Deferoxamine

Když ATH:
V03AC01

Charakteristický.

Bílý prášek. Rozpustný ve vodě a mírně rozpustný v methanolu.

Farmakologický účinek.
Komplexotvorný.

Aplikace.

Akutní a chronická toxicita železo, přetížení železem (vč. v krevních transfúzích).

Kontraindikace.

Přecitlivělost, anurija.

Omezení platí.

Těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Hypotenze, kolaps, závrať, křeče, dyspepsie, jater a ledvin, trombocytopenie, alergické kožní reakce. Při použití ve vysokých dávkách a / nebo dlouhodobě - ​​periferní a za šera, tsvetovospriyatiya, katarakta, ztráty při vysokých frekvencích sluchu.

Dávkování a správa.

/ M, n /, I / (zřídka). Při chronické intoxikace je zaveden do / m - 0,5-1 g / d nebo s / c - 20 až 40 mg / kg / den, v akutní - v úvodní dávce 1 g, pak (v případě potřeby) - By 500 mg každý 4 žádná, postupně se zvyšující intervaly mezi injekcemi do 12 žádná (Denní dávka by neměla překročit 6 g). V / v úvodu (ve stejných dávkách) přípustné pouze tehdy, když závažný stav pacienta, rychlost infuze by neměla překročit 15 mg / kg / h.

Bezpečnostní opatření.

Buďte opatrní jmenovat pacienti s renální nedostatečností. Během léčby vyžaduje pravidelnou inspekci očního lékaře a otolaryngologist.

Upozornění.

Není zobrazeno v primárním hemochromatózou. To dává moč charakteristickou červenou barvu.