VOLTAREN EMULGEL EN
Material actiu: Diclofenac
Quan ATH: M02AA15
CCF: AINE per a ús a l'aire lliure
ICD-10 codis (testimoni): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Quan CSF: 05.01.02
Fabricant: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suïssa)
Forma de dosificació, composició i embalatge
◊ Gel per a ús extern 1% uniforme, cremós, del blanc al color groguenc.
| 100 g | |
| diэtilamina diclofenac | 1.16 g, |
| que es correspon amb el contingut de diclofenac de sodi | 1 g |
Excipients: diethylamine, carbómero 974R (Carbopol), cetomacrogol 1000 (Rierol de zetostearilovy MACROGOL), cetiol LC (cocoyl kaprilokaprilat), alcohol isopropílic, La parafina líquida (oli mineral), crema d'aromes 45, propilenglicol, Aigua purificada.
20 g – tuba d'alumini (1) – caixes de cartró.
20 g – tubs laminats (1) – caixes de cartró.
50 g – tuba d'alumini (1) – caixes de cartró.
50 g – tubs laminats (1) – caixes de cartró.
Accions farmacològiques
AINE per a ús a l'aire lliure. Té una acció analgèsica i antiinflamatòria pronunciada. Nyeizbiratyelino glòria glòria ugnyetaya 1 e 2, viola àcid arahidonova de metabolisme i suprimeix la biosíntesi de prostaglandines.
Ús Vol′tarena® Emulgel® Quan el procés inflamatori condueix a disminuir o eliminar el dolor i la inflamació dels teixits.
Farmacocinètica
Si el mètode recomanat d'aplicació no absorbit més 6% diclofenac.
Testimoni
- Inflamació posttraumàtica dels teixits tous i articulacions, per exemple,, causa de esquinços, Sobretensió i contusions;
- Les malalties reumàtiques de teixits tous (inclòs. tendinitis, ʙursit, la derrota dels teixits periarticular);
-dolor i la inflamació, associats a malalties de músculs i articulacions (inclòs. artritis reumatoide, osteoartritis, radiculitis, lyumbago, ciàtica).
Règim de dosificació
El medicament es fa servir tòpicament.
Adults i nens majors 12 anys drogues s'aplica a la pell 3-4 vegades / dia i massatge suaument. La quantitat necessària de la droga depèn de la mida de la zona dolorosa. Una sola dosi de la droga – 2-4 g (aquesta quantitat és comparable a la mida de, respectivament, cirera o Noguera). Després d'aplicar el medicament s'ha de rentar les mans.
La durada del tractament depèn de l'evidència i l'eficàcia de la teràpia (per millorar l'efecte del gel es pot aplicar amb altres formes Vol′tarena®). Mitjançant 2 setmanes des de l'inici de la teràpia per a avaluar la viabilitat d'utilitzar més de la droga.
Efecte col·lateral
Les reaccions locals: èczema, dermatitis de contacte (picor, vermellor, inflor de la zona de la pell tractada, pàpules, vezikuly, descamació).
Les reaccions sistèmiques: erupció cutània, reaccions al·lèrgiques (urticària, angioedema, broncoespasme), fotosensibilitat.
Contraindicacions
- “Aspirina” asma;
- Violació de la integritat de la pell;
- III trimestre de l'embaràs;
- Lactància;
- Els nens fins a l'edat 12 anys;
- Hipersensibilitat a l'aspirina o altres AINE;
-hipersensibilitat a diclofenac o altres components de la droga.
D' precaució Cal designar producte en porfirii de fetge (en la fase aguda), lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal, violacions greus de la funció hepàtica i renal, insuficiència cardíaca crònica, asma, així com en I i II trimestrah l'embaràs i ancians pacients.
Embaràs i lactància
Voltaren emulgel® En® no es pot utilitzar en el tercer trimestre d'embaràs. Ús I i II trimestrah l'embaràs és possible només en cas, on els beneficis del seu ús per a una mare que el risc potencial per al fetus.
Experiència en l'aplicació de drogues Voltaren Emulgel® En® lactància no està disponible.
Precaucions
Voltaren emulgel® En® Només s'ha d'aplicar a la pell intacta, evitant el contacte amb ferides obertes. Després de l'aplicació no apliqui un embenat oclusiu.
No hauria de ser permès fàrmacs en els ulls i les membranes mucoses.
Sobredosi
Extremadament baixa absorció sistèmica de l'ingredient actiu de la droga per a ús extern fa Vol′tarena sobredosi® Emulgel® pràcticament impossible.
Interaccions Amb La Drogues
Voltaren emulgel® En® podria incrementar l'efecte de les drogues, causa fotosensibilitat.
Interaccions clínicament significatives amb altres fàrmacs han estat descrits.
Condicions de subministrament de les farmàcies
La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens en o per sobre de 30 ° C. Durada – 3 any.
