ANTIFLU (Pills)

Aktivní materiál: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrin
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J06.9, J10, R50
Na KFU: 03.02.01.03
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills, povlečený světle žlutá, Oválný, čočkovitý, Ryté “Antiflu” na jednu stranu.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, Sodná sůl kroskarmelosy, hydroxypropyl, koloidní oxid křemičitý, křemičitan hořečnatý, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: polyethylenglykol, minerální olej.
Struktura Barvivo: D&C Yellow #10 Mléko.

12 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát. Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee, antipyretikum a protizánětlivý účinek slabě vyjádřené.

Fenylefrin hydrochlorid – alfa-agonisty – Má vasokonstrikční účinek, redukuje otoky a překrvení sliznice nosu a vedlejších nosních dutin.

Chlorfeniramin maleát – gistaminovыh blokátor H₁-Receptory -okazyvaet antialergický akce, snižuje závažnost místních projevů exsudativní, eliminuje trhání, svědění očí a nosu.

Farmakokinetika

–

Svědectví

Symptomatická léčba nachlazení, Chřipka, SARS:

- Horečnatý syndrom;

- Bolest;

- Výtok z nosu.

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 12 léta jmenoval interior 1 poutko. každý 4 žádná, ale ne více 8 tab. / den.

Jednotlivé dávky pro dítěminut v závislosti na tělesné hmotnosti, (10-15 mg paracetamolu na straně 1 kg tělesné hmotnosti dítěte) a věk dítěte a je přibližně: s dětmi 6 let před 12 léta podle 1 poutko. 2 x / den, intervaly mezi dávkami nejméně 6 žádná.

Délka léčby není více 3 dnů.

Pacienti by měli být varováni, Při absenci dostatečného terapeutického účinku, teplo, který je založen na pozadí léčby 3 dnů, stejně jako výskyt nových příznaků, je třeba mít na paměti možnost vážnějšího onemocnění a vyhledejte lékařskou pomoc.

Vedlejší efekt

Tady jsou alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), hypererethism (zejména u dětí), poruchy spánku, ospalost, snížení rychlosti reakcí psychomotorických, cítit se unaveně, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, tlukot srdce, zvýšený krevní tlak, závrať, midriaz, Parez akkomodacii, zvýšeného nitroočního tlaku, sucho v ústech, retence moči,.

Vzhledem k dostupnost paracetamolu: zřídka – poruchy hematopoetického systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza); chronické podávání vysokých dávek – možná hepatotoxicita a nefrotoxicita, gemoliticheskaya anémie, metgemoglobinemiâ, pancytopenie.

Kontraindikace

- Hypersenzitivita na jednotlivých složek léčiva;

- Těhotenství;

- Kojení;

- Portal hypertenze;

- Alkoholismus;

- Selhání ledvin;

- Nedostatek glukóza-6-fosfatdegidrogenazы.

Nepoužívejte u dětí do 6 léta.

FROM opatrnost Nanáší se arteriální hypertenze, závažných kardiovaskulárních chorob, cukrovka, astma, chronická obstrukční plicní nemoc, tyreotoxikóza, feochromocytom, glaukom uzavřeného úhlu, závažným onemocněním jater nebo ledvin, obtížné močení u karcinomu prostaty, onemocnění krve, kongenitální hyperbilirubinemie (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson a Rothera

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení)..

Upozornění

Během období léčby by se měly zdržet pití alkoholu, hypnotika a anxiolytika (trankvilizatorы) léky; Vyhněte se jízdě, obsluze strojů nebo jiných potenciálně nebezpečné aktivity.

Nenechte být užíván s jinými léky, soderzhashtimi paracetamol.

Pokud příznaky neřešíme v rámci 3-5 dnů, poraďte se s lékařem.

Nadměrná dávka

Vázaný, obvykle paracetamol, projevující se po převzetí 10-15 g poslední.

Tady jsou: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, zvýšení jaterních transamináz, zvýšená protrombinového času, hepatotoxické a nefrotoxické akce, v těžkých případech vyvinout selhání jater, encefalopatie a koma.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí v prvním 6 žádná, Zavedení dárci SH-skupin a prekursory glutathionu syntézu methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 žádná.

Lékové interakce

Doporučuje se, aby upustily od brát drogu přičemž inhibitory MAO.

Riziko hepatotoxicity paracetamolu se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT a další induktory mikrosomálních jaterních enzymů.

To zvyšuje účinek sedativ, ethanol. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfeniraminu.

Antidepresiva, antiparkinsonika a antipsychotika, deriváty fenothiazinu zvýšit riziko retence moči, sucho v ústech, zácpa.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Skladujte v suchu, dosah dětí, při teplotě od 15 ° C až 25 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok. Nepoužívejte po datu expirace.