Tseftobyprol

Když ATH:
J01DI01

Farmakologický účinek.

Ceftobiprole of 16 % vázán na plazmatické bílkoviny, a stupeň vazby nezávisí na jeho koncentraci. Bioprevrashtenie kolem prodrogou Ceftobiprole medokarila aktivní léčivo - ceftobiprole je velmi jednoduché a je katalyzována plazmatickými esterázami. Koncentrace prekurzoru léčiva jsou zanedbatelné, a to může být detekován v plazmě a moči pouze během infuze. Ceftobiprole prochází minimální metabolismus necyklickém metabolitu, což je mikrobiologicky neaktivní. Koncentrace tohoto metabolitu koncentrací pod z ceftobiprole a je o 4 % od poslední. Ceftobiprole je odvozena převážně v nezměněné formě renální vylučování, T1 / 2 je přibližně 3 žádná. Hlavní mechanismus renální vylučování je glomerulární filtrace, malá část dávky prochází tubulární reabsorpci. Po zavedení 1 dávku přibližně 89 % to je nalezené v moči jako aktivní ceftobiprole (83 %), metabolit s otevřeným kruhem (5 %) a ceftobiprole medokarila (< 1 %).

Farmakokinetika ceftobiprole je podobná u zdravých dobrovolníků a pacientů s mírnou renální nedostatečností (Cl kreatininu 50-80 ml / min).

Ceftobiprole prochází minimální jaterní metabolismus a je vylučován převážně ledvinami nezměněné, a tak není žádný důvod se domnívat,, že clearance ceftobiprole u pacientů s poruchou funkce jater, které mají být sníženy.