Protionamid

Když ATH:
J04AD01

Charakteristický.

Tioamid, derivát kyseliny isonikotinové. TB drogy série II. Žlutý krystalický materiál. Prakticky nerozpustný ve vodě, málo rozpustný v etheru a chloroformu, rozpustný v methanolu a ethyl. Molekulová hmotnost 180,27.

Farmakologický účinek.
Antiphthisic.

Aplikace.

Tuberkulóza (plicní a mimoplicní, když chudí tolerance nebo rezistence na léčbu anti-TB drogy řady I): infiltrativní, ulcerózní a Exsudativní procesy.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, akutní zánět žaludku, žaludeční a duodenální vřed, yazvennыy kolitida, cirhóza a dalších onemocnění jater v akutní fázi, Svatomartinské zlo, selhání ledvin, dětství (nedoporučuje se pro děti mladší 14 léta).

Omezení platí.

Cukrovka, selhání jater.

Těhotenství a kojení.

Pokud je těhotenství kontraindikováno; protionamid prochází placentou. V době léčby by měla přestat kojit (údaje o pronikání mateřského mléka, není).

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: závrať, bolest hlavy, poruchy koncentrace, parestézie, halucinace, podráždění, úzkost, ospalost nebo nespavost, deprese, slabost.

Ze zažívacího traktu: dyspepsie (kovová chuť v ústech, krkat s shnilé vůní, nevolnost, zvracení), anorexie, sucho v ústech nebo hypersalivace, průjem, nadýmání, bolest břicha, hepatotoxicita až k rozvoji hepatitidy.

Ostatní: tachykardie, menstruační poruchy, ztráta váhy, epizody hypoglykémie u pacientů s diabetem, kůže a jiné alergické reakce.

Spolupráce.

To zvyšuje toxický účinek alkoholu. Při použití ve spojení s jinými prostředky proti zobrazených synergii ve vztahu k hlavním řízení. Pokud současně s isoniazidem, rifampicinu a pyrazinamidu zvyšuje riziko hepatotoxicity, cykloserin - časté záchvaty. Během léčby pacientů s diabetem by měla být upravena dávku inzulínu nebo perorálních antidiabetik. Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, Kombinace s vitaminem B₆ v dávce 150 až 300 mg / den.

Dávkování a správa.

Uvnitř, po jídle. Dospělí: podle 250 mg 3 jednou denně; pokud tolerována - na 500 mg 2 jednou denně. Pacienti starší 60 stáří a tělesná hmotnost menší než 50 Denní dávka by neměla překročit kg 750 mg (podle 250 mg 2 jednou denně). Děti: rychlost 10 až 20 mg / kg / den. Délka kurzu - 8-9 měsíců.

Bezpečnostní opatření.

Kurz se doporučuje začít po určení citlivosti zárodečné a předepíše dávku na základě individuální citlivosti a toleranci.

Předtím, než je nezbytné léčení studovat trávicího traktu a funkce jater. Během léčby by měla sledovat úroveň měsíčního aktivity jaterních transamináz, gama glutamattransferazy a alkalické fosfatázy, Pacienti s diabetem - pravidelné monitorování hladiny glukózy v krvi.

V době léčby by se měly zdržet pití alkoholu. Dávejte si pozor na řidiče vozidel a osob, Činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti.