Meksidol: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: эtilmetilgidroksipiridina sukcinát
Když ATH: N07XX
CCF: Antioxidační drogy
ICD-10 kódy (svědectví): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48,0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Když CSF: 02.14.06
Výrobce: Pharmasoft SPC Ltd. (Rusko)

Meksidol: léková forma, Složení a balení

Řešení pro in / a / m bezbarvé nebo slabě žlutý, jasný.

Pomocné látky: disiřičitan sodný, voda d / a.

2 ml – skleněné ampule (5) – obrys balíček cell (1) – balení karton.
2 ml – skleněné ampule (5) – obrys balíček cell (2) – balení karton.

Řešení pro in / a / m bezbarvé nebo slabě žlutý, jasný.

Pomocné látky: disiřičitan sodný, voda d / a.

5 ml – skleněné ampule (5) – obrys balíček cell (1) – balení karton.
5 ml – skleněné ampule (5) – obrys balíček cell (2) – balení karton.

Meksidol: farmakologický účinek

Antioxidační drogy. To má antihypoxia, membranoprotektornym, nootropní, antikonvulzivní a anxiolytické účinky. Droga zvyšuje odolnost organismu proti působení různých škodlivých faktorů, kislorodzavisimym k patologických stavů (otřes, hypoxie a ischemie, cévní mozkové příhody, intoxikace alkoholem a antipsychotika / neuroleptika /).

Meksidol^® To zlepšuje metabolismus mozku a průtok krve do mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a krevní rheologii, snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje strukturu membrány krevních buněk (erytrocytů a krevních destiček) když hemolýza. To má vliv hypolipidemickou, snižuje hladinu celkového cholesterolu a lipoprotein o nízké hustotě.

Mechanismus účinku Mexidol^® vzhledem k jeho anti-hypoxických, antioxidační a membrána akce. Léčivo inhibuje peroxidaci lipidů, To zvyšuje aktivitu superoksidoksidazy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány, zvyšuje svůj obrat. Meksidol^® moduluje aktivitu enzymů vázaných na membránu (nezávislé na vápníku fosfodiesteráza, adenylátcyklázu, acetylcholinesteráza), komplexy receptor (benzodiazepinový, GABA, Acetylcholin), což zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, To přispívá k zachování strukturální a funkční uspořádání biologických membrán, přeprava neurotransmiterů a zlepšit synaptické transmise. Meksidol^® zvyšuje koncentraci dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšenou kompenzační aerobní aktivaci glykolýzy a sníženou inhibici oxidačních procesů v Krebsově cyklu, za hypoxických podmínek, se zvyšující se ATP a kreatinfosfátu, aktivace mitochondriální funkcí energosinteziruyuschih, stabilizace buněčných membrán.

Meksidol: farmakokinetika

Vstřebávání

Se zavedením Mexidol^® dávky 400-500 mg C_max Plazma je 3.5-4.0 ug / ml dosaženo 0.45-0.5 žádná.

Rozdělení

Po / m léku v krevní plazmě je určeno pro 4 žádná. Průměrná doba zdržení léčiva v těle, je 0.7-1.3 žádná.

Dedukce

Vylučuje močí převážně ve formě glyukuronokonyugirovannoy av malých množstvích – v nezměněné formě.

Meksidol: svědectví

• akutní mrtvice;
• encefalopatie;
• cévní dystonie;
• mírné kognitivní poruchy aterosklerotické geneze;
• úzkostné poruchy u neurotických stavů a ​​stavů podobných neurózám;
• zmírnění abstinenčních příznaků u alkoholismu s převahou neuróz podobných a vegetativně-vaskulárních poruch;
• akutní intoxikace antipsychotiky;
• akutní purulentně-zánětlivé procesy břišní dutiny (akutní pankreatitida, zánět pobřišnice) v komplexní léčbě.

