Levamisol

Když ATH:
P02CE01

Charakteristický.

Levamisol hydrochlorid - bílé nebo světle růžový krystalický prášek, téměř bez zápachu, Snadno rozpustný ve vodě; stabilní v kyselém roztoku a podrobí hydrolýzy v alkalických a neutrálních řešení. Molekulová hmotnost 240,75.

Farmakologický účinek.
Protihlístový, imunomodulační.

Aplikace.

Askaridoz, ankylostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trixostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplazmóza.

Kontraindikace.

Přecitlivělost; agranulocytóza, způsobená léky (vč. historie).

Omezení platí.

Jaterní a / nebo selhání ledvin, inhibice krvetvorby kostní dřeně, cerebrovaskulární insuficience, akutní fáze leukémie.

Těhotenství a kojení.

Těhotenství a kojení nedoporučuje (adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí nebyly drženy). Vыyavleno эmbriotoksicheskoe akce levamisol v peroralynom přijmout Doz 160 mg / kg (krysy) a 180 mg / kg (králíci). Neznámo, Do levamisol vylučován do lidského mateřského mléka, Nicméně, to je vylučován do mléka krav.

Vedlejší účinky.

Ze zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pankreatitida, ulcerace sliznice úst.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, parestézie, periferní neuropatie, čichové halucinace (měnící se pachy), generalizované záchvaty, entsefalitopodobny syndrom (spojená s demyelinizací nervových vláken), porucha řeči, letargie, fatiguability, tremor, poruchy spánku, zmatek, ataxie, změna chuti.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): leukopenie, agranulocytóza, někdy fatální (cm. Bezpečnostní opatření).

Alergické reakce: kožní vyrážka, exfoliativní dermatitida.

Ostatní: onemocnění ledvin, giperkreatinemiя, Zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, děložní krvácení, periorbitální edém.

Spolupráce.

Levamisol není kompatibilní s lipofilními sloučeninami (jako je tetrachlormethan, tetrachloretylen, chloroform, éter), tk. může zvýšit jeho toxicitu, s alkoholem (sdílením syndrom se vyvíjí antabuspodobny) a PM, Příčinou leukopenie. To zvyšuje účinky fenytoinu a antikoagulancia (vyžaduje sledování PV s možností korekce dávky antikoagulancií). V aplikaci s myelotoxicitou drogami - zvýšená gematotoksichnosti.

Nadměrná dávka.

Hlášené osudovosti: ve 3-letého dítěte - v dávce 15 mg / kg dospělého a - v dávce 32 mg / kg.

Léčba: výplach žaludku (Pokud poté, co vzal trochu času uplynul), symptomatická a podpůrná léčba.

Dávkování a správa.

Uvnitř. Helminthiasy: jednolůžkový, dospělí - 150 mg, děti 1-6rok - 25-50 mg, 7-14 Let - 50 - 125 mg (obvykle založeny 2,5 mg / kg tělesné hmotnosti), pokud je to nutné, opakujte kurz během 1-2 týdnů. Toxoplazmóza: 150 mg 1 jednou denně po dobu 3 dnů (2-3 Hřiště s přestávkami 1 Slunce).

Bezpečnostní opatření.

Předtím, než je nutné ošetření provést klinické a biochemickou analýzu periferní krve.

Použití levamisolu někdy vedlo k vývoji agranulocytózy (v některých případech s fatálními následky), který je často doprovázen syndrom podobný chřipce, vč. horečka, zimnice, bolesti v kostech. V tomto ohledu je nutné, není menší 1 krát 3 Týdny provádět podrobnější CBC. Nicméně, malý počet pacientů je asymptomatická agranulocytóza. Příznaky podobné chřipce mohou nastat v nepřítomnosti agranulocytózy.

Během a po užití léku pro 24 h nemohou pít alkohol.