Fenpiveriniya bromid

Když ATH:
N02BB52

Farmakologický účinek

Antitusické. Kombinovaná analgetická a proti křečím, kombinace složek léčiva vede ke vzájemnému zesílení jejich Farmakologické účinky.

Metamizol – onu derivát, To má analgetický a antipyretický účinek.

Pitofenone myotropic hydrochlorid má přímý vliv na hladké svalstvo (papaverinopodobnoe akce).

Fenpiveriniya bromid má m-anticholinergní účinek a poskytuje další myotropic účinek na hladké svalstvo.

Farmakokinetika

Data není poskytována.

Svědectví

Syndrom bolesti (mírné nebo středně) křeče hladkého svalstva vnitřních orgánů: počečnaâ jak, křeč močovodu a močového měchýře; želčnaâ jak, kišečnaâ jak; žlučových dyskineze, postcholecystectomical syndrom, chronická kolitida; algomenorrhea, onemocnění pánevních orgánů.

Pro krátkodobé léčbě: artralgie, myalgie, neuralgie, işialgija.

Jako dceřiná společnost LS: bolesti po chirurgických a diagnostických postupů.

Režim dávkování

Uvnitř: Dospělí a mladiství starší 15 léta: 1-2 poutko. 2-3 Čas / den, bez žvýkání, pití malé množství tekutiny.

Děti 12-14 léta: jedna dávka – 1 tab., maximální denní dávka – 6 poutko. (1.5 poutko. 4 x / den), 8-11 léta – 0.5 tab., maximální denní dávka – 4 poutko. (podle 1 poutko. 4 x / den), 5-7 léta – 0.5 tab., maximální denní dávka – 2 poutko. (podle 0.5 poutko. 4 x / den).

Parenterální (I /, / M).

Dospělí a dospívající starší 15 let s akutním závažným koliky podané v / pomalu (podle 1 ml 1 m) podle 2 ml; pokud je to nutné, znovu vstoupit 6-8 žádná. / M – 2-5 ml 2-3 x / den. Denní dávka by neměla překročit 10 ml. Trvání léčby – ne více 5 dnů.

Výpočet dávky pro děti, když v / a / m zavedení: 3-11 Měsíce (5-8 kg) – Jen / m – 0.1-0.2 ml; 1-2 rok (9-15 kg) – I / – 0.1-0.2 ml, / M – 0.2-0.3 ml; 3-4 rok (16-23 kg) – I / – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ml; 5-7 léta (24-30 kg) – I / – 0.3-0.4 ml, / M – 0.4-0.5 ml; 8-12 léta (31-45 kg) – I / – 0.5-0.6 ml, / M – 0.6-0.7 ml; 12-15 léta – V / v / m – 0.8-1 ml.

Před zavedením injekčního roztoku by měl být teplý v ruce.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: kopřivka (vč. spojivky a sliznice nosohltanu), angioedém, zřídka – maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), bronhospastichesky syndrom, anafylaktický šok.

Z močového systému: zhoršení funkce ledvin, oligurija, anurija, proteinurie, intersticiální nefritida, barvení červená moč.

Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku.

Z hematopoetického systému: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (To se může ukázat následující příznaky: nemotivovaný zvýšení teploty, zimnice, bolení v krku, obtížnost vedení váhy, stomatitida, jakož i rozvoj jevů vaginitidy nebo proctitis).

Anticholinergní efekty: sucho v ústech, snížené pocení, Parez akkomodacii, tachykardie, bolestivé močení.

Lokální reakce: když i / m jsou možné zavedení infiltrace v místě vpichu.

Kontraindikace

Přecitlivělost (vč. onu deriváty), potlačení krvetvorby kostní dřeně, závažným onemocněním jater a / nebo selhání ledvin, deficit glukóza-6-fosfatdegidrogenazы, taxiaritmii, těžká angína, dekompenzované chronické srdeční selhání, zakrыtougolynaya glaukom, hyperplazie prostaty (s klinickými projevy), kolika, megakolon, kolaps, těhotenství (zejména v I trimestru a v poslední 6 Slunce), laktace.

Pro I / V administraci – neplnoletost (na 3 Měsíce) nebo tělesné hmotnosti nižší než 5 kg. Pilulka – dětství (na 5 léta).

FROM opatrnost: renální / jaterní nedostatečnost, bronchiální astma, sklon k hypotenzi, přecitlivělost na NSAID; kopřivka nebo akutní rýmou, provokoval tím, že aspirin nebo jiná nesteroidní antirevmatika.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství (zejména v I trimestru a v poslední 6 Slunce),

Použití u kojících matek vyžaduje ukončení kojení.

Upozornění

V období léčby se nedoporučuje, aby se etanol.

Delší (více než týden) léčba je nezbytné sledovat vzory periferní krve a funkčního stavu jater.

Pokud máte podezření na přítomnost agranulocytózy nebo trombocytopenie by měli přestat užívat lék.

Nesmí být použity pro úlevu od akutní bolesti v břiše (určit příčinu).

Intolerance vyskytuje vzácně, ale hrozba rozvoje anafylaktického šoku poté, co jsem / v podání je relativně vyšší, než po perorálním podání. U pacientů s atopickým astmatem a sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Parenterální podávání by měla být použita pouze v případech,, Když příjem je nemožné (nebo porucha vstřebávání z trávicího traktu). Je zapotřebí zvláštní péče, když více 2 ml (riziko prudkého poklesu krevního tlaku). V / v injekce by mělo být prováděno pomalu, v pozici “ležící” a pod kontrolou krevního tlaku, HR a BH.

Při léčbě dětí mladších 5 let a pacienti, příjem cytostatik, obdrží Metamizol by mělo být provedeno pouze pod lékařským dohledem.

Pro I / m správa musí používat dlouhou jehlu.

Možná, že barvení moči červeného v důsledku vylučování metabolitů (klinický význam nemá).

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během léčby, péče by měla být přijata na řidiče vozidel a osob, zabývající se potenciálně nebezpečných činností, vyžadují rychlost fyzických a duševních reakcí.

Lékové interakce

Vstřikovací farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky.

Na společném domluvě s histaminu H₁-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, tricyklická antidepresiva, amantadin a chinidin může zvýšit M-anticholinergní akci.

To zvyšuje účinky etanolu; současné použití chlorpromazinu a další. deriváty fenothiazinu, může vést k těžkým hypertermie.

Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a zvyšovat toxicitu drogové alopurinolu.

Fenylbutazon, barbituráty a jiné induktory jaterních enzymů, zatímco jmenování snižují účinnost Metamizol.

Sedativa a léky antianxiety (trankvilizatorы) zvýšit analgetický účinek Metamizol.

Rentgenokontrastní drogy , koloidní krevní náhražky a penicilin by neměl být používán během léčby, obsahující Metamizol sodík.

Při současné podávání cyklosporinu snížená koncentrace v krvi.

Metamizol, vytěsněním spojení s proteinovými orálních hypoglykemických léků , nepřímé antikoagulancia, SCS a indomethacin, může zvýšit závažnost svých činů.

Tiamazol cytostatiky a zvýšit riziko leukopenie.

Vliv zpevňující kodeinu, blokátory H₂-receptory histaminu a propranolol (pomalý inaktivace Metamizol).