Interferon alfa

Když ATH:
L03AB01

Farmakologický účinek.
Protivirový, imunomodulační, protinádorové, antiproliferační.

Aplikace.

Volosatokletochnыy leukémie, chronické myeloidní leukemie, virový žloutenka typu B, aktivní virové hepatitidy C, primární (essencialny) a sekundární trombocytóza, přechodná forma chronické leukémie granulocytární a myelofibrózy, mnozhestvennaya myelom, rakovina ledvin; Související s AIDS Kaposiho sarkom, granulosarcoid, retikulosarkoma, roztroušená skleróza, prevence a léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, závažné onemocnění srdce (vč. historie), akutní infarkt myokardu, vyjádřil lidský játra, ledvin nebo hemopoetické systém, epilepsie a / nebo jiné poruchy centrálního nervového systému; na pozadí chronické hepatitidy dekompenzované cirhózy; chronických pacientů hepatitida, přijímání nebo krátce před obdržením imunosupresivní léčbu (Kromě krátkého předchozí léčbě steroidy).

Omezení platí.

Těhotenství, laktace (by měli přestat kojit), dětství.

Vedlejší účinky.

Ochablost, horečka, zimnice, ztráta chuti k jídlu, svalů, bolest hlavy, bolest kloubů, Pocení, nevolnost, zvracení, změna chuti, sucho v ústech, ztráta váhy, průjem, žaludeční potíže, zácpa, nadýmání, zvýšená peristaltika, pálení žáhy, abnormální funkce jater, zánět jater, závrať, poruchy zraku, ishemicheskaya retinopatie, deprese, ospalost, poruchy vědomí, nervozita, poruchy spánku, alergické kožní reakce (vyrážka, svědění).

Spolupráce.

Porušuje metabolismus cimetidinu, fenytoin, varfarina, teofillina, diazepama, propranolol.

Dávkování a správa.

/ M, n /, intranazálně. Volosatokletochnыy leukémie: počáteční dávka - 3 milionů IU denně po dobu 16-24 týden, udržovací léčba - 3 ME milionů 3 krát týdně. Kožní T-buněčný lymfom: 1-3 Day - 3 miliony IU denně, 4-6 Day - 9 miliony IU denně, 7-84 Day - 18 miliony IU denně; podpůrná léčba - Maximální tolerovaná dávka (ne více 18 ME milionů) 3 krát týdně. Kaposiho sarkom na pozadí AIDS: počáteční dávka 3 milionů IU denně v první 3 den, 4-6 Day - 9 miliony IU denně, 7-9 Day - 18 miliony IU denně, kdy byla dávka zvýšena na tolerance 36 MU do 10 až 84 dny; podpůrná léčba - Maximální tolerovaná dávka (ale ne více 36 ME milionů) 3 krát týdně. Rakovina Pochechnokletochnыy: 36 miliony IU denně jako monoterapii nebo 18 ME milionů 3 jednou týdně v kombinaci s vinblastinem. Dávka se zvyšuje postupně, systém, počínaje 3 MU pro 84 dnů. Melanom - 18 ME milionů 3 krát týdně po dobu 8 až 12 týdny. Chronická myeloidní leukémie a trombocytóza v chronické myeloidní leukemie: 1-3 Day - 3 miliony IU denně, 4-6 Day - 6 miliony IU denně, 7-84 Day - 9 miliony IU denně, Samozřejmě - 8-12 Sun. Trombocytóza v myeloproliferativních poruchách, s výjimkou chronické myeloidní leukémie: 1-3 Day - 3 miliony IU denně, 4-30 Day - 6 miliony IU denně. Chronické aktivní hepatitidy B - 4,5 ME milionů 3 jednou týdně 6 Měsíce. Chronická hepatitida C: počáteční dávka - 6 ME milionů 3 jednou týdně 3 Měsíce; udržovací dávka - 3 ME milionů 3 Dvakrát týdně pro další 3 Měsíce. Na primárním a sekundárním trombocytózy jmenován na začátku léčby 2 MU denně 5 dní v týdnu po dobu 4 - 5 týden. V případě, že počet krevních destiček prostřednictvím 2 Týdny se nesníží, zvýšit dávku na 3 MU denně, bez vlivu na konci třetího týdne zvýšit dávku na 6 MU denně. Když počáteční trombocytopenie (méně 15 G / л) počáteční dávka - 0,5 ME milionů. V průběhu přechodné fáze chronické granulocytární leukemie a myelofibrózou jmenovat 1-3000000 IU za den, v závislosti na schématu, mnohočetný myelom - pro 1 miliony IU denně v kombinaci s cytostatiky a kortikosteroidy nejméně 2 Měsíce.

Intranasální - pro léčbu chřipky a SARS.

Bezpečnostní opatření.

Vyhněte se kombinace s drogami, působící na centrální nervový systém, imunosupresiva. V celém průběhu budete muset kontrolovat obsah krevních buněk a jaterní funkce. Pro zmírnění nežádoucích účinků (příznaky podobné chřipce) se současným podáním paracetamolu.