ВАРИЛРИКС

Material actiu: живая аттенуированная вакцина для профилактики ветряной оспы.
Quan ATH: J07BK01
CCF: Вакцина для профилактики ветряной оспы
ICD-10 codis (testimoni): Z25.8
Quan CSF: 14.03.01.22
Fabricant: GlaxoSmithKline Trading Company (Rússia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Valium per al fàrmac d'una solució de s / c administració в виде аморфной массы или порошка от кремово-желтого до светло-желтого цвета.

Excipients: альбумин человека сывороточный, sulfat de neomicina, lactosa, sorbitol, manitol, aminoàcids.

Solvent: aigua d / i – 0.5 ml.

1 dosi (0.5 ml) – флаконы стеклянные вместимостью 3 ml (1) juntament amb el dissolvent (ampere. 1 PC.) – блистеры полиэтиленовые (1) – paquets de cartró.
1 dosi (0.5 ml) – флаконы стеклянные вместимостью 3 ml (1) juntament amb el dissolvent (xeringa 1 PC.) – блистеры полиэтиленовые (1) – paquets de cartró.
1 dosi (0.5 ml) – флаконы стеклянные вместимостью 3 ml (1) juntament amb el dissolvent (xeringa 1 Ordinador personal. de 1 o 2 иглами) – блистеры полиэтиленовые (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Живая аттенуированная вакцина для профилактики ветряной оспы.

Введение вакцины Варилрикс^® вызывает выработку антител к вирусу ветряной оспы, обеспечивая специфическую защиту от этой инфекции.

Иммунологическая эффективность

Здоровые субъекты

Уровень сероконверсии у здоровых детей в возрасте от 9 Mesos abans 12 лет включительно, определенный через 6 setmanes després de la vacunació, превышал 98% i emmagatzemat, Almenys, durant 7 лет после вакцинации.

Уровень сероконверсии, определяемый у детей в возрасте 13 anys, после двукратной вакцинации, составлял 100% и сохранялся в течение как минимум 1 any.

В клинических исследованиях было показано, что большинство вакцинированных, находившихся впоследствии в контакте с заболевшими, либо не подвержены инфекции, либо переносят заболевание в значительно более легкой форме (меньшее количество высыпаний, отсутствие лихорадки). В одном из исследований была также продемонстрирована 100% защита от стандартных клинических проявлений ветряной оспы и 88% защита против любых проявлений инфекции, вызываемой вирусом Varicella (оценивавшейся как хотя бы одно высыпание).

Пациенты из групп высокого риска

Ветряная оспа представляет собой важный фактор риска, ухудшающий течение и прогноз имеющегося тяжелого заболевания в следующих группах пациентов:

— пациенты с острым лейкозом;

— пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами, включая применение кортикостероидов;

— пациенты, которым планируется произвести операцию трансплантации;

— пациенты, страдающие тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как метаболические и эндокринные расстройства, хронические заболевания легких и сердечно-сосудистой системы, муковисцидоз и нервно-мышечные нарушения также могут являться факторами, ухудшающими прогноз при заболевании ветряной оспой;

— здоровые люди, находящиеся в тесном контакте с заболевшими или группами высокого риска, не болевшие ветряной оспой и не привитые ранее.

Пациенты из вышеуказанных групп, получающие терапию иммунодепрессантами (включая применение кортикостероидов) по поводу злокачественных солидных опухолей или по поводу тяжелых хронических заболеваний (fallada renal, malalties autoimmunes, col·lagenosis, тяжелая бронхиальная астма), предрасположены к заболеванию ветряной оспой в тяжелой форме.

У пациентов из группы высокого риска уровень сероконверсии составляет 80%, а у пациентов с лейкозом – sobre 90%.

У пациентов групп высокого риска рекомендуется периодическое определение титров антител к вирусу ветряной оспы для принятия решения о необходимости ревакцинации.

В ходе одного исследования было установлено, что заболеваемость ветряной оспой среди пациентов с лейкозом была ниже у вакцинированных пациентов, чем у пациентов, которым не была проведена вакцинация и которые были инфицированы естественным путем.

