Material actiu: Sertaconazol
Quan ATH: D01AC14
CCF: Agents antimicòtics per a ús extern
ICD-10 codis (testimoni): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Quan CSF: 08.02.01
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)
◊ Crema per a aplicació externa 2% blanc, suau, inodor o amb una lleugera olor a greix.
| 1 g | |
| nitrat Sertaconazol | 20 mg |
Excipients: polietilenglicol i palmitoestearato d'etilenglicol, glicèrids saturats poliglicolizados, isoestearato de glicerol, querosè, metil p-hidroxibenzoat, àcid sòrbic, Aigua purificada.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Ampli espectre antifúngic, derivat d'imidazol i benzotiofè. A dosis terapèutiques, té una activitat fungistática i fungicida.
És actiu contra fongs patògens Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pityrosporum orbiculare, дерматофитов Trychophyton spp., Microsporum spp. i agents patògens de la pell i les membranes mucoses (грамположительных штаммов Streptococcus spp. и Staphylococcus spp).
El mecanisme d'acció de sertaconazol és la inhibició de la síntesi d'ergosterol (principal esterol de la membrana dels fongs i llevats), i l'augment de la permeabilitat de la membrana cel·lular, el que porta a la cel·la fong lisi.
L'aplicació local de nitrat de sertaconazol a la sang i l'orina no es pot detectar.
Infeccions fúngiques superficials de la pell:
- Barbs fungoide, peus i mans;
- Micosis del cos;
- Barba micosis;
- Candidiasi;
- Teules multicolors.
La crema s'ha d'aplicar a la pell afectada fins i tot, en capa fina 2 vegades / dia amb la confiscació d'aproximadament 1 veure la superfície de la pell sana.
La durada del tractament depèn de l'etiologia i localització de la infecció per patògens. Els símptomes desapareixen, normalment, mitjançant 2-4 de la setmana. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 de la setmana.
Les reaccions locals: dermatitis de contacte.
La capacitat de passar ràpidament reaccions eritematoses, no requereixen la interrupció del fàrmac.
- Hipersensibilitat a Sertaconazol, derivats d'imidazol o altres ingredients.
No hi ha estudis clínics adequats i ben controlats sobre la seguretat de Zalain® durant l'embaràs i la lactància no ha estat. L'ús del medicament durant l'embaràs només és possible en els casos, quan els beneficis esperats de la teràpia per a la mare supera el risc potencial per al fetus.
Durant el període de lactància no ha d'aplicar la crema al pit. Les dades sobre l'ús del medicament durant la lactància no, pel que si és necessari, el nomenament de la droga a la mare durant la lactància ha de decidir individualment sobre la interrupció de la lactància materna.
El fàrmac no s'utilitza en la pràctica oftàlmica.
No utilitzeu detergents àcids (en una reproducció amplificada mig àcid dels fongs Candida spp.).
Tenint en compte com utilitzar una d'externa, sobredosi de drogues Zalain® improbable. Si accidentalment prendre el medicament per via oral està indicat el tractament simptomàtic.
Clínicament significativa de drogues interaccions medicamentoses Zalain® amb altres medicaments no està establerta.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens en o per sota de 25 ° C. Vida útil - 3 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More