Anastrozol

Když ATH:
L02BG03

Charakteristický.

Protinádorové činidlo, selektivní nesteroidní inhibitor aromatázy.

Bílý krystalický prášek. Rozpustnost ve vodě 0,25 mg / ml (na 25 ° C), To není závislé pH ve fyziologickém rozmezí. Velmi mírně rozpustný v methanolu, ethanol, aceton, tetrahydrofuran. Snadno rozpustný v acetonitrilu. Molekulová hmotnost 293,4.

Farmakologický účinek.
Protinádorové.

Aplikace.

Estrogen-dependentní rakoviny prsu u žen po menopauze s progresí onemocnění v průběhu tamoxifenem nebo jiných anti-estrogeny.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, závislé na estrogenu nádory prsní žlázy u žen před menopauzou období, abnormality v játrech a ledvinách (clearance kreatininu <20 ml / min), těhotenství, laktace.

Omezení platí.

Estrogensoderjath léky by neměly být podávány současně s anastrozolem, oni by zbytečně omezit svou činnost.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - X. (Testy na zvířatech nebo klinických studií ukázaly porušení plodu a / nebo existují důkazy rizika nežádoucích účinků na lidský plod, získané ve výzkumu nebo praxi; riziko, spojené s užíváním drog v těhotenství, větší než potenciální přínosy.)

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: astenická syndrom, nespavost, ospalost, úzkost, deprese, bolest hlavy, závrať, parestézie.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): anémie, vysoký tlak (silná závrať, dlouhotrvající bolest hlavy), leukopenie s / bez infekcí, tromboflebit, tromboembolismus.

Z dýchacího systému: dušnost, zánět dutin, rýma, bronchitida, zánět hltanu.

Ze zažívacího traktu: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa / průjem, sucho v ústech.

Alergické reakce: vč. vyrážka, svědění, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.

Ostatní: přílivy, vaginální suchost, vaginální krvácení, myalgie, artralgie, bolest na hrudi, bolest zad, snížení pohyblivosti kloubů, Pocení, příznaky podobné chřipce, periferní edém, istonchenie Volos a alopecie, hypercholesterolemia, zvýšené hladiny alkalické fosfatázy, IS ALT (u pacientů s metastázami do jater), přibývání na váze.

Spolupráce.

Snižuje účinnost estrogenu. Ve společné žádosti a tamoksimfena anastrozolu u pacientek s karcinomem prsu snížení plazmatických koncentrací anastrozolu na 27% ve srovnání se, že při přijímání pouze anastrozol (Současné podávání neovlivnilo farmakokinetiku tamoxifen a N-dezmetiltamoksifena).

Dávkování a správa.

Uvnitř, 1 mg 1 jednou denně. Průběh léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění.

Bezpečnostní opatření.

V případě pochybností v hormonální stav menopauze by měla být potvrzena biochemickými studiemi.