GROPRINOSIN

Aktivní materiál: Inozin pranobex
Když ATH: J05AX05
CCF: Imunostimulační drog
ICD-10 kódy (svědectví): A60, A81.1, B00, B01, B02
Když CSF: 09.01.05.03
Výrobce: LÉKOVÁ Grodzisk PRÁCE POLFA Co. Ltd. (Polsko)

Léková forma, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills bílá, kolo, čočkovitý, s rizikem, že dělení na jedné straně; s jednotným, hladký povrch bez vady a poškození.

1 poutko.
inosin pranobex500 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon, magnesium-stearát.

25 PC. – puchýře (2) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Imunostimulační lék s antivirovým akcí. Jedná se o komplex, obsahující inosin a N,N-dimethylamino-2-propanol v molyarnom sootnoshenii 1:3.

Účinnost komplexu je určena přítomností inosinu, druhá složka zvyšuje její dostupnosti pro lymfocyty. Groprinosin stimuluje biochemické procesy v makrofázích, To zvyšuje produkci interleukinu. Posiluje syntézu protilátek, zvyšuje proliferaci T-lymfocytů, T-helper buňky, NK buňky.

Stimuluje chemotaktickou a fagocytární aktivitu monocytů, makrofágy a polymorfonukleární buňky. Groprinosin inhibuje replikaci DNA a RNA virů, vazbou s ribozomu buňkami a změní jeho stereochemickou strukturu.

Lék byl dobře snášen, tk. To má nízkou toxicitu. To může být podáván pacientům u starších pacientů s anginou pectoris nebo chronickým srdečním selháním.

Při včasném použití drogy snižuje výskyt virových infekcí, snížilo trvání a závažnosti onemocnění.

Užívání drogy je indikována u pacientů s oslabeným imunitním obranou.

Při jmenování Groprinosina jako adjuvans při infekčních lézí sliznic a kůže, způsobena virem Herpes simplex, rychlejší zhojení postižené plochy, než konvenční metody v léčbě. Zřídka se objevují nové bubliny, otok, eroze a opakování nemoci.

 

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po orálním podání, je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu a je charakterizován dobrou biologickou dostupností.

Metabolismus a vylučování

Rychle metabolizuje. Inosin je metabolizován cyklem, typické purinových nukleotidů, na kyselinu močovou, hladiny v krevním séru, které mohou někdy zvýšit. V důsledku toho, tvorbu krystalů kyseliny močové v močovém ústrojí. Nebyly zjištěny žádné akumulaci drogou v těle.

Zpráva novinky. Úplné odstranění léčiva a jeho metabolity jsou vylučovány nastane během 48 žádná.

 

INDIKACE

- Imunodeficience, způsobené virových infekcí u pacientů s normální a poškozené imunitní systém, vč. nemoc, způsobené herpes simplex virem typy 1 a 2 (včetně pohlavních herpes a opary na jiných místech);

- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.

 

Dávkování

Droga se podává perorálně po jídle, v pravidelných intervalech (8 nebo 6 žádná) 3-4 x / den.

Dospělí podáván v dávce 3-4 g (z 6 na 8 tab.)/d, razdelennoy of 3-4 vstupné.

Děti ve věku 2 na 12 léta podáván v dávce 50 mg / kg / den, razdelennoy of 3-4 vstupné.

V Dospělí a děti na závažná infekční onemocnění může být dávka zvýšena individuálně pod lékařským dohledem 100 mg / kg / den 4-6 rauty.

Lék se obvykle používá pro 5 dnů, někdy i déle, v závislosti na chorobě. Po 8-denní přerušení, může být léčba opakována.

Tablety jsou, se malým množstvím vody.

 

VEDLEJŠÍ EFEKT

Vývoj případných nežádoucích účinků na počátku léčby.

Ze zažívacího systému: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem.

Ostatní: mírný nárůst koncentrace kyseliny močové v krvi a moči, alergické reakce.

 

KONTRAINDIKACE

- Dna;

- Urolitiáza nemoc;

- Arytmie;

- Děti do let 2 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

 

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení), tk. jeho bezpečnosti u těchto pacientů nebyla stanovena.

 

Upozornění

Neměl by být předepsána pacientům s hyperurikémií v souvislosti s možností zvýšení hladiny kyseliny močové v séru a moči. Pokud je to nutné, užívání této drogy u těchto pacientů by měla pravidelně sledovat obsah kyseliny močové v těle. Pacienti s výraznému zvýšení hladiny kyseliny močové se doporučuje brát léky ve stejnou dobu, snížení hladiny.

U pacientů s akutním selháním jater vyžaduje snížení dávkování, tk. inozin pranobex metabolismus v játrech.

Starší pacienti Není nutná úprava dávky.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacient, přičemž Groprinosin, žádné specifické kontraindikace k řízení a údržby pohyblivých částí.

 

PŘEDÁVKOVÁNÍ

Údaje o předávkování drogami Groprinosin nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Imunosupresiva snižují účinnost léku.

 

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

 

PODMÍNKY skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.