Aktivní materiál: Ipidakrin
Když ATH: N07AA
CCF: Inhibitor cholinesterázy
ICD-10 kódy (svědectví): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Když CSF: 02.11.02.01
Výrobce: OLINEFARM AS (Lotyšsko)
Pills bílá, kolo, Valium, zkosená.
| 1 poutko. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Řešení / m a n / úvody ve formě transparentní, bezbarvá kapalina.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Řešení / m a n / úvody ve formě transparentní, bezbarvá kapalina.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Oboustranná inhibitor cholinesterázy, přímo stimuluje vzruchu na nervosvalové synapse v centrálním nervovém systému v důsledku blokády draslíkových kanálů v membráně. To zvyšuje účinek acetylcholinu na hladké svaloviny, adrenalin, Serotonin, gistamina a oxytocin.
Neiromidin® zlepšuje a stimuluje neuromuskulární přenos; Zlepšuje vodivost v periferní nervové soustavě, snížena v důsledku zranění, zánět, účinky lokálních anestetik, některá antibiotika, chlorid draselný; zvyšuje kontraktilitu hladkého svalstva orgánů pod vlivem acetylcholinových agonistů, adrenalin, serotonin, histamin a oxytocin receptory, kromě chloridu draselného; Zlepšuje paměť.
Vstřebávání
Po orálním podání, droga se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 1 žádná.
Po parenterální podávání léku je rychle absorbován. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 25-30 minut po podání.
Rozdělení
Vazba na plazmatické bílkoviny je 40-55%. Ipidakrin rychle vstupuje do tkáně, V ustáleném stavu plazmatických hladin detekovaných pouze 2% účinná látka.
Metabolismus
Ipidakrin metabolizuje v játrech.
Dedukce
Zpráva novinky, a extrarenal (skrze krev). Období poluraspredeleniya 40 m. Renální vylučování nastane, hlavně, tubulární sekrecí a pouze 1/3 účinná látka se uvolňuje glomerulární filtrací. Po vstřikování 34.8% vylučovány močí jako nezměněný.
Dávka a trvání léčby neuromidin® je stanovena individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění.
Periferní onemocnění nervového systému, myasthenia gravis a myastenický syndrom
Uvnitř je lék předepsán 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 x / den. Parenterální užívání drog / m nebo s / c na 5-15 mg 1-2 x / den.
Průběh léčby je z 1 na 2 Měsíce. Pokud je to nutné, může být léčba opakována několikrát s přerušením mezi chody 1-2 Měsíce.
Předcházení myastenický krizím s vážné porušování nervosvalového
Stručně podána parenterálně 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Řešení neuromidin® Injekční, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 tab.) 5 Čas / den.
Léčba a prevence střevní atonie
Uvnitř je lék předepsán 20 mg (1 tab.) 2-3 x / den po dobu 1-2 týdny. Je-li další dávku nebylo přijato včas, Kromě toho by nemělo být přijato.
Maximální denní dávka - 200 mg.
Pro parenterální podání, počáteční dávka 10-15 mg / den po dobu 1-2 týdny. Dávka může být zvýšena na 30 mg / den.
Reakce, m vzhledem k stimulaci nikotinový receptor acetylcholinu: <10% - slintání, desudation, tlukot srdce, nevolnost, průjem, žloutenka, bradykardie, bolesti v nadbřišku, zvýšená sekrece z průdušky, křeče. Slintání a bradykardie může snížit m-holinoblokatorami (vč. atropyn).
Při použití léku při vysokých dávkách: <10% - závrať, bolest hlavy, zvracení, celková slabost, ospalost, alergické kožní reakce (svědění, vyrážka). V těchto případech, snížení dávky nebo na okamžik (na 1-2 den) droga je přerušena.
FROM opatrnost používá pro žaludeční vředy a jícnové vředy, tyreotoxikóza, onemocnění kardiovaskulárního systému, stejně jako u pacientů s obstruktivních onemocnění dýchacích cest, nebo v anamnéze akutních respiračních onemocnění.
Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení (kojení).
Droga není teratogenní, embryotoxická akce.
Droga není mutagenní, karcinogenní a imunotoxická akce. Žádný vliv na endokrinní systém.
Pacient musí informovat lékaře o užívání jiných léků, výskyt nežádoucích účinků během léčby neuromidin®.
Použití v pediatrii
Použití léku je kontraindikováno u dětí.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Během léčby by měli zdržet řízení motorových vozidel, jakož i činnosti potenciálně nebezpečnými činnostmi,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Pokud otrava neuromidin® měli okamžitě zavolat lékaře.
Příznaky: snížená chuť k jídlu, bronchospasmus, slzení, desudation, pupilární zúžení, nistagmo, zvýšená gastrointestinální motilita, spontánní defekace a močení, zvracení, žloutenka, bradykardie, porušení intrakardiální vedení, Arytmie, snížení krevního tlaku, úzkost, poplach, podráždění, pocit strachu, ataxie, křeče, kóma, poruchy řeči, ospalost, celková slabost.
Léčba: výplach žaludku, použití M-holinoblokatorov (vč. atropyn, tsiklodol, metacin), terapie simptomaticheskaya.
Neiromidin® sedativní účinek v kombinaci s prostředky, Tlumících CNS.
Působení léku a nežádoucích účinků se zvyšuje, když v kombinaci s jinými inhibitory cholinesterázy a nikotinová-m prostředků.
U pacientů se zvýšeným rizikem myasthenia cholinergní krize, zatímco aplikace neuromidin® s jinými cholinergními činidly.
Riziko bradykardie, Pokud jsou beta-blokátory použity před ošetřením neuromidin®.
Lék lze použít v kombinaci s cerebrolysinem.
Ethanol zvyšuje nežádoucí účinky léčiva.
Neiromidin® Požití (ve formě tablet) Oslabuje inhibiční účinek na nervosvalového přenosu a vedení excitaci periferních nervů lokálních anestetik, aminoglykosidy, chlorid draselný.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Léčivo je ve formě tablet by měla být skladována mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Lék ve formě roztoku pro i / m a n / vysazení (Seznam) To by mělo být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více