Amyotrophy je léčba onemocnění. Příznaky a prevence amyotrophy nemoci

Pojem "spinální amiotrofii" sdružuje skupinu nemocí, společné funkce, které – úbytek motorové nervových buněk (neurony) míchy. To je doprovázeno slabost ve svalech, rozvoj hlavních příznaků amiotrofii (ztenčování svalů).

Amyotrophy příčiny

Spinální amiotrofii patří mezi dědičná onemocnění. V důsledku genetické vady dochází ke ztrátě motorických neuronů, to nakonec vede k poklesu svalového tonu, vznik a rozvoj svalové slabosti.

Identifikovat následující typy dědičnosti této patologie:

• autosomálně recesivní;
• X-vázaná.

Amyotrophy příznaky

Spinální amiotrofii patří následující příznaky:

• snížený svalový tonus;
• symetrický progresivní svalovou slabostí a ztenčování svalů. Tyto příznaky v dětství formách, především, vyskytují v svaly nohou, ale po rozprostření do pánevního pletence svalů, zpět, kufr (včetně dýchacích svalů), Krk, hltan a jazyk. Když se první trpí dospělé formy ramenního pletence svalů, po – všechny ostatní;
• v rozvoji svalové slabosti zpočátku těžké, ale po stává nemožné zahrnu, chůze, vedoucí údržby;
• zploštění hrudníku v důsledku slabosti dýchacích svalů;
• Ventrikulární svaly jazyka, končetiny;
• porušení držení těla v důsledku oslabené zádové svaly;
• Vývoj slabost svalů faryngu polykání porušení dojde;
• poruchy chůze, to vyvinout v důsledku slabosti Vastus lateralis, pánev.

Amotrofii Diagnostika

Diagnostika zahrnuje anamnéza a stížností pacienta. Nutně vyjasnit, zda někdo z příbuzných příznaky podobné, Co je správný věk začít mark snižuje svalový tonus, objevit slabé svaly a pozorovat jejich ztenčování.

Rovněž provádí neurologické vyšetření: stanoveno, Pokud cukání jazyka, porušení polykání; vyhodnocený svalový tonus, svalová síla; Nastaví počet zapojených do patologického procesu svalových skupin.

Biochemické krevní test detekuje zvýšení koncentrace kretininfosfokinase (Tento příznak je charakteristická pro Rozpad svalových vláken).

Electroneuromyography pomáhá identifikovat známky motorického neuronu léze a degenerace (Nejnovější změny) svalová vlákna.

Na RTG snímku může zjistit zakřivení páteře (vzniká z léze zádové svaly).

Lze také spustit Dárcovství vajíček – genetické testování, cílem je zjištění změny v gene 5q11 2-13 3.

Amyotrophy je druh onemocnění

Existuje několik forem páteře amiotrofii podle načasování jejího výskytu:

– dítě:

• typ 1 (Verdniga-Hoffmann): Tento formulář se vyvíjí do šesti měsíců věku dítěte a je charakterizována velmi nepříznivou prognózu;
• typ 2 (Prozatímní): Tato forma se vyskytuje u dětí nad 1,5 rok, charakterizována nepříznivá prognóza;
• typ 3 (Kugel'berga-Welander nemoci): Tato forma se vyskytuje u dětí 5-7 léta, charakterizována příznivější prognózu a pomalu tekoucí.

– Dospělí:

• Páteřní spojení x amyotrophy Kennedy: vyskytuje u mužů ve věku 40-60 léta. Charakterizované poruchou jícnu, slabost a ztenčování Svaly pletence ramenního.

Amyotrophy pacienta akce

V případě charakteristické příznaky (svalová slabost, jejich ztenčování), vyhledejte lékařskou pomoc.

Léčba amiotrofii

Spinální amiotrofii patří mezi dědičná onemocnění. Úplně vyléčení je v současné době nemožné. Zpomalení tempa vývoje páteře amiotrofii lze dosáhnout s terapií.

Léčba páteře amiotrofij obsahuje b vitamíny a léky, zlepšit trophism (výživa) nervové tkáně – nejrotrofikov. Rovněž v terapii schématu patří léčebné tělesné výchovy speciální komplexy cvičení pomoci zpomalit řídnutí neaktivní svaly. Kromě, ukazuje masáž.

Pacient s páteře amiotrofiej je nezbytné zajistit racionální a spravedlivé, stejně jako časté a zlomkové napájení (5-6 každý den v malých dávkách).

Komplikace amotrofii

Komplikace spinální amiotrofij patří stagnující zápal plic (vyvinout v důsledku slabosti dýchacích svalů).

Při spinální amyotrophy tam je vysoká pravděpodobnost úmrtí následkem sekundárních infekčních komplikací.

Amyotrophy prevence

Zabránit páteře amiotrofii není možné, protože tato patologie je genetická (dědičné).

Nyní je možné provádět lékařské genetické poradenství manželské páry, plánování početí dítěte.