Lanreotid

Když ATH:
H01CB03

Charakteristický.

Syntetický analog somatostatinu.

Farmakologický účinek.
Somatostatinopodobnoe.

Aplikace.

Akromegalija, endokrinní nádory gastroenteropankreaticheskoy systém (symptomatická léčba), komplikace po operaci na slinivku (prevence), akutní pankreatitida, přetrvávající průjem u pacientů s AIDS.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství. V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, celiakie, Změna tolerance glukózy, abnormální funkce jater, tvoření kamenů v žlučových cest (dlouhodobé užívání), zvýšenou sekreci růstového hormonu z hypofýzy nádorů, bolest, svědění, pálení v místě vpichu.

Dávkování a správa.

/ M. Dávka a způsob podávání zvolena jednotlivě. Léčba začíná s testovacím injekcí (v případě neúčinnosti další léčby je nepraktické) a vyhodnotit reakce (dynamika sekrece růstového hormonu, příznaky, spojené s karcinoidu a další.). Pokud akromegalií a karcinoidu jmenovat 30 mg každých 10-14 dní.

Bezpečnostní opatření.

Léčba by měla být prováděna ve specializovaných institucích. Pacienti s diabetem by měly být předepsány pod neustálou kontrolou hladiny glukózy v krvi (inzulínu dávka by měla být snížena, obvykle, na 25%). Když gastrointestinální karcinoidu terapie začíná po odstranění střevní obstrukce; nutně hospodářství ultrazvuk žlučníku (každý 6 Měsíce). Vzhled výrazného a dlouhotrvajícího steatorrheou vyžaduje jmenování enzymoterapie.