Ergokalciferol

Když ATH:
A11CC01

Charakteristický.

Bílý krystalický prášek. Nerozpustné ve vodě, rozpustný v alkoholu, éter, xloroforme, rostlinné oleje; nestabilní na světlo, kyslík, vzduch Jiní. oxidační faktory.

Farmakologický účinek.
Tvoří pro nedostatek vitaminu D, regulace metabolismu vápníku a fosforu.

Aplikace.

Křivice, nemocí kostí, způsobené porušením metabolismu vápníku (osteoporóza, Renální osteopatie), dysfunkce příštítných tělísek (vč. tetanie), svrab, diskoidní lupus erythematodes, některé formy tuberkulózy, epilepsie (děti, fenobarbital nebo fenytoin poluchayushtih).

Kontraindikace.

Hyperkalcémie, aktivní forma tuberkulózy, gastrointestinálních onemocnění, játra a ledviny, organické onemocnění srdce dekompenzace.

Omezení platí.

Buďte opatrní jmenovat seniorů (vzhledem k možnému aterogenních) a těhotné ženy ve věku nad 35 léta.

Vedlejší účinky.

D-hypervitaminóza.

Spolupráce.

Toxický účinek je oslabena retinoidy, tokoferol, kyselina askorbová, kyselina pantothenová, tiaminom, riʙoflavinom, piridoksinom.

Nadměrná dávka.

Projevuje D-hypervitaminózy: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, bolest hlavy, celková slabost, popudlivost, poruchy spánku, horečka, změny v moči, zvýšení vápníku v krvi a moči, kalcifikace měkkých tkání, ledvina, světlo, Plavidla.

Léčba: symptomatický.

Dávkování a správa.

Uvnitř. Pro preventivní účely těhotné a kojící ženy, děti. Dávky zvolena individuálně.

Bezpečnostní opatření.

V jmenování vitaminu D nedonošené děti ve stejné době, kdy je účelné zavést fosfáty.