Groprinosin: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Inozin pranobex
Když ATH: J05AX05
CCF: Imunostimulační drog
ICD-10 kódy (svědectví): A60, A81.1, B00, B01, B02
Když CSF: 09.01.05.03
Výrobce: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA Co. Ltd. (Polsko)

Léková forma, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills bílá, kolo, čočkovitý, s rizikem, že dělení na jedné straně; s jednotným, hladký povrch bez vady a poškození.

1 poutko.
inosin pranobex500 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon, magnesium-stearát.

25 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Groprinosin: Farmakologický účinek

Imunostimulační lék s antivirovým akcí. Jedná se o komplex, obsahující inosin a N,N-dimethylamino-2-propanol v molyarnom sootnoshenii 1:3.

Účinnost komplexu je určena přítomností inosinu, druhá složka zvyšuje její dostupnosti pro lymfocyty. Groprinosin stimuluje biochemické procesy v makrofázích, To zvyšuje produkci interleukinu. Posiluje syntézu protilátek, zvyšuje proliferaci T-lymfocytů, T-helper buňky, NK buňky.

Stimuluje chemotaktickou a fagocytární aktivitu monocytů, makrofágy a polymorfonukleární buňky. Groprinosin inhibuje replikaci DNA a RNA virů, vazbou s ribozomu buňkami a změní jeho stereochemickou strukturu.

Lék byl dobře snášen, tk. To má nízkou toxicitu. To může být podáván pacientům u starších pacientů s anginou pectoris nebo chronickým srdečním selháním.

Při včasném použití drogy snižuje výskyt virových infekcí, snížilo trvání a závažnosti onemocnění.

Užívání drogy je indikována u pacientů s oslabeným imunitním obranou.

Při jmenování Groprinosina jako adjuvans při infekčních lézí sliznic a kůže, způsobena virem Herpes simplex, rychlejší zhojení postižené plochy, než konvenční metody v léčbě. Zřídka se objevují nové bubliny, otok, eroze a opakování nemoci.

Groprinosin: Farmakokinetika

Vstřebávání

Po orálním podání, je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu a je charakterizován dobrou biologickou dostupností.

Metabolismus a vylučování

Rychle metabolizuje. Inosin je metabolizován cyklem, typické purinových nukleotidů, na kyselinu močovou, hladiny v krevním séru, které mohou někdy zvýšit. V důsledku toho, tvorbu krystalů kyseliny močové v močovém ústrojí. Nebyly zjištěny žádné akumulaci drogou v těle.

Zpráva novinky. Úplné odstranění léčiva a jeho metabolity jsou vylučovány nastane během 48 žádná.

Groprinosin: INDIKACE

- Imunodeficience, způsobené virových infekcí u pacientů s normální a poškozené imunitní systém, vč. nemoc, způsobené herpes simplex virem typy 1 a 2 (včetně pohlavních herpes a opary na jiných místech);

- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.

Groprinosin: Dávkování

Droga se podává perorálně po jídle, v pravidelných intervalech (8 nebo 6 žádná) 3-4 x / den.

Dospělí podáván v dávce 3-4 g (z 6 na 8 tab.)/d, razdelennoy of 3-4 vstupné.

Děti ve věku 2 na 12 léta podáván v dávce 50 mg / kg / den, razdelennoy of 3-4 vstupné.

V Dospělí a děti na závažná infekční onemocnění může být dávka zvýšena individuálně pod lékařským dohledem 100 mg / kg / den 4-6 rauty.

Lék se obvykle používá pro 5 dnů, někdy i déle, v závislosti na chorobě. Po 8-denní přerušení, může být léčba opakována.

Tablety jsou, se malým množstvím vody.

Groprinosin: VEDLEJŠÍ EFEKT

Vývoj případných nežádoucích účinků na počátku léčby.

Ze zažívacího systému: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem.

Ostatní: mírný nárůst koncentrace kyseliny močové v krvi a moči, alergické reakce.

Groprinosin: KONTRAINDIKACE

- Dna;

- Urolitiáza nemoc;

- Arytmie;

- Děti do let 2 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

Groprinosin: Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení), tk. jeho bezpečnosti u těchto pacientů nebyla stanovena.

Groprinosin: Upozornění

Neměl by být předepsána pacientům s hyperurikémií v souvislosti s možností zvýšení hladiny kyseliny močové v séru a moči. Pokud je to nutné, užívání této drogy u těchto pacientů by měla pravidelně sledovat obsah kyseliny močové v těle. Pacienti s výraznému zvýšení hladiny kyseliny močové se doporučuje brát léky ve stejnou dobu, snížení hladiny.

U pacientů s akutním selháním jater vyžaduje snížení dávkování, tk. inozin pranobex metabolismus v játrech.

Starší pacienti Není nutná úprava dávky.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacient, přičemž Groprinosin, žádné specifické kontraindikace k řízení a údržby pohyblivých částí.

Groprinosin: PŘEDÁVKOVÁNÍ

Údaje o předávkování drogami Groprinosin nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Imunosupresiva snižují účinnost léku.

Groprinosin: Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Groprinosin: PODMÍNKY skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Tlačítko Zpět nahoru