Была зарегистрирована передача вируса вакцины между братьями и сестрами с иммунодефицитом, однако у заразившихся детей кожные проявления были слабо выражены.

Farmacocinètica

–

Testimoni

— профилактика ветряной оспы с 12 Mesos, в первую очередь у лиц, отнесенных к группам высокого риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее;

— экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой (члены семей, врачи, средний и младший медицинский персонал, а также другие лица).

Règim de dosificació

Вакцина Варилрикс^® предназначена для п/к введения.

Для приготовления раствора для инъекций следует перенести содержимое ампулы или шприца с растворителем во флакон с лиофилизатом, хорошо встряхнуть образовавшуюся суспензию до полного растворения лиофилизата (sobre 3 m), затем снова набрать в шприц.

Приготовленный раствор прозрачный от желто-розового до розового цвета, без осадка и видимых посторонних включений.

Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое флакона на предмет выявления инородных частиц и изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая упаковка подлежит уничтожению. После обработки места проведения инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, ha d'esperar, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вакцинного вируса.

Вакцину следует вводить сразу после ее разведения растворителем.

Схема вакцинации

Nens 12 Mesos abans 13 anys – 1 доза вакцины (0.5 ml) només.

Лица старше 13 anys (включая контактных с группами высокого риска и заболевшими) – per 1 dosi (0.5 ml) двукратно с интервалом между введениями 6-10 setmanes.

Вакцинация групп высокого риска

Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию.

Иммунизация таких пациентов проводится в состоянии полной гематологической ремиссии основного заболевания. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мкл, и отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета.

Если вакцинацию пациентов планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии.

Pacients, которым планируется произвести трансплантацию органа

Если пациентам предстоит трансплантация органа (per exemple,, ronyons), то вакцинацию следует проводить за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами.

Экстренная профилактика

Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0.5 ml) durant la primera 96 ч после контакта (предпочтительно в течение первых 72 no).

Efecte col·lateral

Здоровые лица

Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 5369 доз вакцины, вводившейся детям, adolescents i adults. Реакции регистрировались в течение 42 dies després de la vacunació.

Частота реакций определялась следующим образом: A Quin (≥10%), sovint (≥1%, però <10%), algunes vegades (≥ 0,1%, però <1%), rarament (≥0.01%, però <0.1%), rarament (<0.01%).

SNC: algunes vegades – mal de cap, somnolència.

Per part de l'òrgan de la visió: rarament – conjuntivitis.

El sistema respiratori: algunes vegades – rinitis, tos, infeccions del tracte respiratori superior, faringitis.

Des del sistema digestiu: algunes vegades – diarrea, vòmits; rarament – mal de panxa.

Reaccions dermatològiques: sovint – erupció; algunes vegades – erupció, сходная с сыпью при ветряной оспе, prurit; rarament – urticària.

Со стороны скелетно-мышечной системы: algunes vegades – artràlgia, miàlgia.

Des del cos com un tot: algunes vegades – limfadenopatia, sovint – augment de la temperatura (ректальной ≥38°С, подмышечная впадина/ротовая полость ≥37.5°С); algunes vegades – augment de la temperatura (ректальной ≥39.5°С, подмышечная впадина/ротовая полость ≥39°С), debilitat, malestar.

Les reaccions locals: A Quin – боль и покраснение в месте инъекции; sovint – inflor al lloc de la injecció.

При наблюдении за массовым применением вакцины поступали сообщения о реакциях и симптомах, расцененных как временно ассоциированные (не обязательно связанные) с вакцинацией.

SNC: convulsions, atàxia.

Hi ha: infecció, вызванные вирусом Herpes zoster, reaccions d'hipersensibilitat, reaccions al·lèrgiques (incloent reaccions anafilàctiques i anafilactoides).

В среднем реактогенность вакцины при введении второй дозы (ревакцинации) не превышает реактогенность первой дозы. Также не отмечалось различий в профиле безопасности вакцины у серонегативных и серопозитивных субъектов.

Пациенты из группы высокого риска

Реакции в месте введения вакцины обычно бывают нетяжелыми.

