Atsenokumarola

Když ATH:
B01AA07

Charakteristický.

Antikoagulační nepřímých akcí. Bílá nebo bílá s modrou polka krystalického prášku;. Nerozpustné ve vodě a mírně rozpustný v alkoholu.

Pharmacological akce.
Antykoahulyantnoe.

Aplikace.

Prevence a léčba trombózy, tromboflebitov, tromboembolické komplikace infarktu myokardu, fibrilace síní a další nemoci; prevenci tromboembolických komplikací v pooperačním období.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation stav, ledvin a / nebo selhání jater, arteriální hypertenze, zhoubné novotvary, diabeticheskaya retinopatie, fyzické vyčerpání, гиповитаминоз K и C, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, perikardit, těhotenství, kojení.

Omezení platí.

Buďte opatrní jmenovat ženy v plodném věku (těhotenství by měla být vyloučena), Starší pacienti.

Vedlejší účinky.

Angiostaxis, Hemoragie kůže a sliznic - hematurie, gingivorragija, petechiae, post-traumatický hematom, přízemní, metrorragija, gemartroz, hemoragické mrtvice; bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem; alopecie, nekróza kůže, alergické reakce - horečka, kožní vyrážky; Odstoupení - čímž se zvyšuje riziko trombózy.

Spolupráce.

Efekt snížení barbituráty atsenokumarola, zvyšují - salicyláty. Atsenokumarola zvyšuje účinek perorálních antidiabetik, toxický účinek fenytoinu, ulcerogenní působení glukokortikoidů.

Dávkování a správa.

Uvnitř, ve stejnou dobu. První den: 8-16 mg jednou, dále snížit dávku (Pod kontrolou PTI). Udržovací dávka (Po snížení množství indexu protrombinového nahoru 50%): 1-6 Mg 1 jednou denně.

Bezpečnostní opatření.

Léčba přestat postupně atsenokumarola, snížení dávky a zvýšení intervaly mezi dávkami. Během léčby vyžaduje sledování obecného stavu pacienta a změny v srážení krve.