Venoruton (Càpsules)

Material actiu: Rutozid
Quan ATH: C05CA01
CCF: Amb l'acció venotoniziruûŝim i angioprotektornym
ICD-10 codis (testimoni): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Quan CSF: 01.15.01.01
Fabricant: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suïssa)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Càpsules gelatina, Matt, Color groc, beix, sense olor, amb una inscripció “300 Venoruton”; contingut de càpsules – pols de color groc per color de camuflatge, sense olor.

Excipients: polietilenglicol 6000, gelatina, Diòxid de titani, Diòxid de ferro.

10 Ordinador personal. – ampolles (2) – caixes de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (5) – caixes de cartró.

◊ Tabletes efervescents rodó, Valium, color groc, bisellada, amb aroma de taronja; la superfície és brut amb gotetes.

Excipients: L'àcid cítric anhidre, carbonat de potassi, Kalia hidrocarburs, natriya carbonat, Macrogol 6000, acesulfam de potassi, povidona K29-32, gust de taronja 77909-71, estearat de magnesi.

15 Ordinador personal. – Polipropilè Embalatge (1) sistema de control d'obertura primer – caixes de cartró.

Accions farmacològiques

La droga té una acció angioprotective i flebotoniziruyuschee. Un derivat de rutina. Opera principalment en els capil·lars i les venes.

Redueix els porus entre les cèl·lules endotelials mitjançant la modificació de la matriu de fibra, situat entre les cèl·lules endotelials. Inhibeix l'agregació i augmenta la deformabilitat dels glòbuls vermells. Efecte antiinflamatori.

En Venoruton insuficiència venosa crònica^® redueix la severitat dels seus símptomes com inflor, dolor, convulsions, trastorns tròfics, dermatitis varicoses i úlceres varicoses. Redueix els símptomes, associat amb les hemorroides, inclòs. dolor, exsudació, picor i sagnat.

Proporcionant un efecte beneficiós sobre la permeabilitat i la resistència capil·lar, la droga s'alenteix desenvolupament la retinopatia diabètica. Sota la influència dels rutozida sobre la reologia de sang, la droga ajuda a prevenir retinal mikrotrombozov.

Farmacocinètica

Absorció i distribució

Després de la ingesta d'absorció és sobre 10-15%. C_màx en plasma assoleixin les 1-9 no. Durant 120 concentracions h queden definits; la seva decadència es produeix bieksponencialno.

Deducció

T_1/2 és 10-25 no. O-(Β-gidroksiètil)-rutozidy i els glûkuronovye metabòlits s'excreten principalment jelchew, 3-6% informar de les notícies de 48 no.

Testimoni

-Insuficiència venosa crònica de;

— la síndrome post-flebitis;

-violacions tròfics a varicosity;

-Varius úlceres;

— com a tractament secundari lymphostasis després de la celebració de la teràpia i punció supressió varius llocs;

- Hemorroides (dolor, articular exsudació, picor i sagnat);

— insuficiència venosa i les hemorroides durant l'embaràs, a partir del 2n trimestre;

— com a tractament auxiliar de la retinopatia en pacients amb diabetis mellitus, en hipertensió arterial i arteriosclerosi.

Règim de dosificació

Interior en forma de càpsules prescrit a l'inici de tractament per 300 mg (1 càpsula) 3 vegades / dia amb els menjars. Reducció dels símptomes sol celebrar durant la 2 setmanes de tractament. Es recomana que continuar prenent el medicament en la mateixa dosi o reduir-se a una dosi de manteniment mínim 600 mg / dia, o tractament s'atura. Quan s'ha aconseguit l'efecte va durar durant 4 setmanes.

La càpsula tota, beure molta aigua.

Preparació en forma de tabletes efervescents acoloridores prescrites per 1 g (1 llengüeta. efervescent) 1 temps / dia. L'efecte que normalment es desenvolupa dins 2 setmanes, Després d'aquest tractament va continuar en la mateixa dosi, o bé suspendre (Quan s'ha aconseguit l'efecte dura durant un període de no menys de 4 setmanes).

En lymphostasis La dosi recomanada és de 3 g / dia (per 1 llengüeta. efervescent 3 vegades / dia).

En la retinopatia diabètica nomenat en forma de càpsules 0.9-1.8 g/d o tabulador. efervescent en 1-2 g / dia (en 1-2 admissió).

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: nàusea, diarrea, acidesa.

Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània.

Un altre: mal de cap, enrogiment.

Efectes secundaris desapareixen després de la interrupció de la droga.

Contraindicacions

-hipersensibilitat a rutozidam o altres components de la droga;

- I trimestre d'embaràs.

Embaràs i lactància

Durant els estudis clínics investigar l'ús de Venorutona^® Embaràs, No obstant això, seu ús en el primer trimestre no s'estudia específicament.

Estudis, Els estudis en animals, Hi havia cap teratogènic i altres efectes no desitjats de la droga en fruites.

Assignar Venoruton^® l'interior, es recomana, a partir del segon trimestre d'embaràs, Quan els beneficis esperats per la mare de la seva aplicació que el risc potencial per al fetus.

Precaucions

Si l'ús dels símptomes de la droga de la malaltia no es redueix, Es recomana que vostè verificar el diagnòstic.

Sobredosi

No hi ha casos de sobredosi, que s'acompanya de símptomes clínics, no s'informa.

Interaccions Amb La Drogues

Acció Venorutona^® amplificat juntament amb l'ús d'àcid ascòrbic.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, fora de l'abast dels nens a una temperatura no superior a 30° c. Període de validesa – 5 anys.