FINALGEL

Aktivní materiál: Piroxicam
Když ATH: M02AA07
CCF: NSA pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): M05, M08, M15, M45, M65, M70, M71, M75,0, T14.0, T14.3
Když CSF: 05.01.02
Výrobce: Boehringer Ingelheim International GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Gel k zevnímu použití 0.5% čirý nebo lehce opalizující, světle žlutá, se slabým pachem isopropylalkoholu.

Pomocné látky: propylenglykol, isopropanol, Cetiol, gipromelloza, Hydroxid sodný, disiřičitan sodný, Dihydrogenfosforečnan draselný, voda distillirovannaya.

35 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
50 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

NSAID. To má místní protizánětlivý a analgetický účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů inhibicí aktivity COX-1 a COX-2. Snižuje zánět, otok, bolest svalů a kloubů. To nezpůsobuje suchost kůže.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Finalgel^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

Bolest v:

- Sportovní zranění (zranění, podvrtnutí, strečink, vaz škody);

- Bechtěrevova nemoc;

- Artróza;

- Revmatoidnom ARTHRO;

- Chronická juvenilní artritida;

- Tendinite;

- Tendovaginite;

- Humeroskapulární syndrom.

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 14 léta Gel se aplikuje na kůži nad postiženou oblast dávce 1 g (o velikosti lískového oříšku) 3-4 x / den.

Délka léčby závisí na závažnosti příznaků a průměrů 2-3 týden na tendinitidy, tendovaginitah, humeroskapulární syndrom, 1-2 v týdnu – sportovní zranění.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: podráždění kůže v místě aplikace léku (zánět, červeň, peeling).

Alergické reakce: kopřivka, svědění.

Kontraindikace

- Selhání ledvin;

- Děti do let 14 léta;

- III trimestr těhotenství;

- Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID;

- Přecitlivělost na piroxikam nebo jinými složkami.

FROM opatrnost by měl být předepisován pacientům s bronchiálním astmatem, alergická rýma, recidivující nosní polypóza, a vedlejších nosních dutin, chronická obstrukční plicní nemoc nebo infekce dýchacích cest chronické.

Těhotenství a kojení

Léčivo je kontraindikován pro použití v III trimestru těhotenství. V I. a II trimestru léku by měl být používán s opatrností.

Piroxicam v malých množstvích do mateřského mléka. Proto se nedoporučuje Finalgel^® během kojení.

Upozornění

Vyhněte se kontaktu s drogou na poškozenou kůži a oči.

Nadměrná dávka

Příznaky: V ojedinělých případech může dojít k systemické vedlejší účinky (bolest hlavy, nevolnost, bolesti v nadbřišku, dušnost; popsal jeden případů intersticiální nefritidy s funkčním selháním ledvin, s nefrotickým syndromem).

Léčba: lék by měl být vysazen. Symptomatická léčba.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Finalgel^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta. Po otevření trubice mohou být použity v rámci přípravy 6 Měsíce.