Папулезно-везикулезная сыпь, в редких случаях сопровождающаяся нетяжелой или среднетяжелой лихорадкой, может появляться в период от нескольких дней до нескольких недель после вакцинации.

Contraindicacions

— первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, limfoma, дискразии крови, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов (<1200/l), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита;

- Malalties infeccioses i no transmissibles agudes, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры;

— беременность или планируемая беременность в течение 3 Mesos;

- Lactància (alletament);

— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины (inclòs. к неомицину);

— симптомы повышенной чувствительности на предыдущее введение вакцины Варилрикс^® .

Embaràs i lactància

Вакцина противопоказана к применению при беременности или планируемой беременности (durant 3 Mesos) i durant la lactància.

Precaucions

При введении вакцины Варилрикс^® должны быть все необходимые препараты и средства для купирования возможной анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации.

Следует принимать адекватные меры контрацепции в течение 3 мес после вакцинации Варилриксом^® .

При наличии первичного или приобретенного иммунодефицита необходимо проводить определение количества лимфоцитов.

Вакцину Варилрикс^® не следует вводить внутрикожно и нельзя вводить в/в.

Pacients, которые получают массивную терапию иммунодепрессантами, после вакцинации может развиться ветряная оспа с клиническими признаками.

В исключительно редких случаях была зарегистрирована передача вакцинного вируса. Поэтому вакцинированные лица должны избегать контактов с беременными женщинами, поскольку они особо чувствительны к ветряной оспе (преимущественно в I триместре), а также с лицами из группы высокого риска заболевания ветряной оспой в тяжелой форме (per exemple,, с пациентами с лейкозами или получающими лечение иммунодепрессантами). En casos, когда нет возможности предотвратить контакт с вышеперечисленными лицами, следует взвесить потенциальный риск передачи вируса вакцины и сравнить его с риском заразиться и передать натуральный вирус ветряной оспы.

Вакцинированные пациенты, у которых выявляются высыпания в течение 3 setmanes després de la vacunació, должны исключить любые контакты с беременными женщинами (преимущественно в I триместре) и иммунодефицитными состояниями.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Влияние на способность концентрации внимания маловероятно.

Sobredosi

Зарегистрированы отдельные сообщения о случайной передозировке вакцины. Некоторые сообщения включали описание таких симптомов как летаргия, convulsions.

Interaccions Amb La Drogues

Введение вакцины Варилрикс^® возможно не ранее, de 3 мес после введения иммуноглобулинов или после гемотрансфузии.

Следует избегать назначения салицилатов в течение 6 недель после вакцинации Варилриксом^® , поскольку имелись отдельные сообщения о развитии синдрома Рейе на фоне инфекции, вызванной вирусом ветряной оспы.

Вакцина может вводиться одновременно с инактивированными вакцинами национального календаря профилактических прививок РФ и календаря прививок по эпидемическим показаниям РФ, за исключением антирабической вакцины.

Одновременное назначение вакцины Варилрикс^® с вакциной против кори-краснухи-паротита или с вакциной против дифтерии-столбняка-коклюша не снижает иммунного ответа и не повышает реактогенность вакцины Варилрикс^® .

Комбинированную вакцину против кори-краснухи-паротита и вакцину против ветряной оспы можно вводить одновременно при введении их в разные места. Però, если эти вакцины не была назначены одновременно, то интервал между их назначением для достижения максимального уровня антител должен составить не менее 30 dia.

Между вакцинациями Варилриксом^® и другими вакцинами, помимо указанных выше, интервал между введениями должен составлять не менее 1 Mesos.

При проведении одномоментной вакцинации несколькими препаратами надо учитывать противопоказания к каждой из применяемых вакцин.

Все вакцины вводят разными шприцами в разные места инъекций.

Пациентам из группы высокого риска Варилрикс^® нельзя вводить одновременно с другими живыми аттенуированными вакцинами. При этом другие вакцины для введения в форме инъекций следует вводить в разные места.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С; No congeli.

Solvent (в упаковках по 100 ampolles) следует хранить при температуре от 2° до 25°С.

Mantenir fora de l'abast dels nens.

Срок годности вакцины – 2 any, Solvent – 5 anys.