Meksidol: dávkovací režim

Meksidol^® injekčně i / m nebo / (bolus nebo infuze). Pro přípravu infuzní roztok by měl být zředěn izotonickým roztokem chloridu sodného.

Chip Mexidol^® zadejte pomalu, během 5-7 zápis, kapání - s rychlostí 40-60 kapky / min. Maximální denní dávka – 1200 mg.

Na akutní mrtvice Meksidol^® používá při léčbě prvního 10-14 den / kapat na 200-500 mg 2-4 x / den, pak – W / m 200-250 mg 2-3 x / den po dobu 2 týdny.

Na dyscirculatory encefalopatie ve fázi dekompenzace Meksidol^® použit v / bolus nebo infuze v dávce 200-500 mg 1-2 x / den po dobu 14 dnů, pak – W / m 100-250 mg / den pro příští 2 týdny.

Pro ESP prevenci vaskulárního encefalopatie Meksidol^® jmenovat / m dávku 200-250 mg 2 x / den po dobu 10-14 dnů.

Na mírné kognitivní poruchy v Starší pacienti a úzkostné poruchy Meksidol^® jmenovat / m dávku 100-300 mg / den po dobu 14-30 dnů.

Na abstinenční syndrom alkohol Meksidol^® podáván v dávce 200-500 mg / kapání nebo / m 2-3 x / den po dobu 5-7 dnů.

Na akutní intoxikace antipsychotika Meksidol^® představený v / dávku 200-500 mg / den po dobu 7-14 dnů.

Na akutní hnisavý zánět dutiny břišní (akutní nekrotizující pankreatitida, zánět pobřišnice) Meksidol^® podávány v první den v předoperační, a v pooperačním období. Dávka závisí na typu a závažnosti onemocnění, proces distribuce, varianty klinického průběhu. Zrušit droga by měla být provedena postupně, až po prodloužené pozitivních klinických a laboratorních účinků.

Na akutní edematous (intersticiální) pancreato Meksidol^® jmenovat 200-500 mg 3 krát / den / kapání (v izotonickém roztoku chloridu sodného) a / m.

Na nekrotizující pankreatitida mírná Meksidol^® jmenovat 100-200 mg 3 krát / den / kapání (v izotonickém roztoku chloridu sodného) a / m.

Na nekrotizující pankreatitida ze střední závažnosti - By 200 mg 3 krát / den / kapání (v izotonickém roztoku chloridu sodného).

Na nekrotizující pankreatitida těžký – dávka 800 mg první den, dvojnásobnou způsobu podávání, další – podle 200-500 mg 2 krát / den, s postupným poklesem v denní dávce.

Na extrémně těžká nekrotizující pankreatitida počáteční dávka je 800 mg / den k úlevě od přetrvávajících příznaků šoku pancreatogenic, stabilizace státu - z 300-500 mg 2 krát / den / kapání (v izotonickém roztoku chloridu sodného) s postupným snižováním denní dávky.

Meksidol: vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, sucho v ústech.

Ostatní: alergické reakce, ospalost.

Meksidol: Kontraindikace

• akutní jaterní dysfunkce;
• akutní renální dysfunkce;
• dětství;
• těhotenství;
• laktace (kojení);
• Hypersenzitivita na lék.

Meksidol: Těhotenství a kojení

Meksidol^® je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení) z důvodu nedostatečné znalosti o léku.

Meksidol: Speciální instrukce

V některých případech,, zejména u predisponovaných pacientů s bronchiálním astmatem s přecitlivělostí na siřičitany, možnost těžké alergické reakce.

Meksidol: předávkovat

V případě předávkování může vyvinout ospalost.

Meksidol: léková interakce

Ve společné žádosti Mexidol^® zvyšuje účinek anxiolytická benzodiazepinů, antiparkinsonické (levodopa) a antikonvulziva (Karbamazepin) prostředky.

Meksidol^® snižuje toxické účinky ethanolu.

Meksidol: podmínky výdeje z lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Meksidol: podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.