Gadodiamid

Když ATH:
V08CA03

Charakteristický.

Non-iontová sloučenina. Vodný roztok obsahuje 0,5 mmol (287 mg) gadolinia komplexní hydrát 1 ml. Osmolalita - 789 mOsm / kg (co v 2,8 krát vyšší osmolalita plazma, houževnatost 1,4 (na 37 ° C).

Farmakologický účinek.
Kontrast.

Aplikace.

Magnitno rezonance mozku a míchy.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, vyjádřeno v lidském ledviny (glomerulární filtrace nižší než 30 ml / min), těhotenství, laktace (na nějakou dobu poté, co se zkouška zastavena), dětství (na 6 Měsíce).

Vedlejší účinky.

Nevolnost, sucho v ústech, anorexie, říhání, zvracení, bolest břicha, průjem; bolest hlavy, ospalost, úzkost, duševní poruchy, ataxie, ataxie, paresthesia, tremor, zapadá do generalizované záchvaty, zrakové postižení, perverze a ztráta chuti, závrať, slabost, cítit se unaveně; bolest, vč. hruď, artralgii, mialgii, nepohodlí s pocitem tepla nebo chladu, horečka, zimnice, zarudnutí obličeje, Pocení, hluboké omdlít, hluk v uších, selhání ledvin, kožní podlitiny, livor; alergické reakce - svědění, kopřivka, erytematózní vyrážka, atd.. kožní projevy typu erythema, bolení v krku, příznaky kardiovaskulárních poruch, anafylaktoidní reakce, výstřednost; asymptomatické změny v úrovni sérového železa (po 8-48 hodin po podání); v místě vpichu - lokální bolest, pocit komprese.

Spolupráce.

Farmaceuticky kompatibilní s jinými léky.

Nadměrná dávka.

Odstranit hemodialýzou.

Dávkování a správa.

B / sprej, jednolůžkový. Dospělí s tělesnou hmotností až do 100 kg a děti z 6 Měsíce - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), dospělí vážící 100 kg nebo více - 20 ml. Studie začala několik minut po injekci a provedení v rámci 1 žádná (ne více). Následné nebo opakované studie provedené po obnovení normální stupeň bezpečnostní prověrky.

Bezpečnostní opatření.

Studie by měla provádět lékaři, které mají zkušenosti s magnetickou rezonancí kontrastních látek. Buďte opatrní s anémií, zejména srpkovitá a hemolyticko-, gemoglobinopatiâh, renální insuficience a / nebo jater, alergické reakce (vč. historie). Mělo by se vzít v úvahu, někdy negativní výsledky, dokonce i za přítomnosti patologických procesů (některé typy rakoviny diferencovaných a neaktivních plaků v roztroušené sklerózy nejsou vystaveny kontrastu vylepšení). Možnému poškození dat, kolorimetrické metody pro stanovení vápníku v krvi, železo a další elektrolyty, a proto jejich použití není doporučeno pro 12-24 hodin po podání. Kojení životopis ne dříve než 24 h po studiu. Během dávky vstřikování, aby se zabránilo roztříštěnosti. Během několika hodin po zákroku se pacient pečlivě sledovaných - existuje riziko závažných komplikací (anafylaktický šok, křeče a další.).

Upozornění.

Nepoužívejte řešení, měnit jeho barvu, nebo přítomnost velkých částic.