Daklizumaʙ

Když ATH:
L04AC01

Charakteristický.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-Tas).

Farmakologický účinek.
Imunosupresivní.

Aplikace.

Prevence akutní rejekce ledviny alloštěpu (jako součást kombinace imunosupresivní terapie s cyklosporinem a kortikosteroidy).

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Pokročilý věk (Bezpečnost a účinnost u lidí nad 65 let, které mají být určeny z důvodu omezeného počtu přímých, provedena pro pacienty v této věkové skupině).

Těhotenství a kojení.

Možná, pokud efekt léčby převáží potenciální riziko pro plod. V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: ≥ 5 % – bolest hlavy, závrať, nespavost, tremor; 2-5 % jsou brnění a křeče v nohou, deprese, poplach, rozmazané vidění.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): ≥ 5 % arteriální hypertenze nebo hypotenze, tachykardie, krvácení nebo trombóza.

Z dýchacího systému: ≥ 5 % kašel, dušnost, plicní edém; 2-5 % je psanec ji, přetížení a pleurální výpotek, krepitace, zánět hltanu, rýma, gipoksiya.

Ze zažívacího traktu: ≥ 5 % – nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, dyspepsie, bolest břicha, bolesti v nadbřišku; 2-5 % – nadýmání, zánět žaludku, hemoroidy.

S močové a pohlavní soustavy: ≥ 5 % – Dysurie, oligurija, otok, renální tubulární nekróza, lymfokéla; 2-5 % z ledvin, gidronefroz, selhání ledvin, zadržování tekutin, dehydratace, hematuria, retence moči.

Na straně pohybového aparátu: ≥ 5 % – bolest v kosti a svaly, dolní části zad; 2-5 % kloubu bolesti.

Pro kůži: ≥ 5 % – zhoršení regeneraci kůže, akné; 2-5 %, svědění, girsutizm, vyrážka, Pocení, reakce v místě vpichu.

Ostatní: ≥ 5 % – bolest na hrudi, horečka, slabost; 2-5%: giperglikemiâ, zimnice, anafylaktoidní reakce.

Spolupráce.

Farmaceuticky kompatibilní s jinými roztoky. Tam byly žádné zprávy o interakci s imunoglobulinu antilymfotické, cyklosporin, kortikosteroidami, mykofenolát mofetil, azathioprin, ganciklovir, acyklovir, atd..

Nadměrná dávka.

Byly identifikovány příznaky předávkování.

Dávkování a správa.

B /, pomalu (během 15 m), periferní nebo centrální žíly. Doporučená dávka - 1 mg / kg tělesné hmotnosti (předředěn koncentrát 0,9% chlorid sodný). První představení – pro 24 hodiny před transplantací, druhá a další dávky (celkem – 5 dávky) aplikovat v odstupu 14 dnů. Načasování Aplikace následujících dávek by neměly lišit od plánovaného více než jeden den v obou směrech.

Bezpečnostní opatření.

Ženy v plodném věku by měly v průběhu léčby a během používat adekvátní antikoncepční opatření 4 měsíců po skončení.

Upozornění.

Je používán pouze pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu.