FUCITALMIK

Aktivní materiál: Kyselina fusidová
Když ATH: S01AA13
CCF: Antibiotika pro lokální použití v oftalmologii
ICD-10 kódy (svědectví): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Když CSF: 06.15.02
Výrobce: LEO Farmaceutické výrobky (Dánsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Oční kapky ve formě viskózní suspenze bílá nebo téměř bílá.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, disodium эdetat, mannyt, karbomer 974R, Hydroxid sodný, Vyčištěná voda.

5 g – hliníková tuba (1) s plastovým hrotem – balení karton.

Farmakologický účinek

Fusidová kyselina patří do skupiny fuzidin-, antimikrobiální sloučeniny, mechanismus účinku, který je spojen s porušováním syntézy proteinů v bakteriální buňce. Blokováním elongační faktor G, že nedošlo k jeho vazby na ribosomy a guanosinu, že přeruší uvolnění energie, nezbytné pro syntézu proteinů, a vede ke smrti bakteriální buňky.

Je účinný proti Mikroorganismy, nejčastěji způsobují infekce oka: Zlatý stafylokok, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. odolná proti kyselinám fusidovou.

Farmakokinetika

Farmaceutická dávková forma podle léku (Páření Oční kapky) Poskytuje delším kontaktu s spojivky a dostatečné koncentraci kyseliny fusidové v slzný tekutině s aplikací 2 x / den.

Přes 1, 3, 6 a 12 hodiny po jediné aplikaci Futsitalmika průměrné koncentrace kyseliny fusidové v slzní tekutiny je 15.7; 15.2; 10.5 a 5.6 ug / ml, v daném pořadí. Ve vodném humoru koncentraci kyseliny fusidové, rovný 0.3 ug / ml (po jedné aplikaci) a 0.8 ug / ml (po opětném), To dosáhlo v rámci 1 hodin po podání a udržuje, alespoň, během 12 žádná, kde fusidová kyselina v séru není určena.

Svědectví

Léčba infekcí bakteriální oční, vyvolaných citlivými mikroorganismy:

- Zánět spojivek;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Režim dávkování

Podle 1 padají do spojivkového vaku postiženého oka 2 x / den po dobu 7 dnů.

Při absenci pozitivní dynamiku v rámci 7 dny farmakoterapie by měla být přehodnocena, použitím jiných drog.

Vedlejší efekt

Na straně orgánu zorného: zřídka – alergické reakce (otok spojivky folikulů přechodu záhyby a kopřivka); svědění, hořící, spojivky hyperemie, bolestivost, slzení, otoky očních víček, zhoršení spojivek.

Futsitalmikom Léčba by měla být přerušena, pokud známky přecitlivělosti na drogy.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék.

Konzervační (benzalkoniumchlorid) Jedná se o potenciální alergen.

Těhotenství a kojení

Dost zkušenost s drogou během těhotenství a kojení (kojení) žádná. Možná, že zamýšlené použití PCP, v případě, že očekávaný terapeutický účinek je vyšší než riziko možných nežádoucích účinků.

Upozornění

Tube by měla být uzavřena po každém použití. Nedotýkejte se konec trubice do oka.

Během aplikace Nenoste kontaktní čočky Futsitalmika, protože jeho komponenty mohou způsobit rozmazání čočky.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami chybějící.

Lékové interakce

Údaje o lékových interakcích jsou chybějící.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření láhve lék by měl být použit v rámci 1 měsíce.