FLEBODIA 600

Aktivní materiál: Diosmin
Když ATH: C05CA03
CCF: Žilní drog
ICD-10 kódy (svědectví): I83, I84, I87.2
Když CSF: 01.15.01.01
Výrobce: Laboratoře Innothera (Francie)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills, povlečený Růžová barva, kolo, čočkovitý; prezentací – jádro šedohnědý.

Pomocné látky: mastek, koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová, mikrokrystalická celulóza, ochranný typ filmu Sepifilm 002 (gipromelloza, mikrokrystalická celulóza, poliэtilenglikoly stearát 400), Typ směs barviv Sepisperse AP 5523 (propylenglykol, gipromelloza, Oxid titaničitý, košenila červená (Ponceau 4R), černý oxid železitý, červený oxid železa), Opaglos 6000 (vosk palma, včelí vosk, gummilak, ethanol 95%) v takovém množství,, nutné pro jednu tabletu, povlečený.

15 PC. – puchýře (1) – balení karton.
15 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, použity v rozporu s žilní oběh. Má venotonic (snižuje žilní roztažnost, zvyšuje jejich tón / dávka-účinek /, snižuje venózním), Zlepšuje lymfatickou drenáž (zlepšuje tón pleti a snížit četnost mízních kapilár, jejich funkčních se zvyšuje hustota, snižuje lymfatický tlak), zlepšuje mikrocirkulaci (zvyšuje kapilární rezistence / dávka-účinek /, snižuje jejich propustnost), To snižuje adhezi leukocytů na žilní stěny a jejich migrace do tkání paravenoznye, Zlepšuje difúze kyslíku a prokrvení v kožní tkáně, To má protizánětlivý účinek. Zvyšuje vasokonstrikční účinek adrenalinu (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin), blokuje tvorbu volných radikálů, prostaglandiny a tromboxanu.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, zjištěna v plazmě po 2 hodin po podání. FROM_max plazmatické hladiny dosaženo po 5 hodin po podání.

Rozdělení

Rovnoměrně rozloženy a akumuluje ve všech vrstvách zdi dutých žil a podkožních žil dolních končetin, méně – v žilách ledvin, játra, plic a dalších tkání. Selektivní akumulace diosminu a / nebo jeho metabolitů v žilních nádob prostupuje 9 hodiny po podání a přetrvává 96 žádná.

Dedukce

Vylučovány močí – 79%, s výkaly – 11%, žluč - 2.4%.

Svědectví

- křečové žíly;

- Chronická nedostatečnost dolních končetin lymphovenous;

- Hemoroidy;

- Porušení mikrocirkulace.

Režim dávkování

Na křečové žíly v rané fázi chronické onemocnění lymphovenous (tíže v nohách) jmenovat 1 tab. / den ráno před snídaní pro 2 Měsíce, na závažné chronické onemocnění lymphovenous (otok, bolest, křeče) – Léčba trvala 3-4 Měsíce, v přítomnosti trofické změny a vředy – 6 měsíce nebo více. Opakování léčby po 2-3 Měsíce.

Na zhoršení hemoroidů jmenovat 2-3 tab. / den při jídle pro 7 dnů, Dále, pokud je to nutné, může být rozšířen pro příjem 1 poutko. 1 x / den po dobu 1-2 Měsíce.

Na lymphovenous léčba chronického selhání v II a III trimestru těhotenství jmenovat 1 poutko. 1 Čas / den a zrušit pro 2-3 týdny před porodem. Pokud chybí jeden nebo více metod by měly i nadále používat drogu v normálním dávkování.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: dyspepsie.

CNS: bolest hlavy.

Ostatní: zřídka – alergické reakce (vyžadující přerušení léčby), spojené s přecitlivělostí na lék.

Kontraindikace

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Až do teď, v klinické praxi nebyly žádné zprávy o případných vedlejších účinků při použití léku u těhotných žen.

Během kojení se nedoporučuje užívat drogu, tk. Nejsou k dispozici žádné údaje o průniku léku v mateřském mléce.

IN experimentální studie Nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky léku na plod.

Upozornění

Léčba akutního záchvatu hemoroidů se provádí v kombinaci s jinými léčivy, při absenci rychlého klinického účinku vyžaduje další studium a upravit terapii.

Existují důkazy o potenciální účinnosti v léčbě placentární nedostatečnosti, pro prevenci krvácení, vyplývající z použití nitroděložní zařízení, a v období po flebektomie.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování Flebodia 600 nejsou zveřejněny.

Lékové interakce

Klinicky významné lékové interakce lék Flebodia 600 s jinými léky není stanovena.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.