Neiromidin: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Ipidakrin
Když ATH: N07AA
CCF: Inhibitor cholinesterázy
ICD-10 kódy (svědectví): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Když CSF: 02.11.02.01
Výrobce: OLINEFARM AS (Lotyšsko)

Neiromidin: léková forma, Složení a balení

Pills bílá, kolo, Valium, zkosená.

Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Řešení / m a n / úvody ve formě transparentní, bezbarvá kapalina.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.

1 ml – skleněné ampule (10) – balení karton.

Řešení / m a n / úvody ve formě transparentní, bezbarvá kapalina.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.

1 ml – skleněné ampule (5) – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

Neiromidin: farmakologický účinek

Oboustranná inhibitor cholinesterázy, přímo stimuluje vzruchu na nervosvalové synapse v centrálním nervovém systému v důsledku blokády draslíkových kanálů v membráně. To zvyšuje účinek acetylcholinu na hladké svaloviny, adrenalin, Serotonin, gistamina a oxytocin.

Neiromidin^® zlepšuje a stimuluje neuromuskulární přenos; Zlepšuje vodivost v periferní nervové soustavě, snížena v důsledku zranění, zánět, účinky lokálních anestetik, některá antibiotika, chlorid draselný; zvyšuje kontraktilitu hladkého svalstva orgánů pod vlivem acetylcholinových agonistů, adrenalin, serotonin, histamin a oxytocin receptory, kromě chloridu draselného; Zlepšuje paměť.

Neiromidin: farmakokinetika

Vstřebávání

Po orálním podání, droga se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 1 žádná.

Po parenterální podávání léku je rychle absorbován. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 25-30 minut po podání.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny je 40-55%. Ipidakrin rychle vstupuje do tkáně, V ustáleném stavu plazmatických hladin detekovaných pouze 2% účinná látka.

Metabolismus

Ipidakrin metabolizuje v játrech.

Dedukce

Zpráva novinky, a extrarenal (skrze krev). Období poluraspredeleniya 40 m. Renální vylučování nastane, hlavně, tubulární sekrecí a pouze 1/3 účinná látka se uvolňuje glomerulární filtrací. Po vstřikování 34.8% vylučovány močí jako nezměněný.

Neiromidin: svědectví

• onemocnění periferního nervového systému (vč. neuritida, polyneuritis, polyneuropatie, polyradikulopatie, myasthenia, myastenický syndrom různé etiologie);
• bulbární paralýza a paréza;
• období zotavení organických lézí centrálního nervového systému, doprovázené pohybových poruch;
• komplexní terapie demyelinizačních onemocnění;
• střevní atonie.

Neiromidin: dávkovací režim

Dávka a trvání léčby neuromidin^® je stanovena individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění.

Periferní onemocnění nervového systému, myasthenia gravis a myastenický syndrom

Uvnitř je lék předepsán 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 x / den. Parenterální užívání drog / m nebo s / c na 5-15 mg 1-2 x / den.

Průběh léčby je z 1 na 2 Měsíce. Pokud je to nutné, může být léčba opakována několikrát s přerušením mezi chody 1-2 Měsíce.

Předcházení myastenický krizím s vážné porušování nervosvalového

Stručně podána parenterálně 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Řešení neuromidin^® Injekční, pak pokračovat tablet na úpravu – dávka může být zvýšena na 20-40 mg (1-2 tab.) 5 Čas / den.

Léčba a prevence střevní atonie

Uvnitř je lék předepsán 20 mg (1 tab.) 2-3 x / den po dobu 1-2 týdny. Je-li další dávku nebylo přijato včas, Kromě toho by nemělo být přijato.

Maximální denní dávka – 200 mg.

Pro parenterální podání, počáteční dávka 10-15 mg / den po dobu 1-2 týdny. Dávka může být zvýšena na 30 mg / den.

Neiromidin: vedlejší efekt

Reakce, m vzhledem k stimulaci nikotinový receptor acetylcholinu: <10% – slintání, desudation, tlukot srdce, nevolnost, průjem, žloutenka, bradykardie, bolesti v nadbřišku, zvýšená sekrece z průdušky, křeče. Slintání a bradykardie může snížit m-holinoblokatorami (vč. atropyn).

Při použití léku při vysokých dávkách: <10% – závrať, bolest hlavy, zvracení, celková slabost, ospalost, alergické kožní reakce (svědění, vyrážka). V těchto případech, snížení dávky nebo na okamžik (na 1-2 den) droga je přerušena.

Neiromidin: Kontraindikace

• epilepsie;
• vestibulární poruchy;
• extrapyramidová onemocnění s hyperkinezí;
• angína;
• vыrazhennaya bradykardie;
• bronchiální astma;
• žaludeční vřed nebo duodenální vřed v akutní fázi;
• obstrukce střev nebo močových cest;
• těhotenství;
• laktace (kojení);
• dětství;
• přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost používá pro žaludeční vředy a jícnové vředy, tyreotoxikóza, onemocnění kardiovaskulárního systému, stejně jako u pacientů s obstruktivních onemocnění dýchacích cest, nebo v anamnéze akutních respiračních onemocnění.

Neiromidin: Těhotenství a kojení

Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení (kojení).

Droga není teratogenní, embryotoxická akce.

Neiromidin: Speciální instrukce

Droga není mutagenní, karcinogenní a imunotoxická akce. Žádný vliv na endokrinní systém.

Pacient musí informovat lékaře o užívání jiných léků, výskyt nežádoucích účinků během léčby neuromidin^®.

Použití v pediatrii

Použití léku je kontraindikováno u dětí.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během léčby by měli zdržet řízení motorových vozidel, jakož i činnosti potenciálně nebezpečnými činnostmi,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Neiromidin: předávkovat

Pokud otrava neuromidin^® měli okamžitě zavolat lékaře.

Příznaky: snížená chuť k jídlu, bronchospasmus, slzení, desudation, pupilární zúžení, nistagmo, zvýšená gastrointestinální motilita, spontánní defekace a močení, zvracení, žloutenka, bradykardie, porušení intrakardiální vedení, Arytmie, snížení krevního tlaku, úzkost, poplach, podráždění, pocit strachu, ataxie, křeče, kóma, poruchy řeči, ospalost, celková slabost.

Léčba: výplach žaludku, použití M-holinoblokatorov (vč. atropyn, tsiklodol, metacin), terapie simptomaticheskaya.

Neiromidin: léková interakce

Neiromidin^® sedativní účinek v kombinaci s prostředky, Tlumících CNS.

Působení léku a nežádoucích účinků se zvyšuje, když v kombinaci s jinými inhibitory cholinesterázy a nikotinová-m prostředků.

U pacientů se zvýšeným rizikem myasthenia cholinergní krize, zatímco aplikace neuromidin^® s jinými cholinergními činidly.

Riziko bradykardie, Pokud jsou beta-blokátory použity před ošetřením neuromidin^®.

Lék lze použít v kombinaci s cerebrolysinem.

Ethanol zvyšuje nežádoucí účinky léčiva.

Neiromidin^® Požití (ve formě tablet) Oslabuje inhibiční účinek na nervosvalového přenosu a vedení excitaci periferních nervů lokálních anestetik, aminoglykosidy, chlorid draselný.

Neiromidin: podmínky výdeje z lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Neiromidin: podmínky skladování

Léčivo je ve formě tablet by měla být skladována mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Lék ve formě roztoku pro i / m a n / vysazení (Seznam) To by mělo být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.