového hormonu; odnorazovoy hypo- nebo hyperglykémie.

Dávkování a správa.

Přednostně n / a / M. Lék by měl být podáván pomalu.

Na nedostatku růstového hormonu v těle n / k pro 0.07-0.1 IU / kg tělesné hmotnosti (nebo 2 až 3 IU / m² povrchu těla) 6-7 Týdenní / nebo 0,14-0,2 m IU / kg (nebo 4-6 IU / m²) 3 krát týdně; Shyeryeshyevskogo syndrom - Ternera: n / a od 0,14 IU / kg (nebo 4,3 IU / m²) 6-7 Krát za týden; chronické selhání ledvin u dětí, doprovází růstové retardace, - N / a 0,14 IU / kg tělesné hmotnosti (nebo 4,3 IU / m²) 7 jednou týdně.

Bezpečnostní opatření.

Opatrnosti je třeba při jmenování pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů, s rodinnou anamnézou onemocnění (mohou zvýšit potřebu inzulinu). Je nutné kontrolovat hladinu glukózy v krvi a moči.

U pacientů s deficitem růstového hormonu jako důsledek mozkových nádorů by mělo být častější kontroly, aby se zabránilo opakování a progresi růstu nádoru.

Během období léčby se může vyvinout hypotyreóza a sníženou účinností (vyžaduje pravidelnou kontrolu funkčního stavu štítné žlázy a adekvátní substituce s štítné žlázy léky).

Epiphysiolysis čele trubkové kosti jsou častější u pacientů s endokrinními poruchami, včetně nedostatek růstového hormonu. Detekce kulhání v průběhu léčení růstovým hormonem u dětí vyžaduje pečlivé sledování.

V případě závažných nebo opakovaných bolestí hlavy, zrakové postižení, nevolnost, zvracení doporučenou fundu vyšetření (očního pozadí) identifikovat papilledema, přítomnost což naznačuje možnost intrakraniální hypertenze. V tomto případě, možná, budete muset ukončit léčbu růstovým hormonem. V případě potřeby opětovné jmenování pečlivé sledování příznaků intrakraniální hypertenze. Je třeba měnit místo subkutánních injekcí v souvislosti s možností vývoje lipoatrofií. Nejlepší výsledky jsou pozorovány při jmenování léčbu co nejdříve, v mladším věku. Léčba pokračovala až do puberty a před uzavřením oblastí růstu kostí. Možná, že přerušení léčby v dosažení požadovaného růstu.

Upozornění.

Některé prostředky obsahují toxické pro novorozence benzylalkohol jako konzervační.

Pokud rozpuštění není třást!