Agranulocytóza – léčba onemocnění. Příznaky a prevence chorob agranulocytóza

Agranulocytóza je krví patologie, které se vyznačují kritický pokles koncentrace granulocytů.

Agranulocytóza příčiny

Důvody rozvoje závisí na typu agranulocytóza. Pochopení příčin vzniku různých druhů agranulocytózy pomáhá předvídat výsledek onemocnění, taktika léčby a zabránit vzniku komplikací, a, Následně vyhnout se relapsu. V závislosti na příčiny a mechanismus rozvoje patologie, Existují následující formy agranulocytóza: mielotoksicheskij, imunitního systému (Autoimunitní a gaptenovyj), genuinnyj.

Mielotoksicheskij agranulocytóza nerespektováním ohromující vliv nepříznivých faktorů v červené kostní dřeni, a je krovetvornogo zárodek hluboké deprese, odpovědné za produkci granulocyty.

Dochází, když imunitní destrukce agranulocitozah granulozitov v krvi v důsledku aktuální výskyt patologických imunitních odpovědí.

O genuinnom agranulocitoze říci, v případech, Když zůstává neznámý důvod pro prudký pokles v počtu granulozitov v krvi.

Simptomы agranulocytóza

Agranulocytóza je infekční procesy, obvykle způsobena bakterií nebo hub:

obvyklé příznaky (horečka, slabost, Pocení, dušnost, cardiopalmus)
konkrétní projevy podle místa zánětu a infekce patogenů (nekrotická angina, pneumonie, kožní léze, atd.).

V související trombocytopenie může vyvinout krvácivých.

Diagnóza agranulocytóza

Diagnóza imunní agranulocytóza je založena na konkrétní změny v periferní krvi.

Diferenciální diagnóza mezi imunitní agranoulozitozom a lejkopenicheskimi a alejkemicheskimi formy akutní leukémie, To je zvláště nutné u subakutní nebo chronické proudy imunní agranulocytóza.

Diferenciální diagnóza je založena na Morfologické studie kostní dřeně v agranulocitoze.

Typy nemocí agranulocytóza

V závislosti na příčiny a mechanismus rozvoje patologie, Existují následující formy agranulocytóza:

• mielotoksicheskij
• imunitního systému: autoimunitní; gaptenovyj
• genuinnyj

Ošetření agranulocytóza

Léčba agranulocytóza závisí do značné míry na konkrétních důvodech jejího výskytu. Je nutné udržovat a zvyšovat imunitu a zabránit pacienta z možných infekcí. Lze použít doma mírné zacházení agranulocytóza, Nicméně to je lepší na její chování v nemocnici.

V léky včetně antibiotik, glukokortikoida, atd. V závažných případech pacient by měl být umístěny ve sterilní, izolované místnosti vzduchu zářením ultrafialovým světlem. Ukazuje také vitamín terapie. Boláky na peroxid vodíku vypolaskivajutsja sliznice nebo solný roztok.

Pokud léčba není k dispozici, možná, vznik nebezpečí smrti, ale s moderní terapií, je toto riziko zmírnit.

Komplikace agranulocytóza

Nejvíce časté sepse (často stafilokokkovi), CPMSR střevní syndrom (častěji ileu, protože je citlivější na účinky citostaticheskomu), mediastinitis, pneumonie, Noma; méně závažný otok sliznice střev za vzniku obstrukce, zánět pobřišnice. Hlavní komplikací je akutní epiteliální hepatitida, To se často vyvíjí po eliminaci agranulocytóza. Nedostatek granulocytů dává originalitu zmítaný infekčních komplikací je absence vředy, převaha nekrózy. Zápal plic dochází na pozadí málo fyzické dat: otupování z sotva znatelné, Rale, Nemusí být výslovné průdušek dýchání, jen slyšel přes praskavý zvuk, když zasáhnete. Radiologické změny velmi vzácné.

Prevence agranulocytóza

Léčebné taktiky v obou formách agranulocytózy zahrnují, především, kontrolu infekčních komplikací. Když gaptenovom agranulocitoze k vyloučení použití léku, Kdo může být hapten. Nyní tato forma agranulocytóza nejsou přiřazeny k glukokortikoidy, jako jejich aplikace vede k dalšímu snížení snížení imunity.

Při autoimunitní agranulocitoze glukokortikoidy, nepochybně, jmenovaný.

Prevence je následující:

• Nemocný, Kdo drogy agranulocytóza, Nepoužívejte léky, obsahuje hapten;
• Při předepisování léků, To může způsobit agranulocytóza, Je třeba sledovat krevní obraz alespoň, než jednou v 10 dnů.