La tetralogia de Fallot (TOF)
Tètrada Fallada (TF) És una combinació de quatre defectes cardíacs. La malaltia està present en el naixement. En presència de tetralogia de Fallot s'està deteriorant circulació de la sang i el manteniment dels teixits corporals amb l'oxigen.
Quatre defecte, components de la tetralogia de Fallot:
VSD i aorta dekstrapozitsiya poden reduir la quantitat d'oxigen a la sang i els teixits. L'estenosi de l'artèria pulmonar i la hipertròfia ventricular dreta pot obstruir el flux de sang als pulmons, sinó que també redueix la quantitat d'oxigen a la sang.
El cor del nadó es desenvolupa en les primeres etapes de l'embaràs. L'aparició de la tetralogia de Fallot va causar anomalies durant aquest període de desenvolupament. No se sap, Per què existeixen aquestes anomalies. Esperat, alguns d'ells poden estar vinculats a gens, nutrició de la mare i l'exposició a infeccions. No obstant això, per a la majoria dels casos de tetralogia de Fallot causa desconeguda.
Factors, que poden augmentar el risc d'incloure TF:
Algunes persones amb tetralogia de Fallot també tenen un trastorn genètic, que poden incloure la síndrome de Down , Síndrome CHARGE, i l'Associació VACTERL.
En la majoria dels pacients, els símptomes apareixen dins de les primeres setmanes de vida. En els nens amb símptomes d'IC lleus poden aparèixer molt més tard. La malaltia no es pot diagnosticar fins, és un nadó o un nen no arriba a ser més actius. L'activitat física causa gran tensió al cor, què, Successivament, Provoca símptomes.
Els símptomes poden incloure la tetralogia de Fallot:
En els casos greus, pot ser un fort empitjorament dels símptomes, en aquest cas, quan el nivell d'oxigen a la sang cau bruscament. Els símptomes inclouen:
El diagnòstic de la tetralogia de Fallot es fa sovint poc després del naixement. El metge li preguntarà sobre els seus símptomes i historial mèdic de la mare del nen, i li farà un examen físic.
El metge pot començar un estudi basat en els símptomes del nen. Nadó amb coloració blavosa de la pell (cianosi) proporcionat oxigen suplementari. Si l'oxigen no elimina els símptomes, Es pot sospitar la presència de malalties del cor. Si el color de la pell és normal, Es va realitzar una enquesta per trobar un buf al cor.
Per prendre imatges de les estructures internes del nen, els mètodes següents:
Els problemes del cor també poden ser detectats per cateterisme cardíac.
Per alleujar els símptomes de la tetralogia de Fallot prescriptors. També ajuden a prevenir complicacions.
Els defectes cardíacs són tractats mitjançant cirurgia. Les opcions quirúrgiques inclouen:
Els nens amb tetralogia de Fallot severa està contraindicat en ple funcionament a una edat primerenca. Temps d'operació augmentarà la quantitat d'oxigen a la sang, el que donarà temps al nen per créixer, fer-se més fort i preparar-la per a l'operació.
Во время проведения временной операции выполняется процедура создания сосудистого анастомоза – шунта, en el qual la sang es dirigeix més enllà de les àrees problemàtiques del cor directament als pulmons. Això augmentarà el flux sanguini als pulmons, saturar amb oxigen.
La majoria dels nens amb CIV es realitza la cirurgia a cor obert en els primers anys de vida. Els actes de procediment inclouen:
En alguns casos, s'estableix una derivació entre el cor i els vasos sanguinis, arribar als pulmons.
En la majoria dels casos, l'operació es completa amb èxit. Per a alguns pacients necessària una altra cirurgia. Després de la cirurgia, el pacient sempre ha de ser el seguiment a llarg termini, per detectar problemes recurrents o nous.
Fins a la data, no existeixen mètodes, permetent que avanci a prevenir una tetralogia de Fallot nen.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More