УРЕГИТ
Material actiu: Àcid etacrínic
Quan ATH: C03CC01
CCF: Diürètic
Quan CSF: 01.08.01.01
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Píndoles blanc o el color blanc grisós, rodó, pis, bisellada, amb Valium en una de les parts i que persegueix “UREGYT” D'altra banda, amb poc o cap olor.
| 1 llengüeta. | |
| àcid etacrínic | 50 mg |
Excipients: gelatina, lactosa monohidrat, estearat de magnesi, Midó de patata, talc.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES
Accions farmacològiques
“Llaç” diürètic, производное дихлорфеноксиуксусной кислоты. Оказывает выраженное диуретическое действие, повышает экскрецию с мочой ионов натрия, хлора, Potassi, magnesi i calci. Механизм действия связан с угнетением реабсорбции ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, а также в проксимальном извитом канальце. Не влияет на активность карбоангидразы, не повышает секрецию бикарбонатов. Снижает системное АД. После однократного приема внутрь диуретический эффект начинается через 20-40 m, arriba a través 1-2 ч и продолжается 6-9 no.
Farmacocinètica
После приема внутрь этакриновая кислота быстро абсорбируется из ЖКТ. Unió a proteïnes plasmàtiques és alta. Es metabolitza al fetge. T1/2 és 30-60 m. Выводится с мочой и через кишечник в неизмененном виде и в форме метаболитов.
Testimoni
Отечный синдром различного генеза: хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени, cirrosi del fetge (Síndrome d'hipertensió portal), síndrome nefròtica; edema pulmonar, cephaledema; hipertensió arterial (en una teràpia de combinació).
Règim de dosificació
При приеме внутрь для взрослых начальная доза составляет 50 mg, freqüència d'administració – 1-2 vegades / dia. Схема поддерживающей терапии устанавливается индивидуально. La dosi màxima és 200 mg / dia.
Для детей начальная доза составляет 25 mg.
При в/в введении для взрослых разовая доза составляет 0.5-1 mg / kg.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: anorèxia, nàusea, vòmits, mal de panxa, diarrea; rarament – pancreatitis aguda.
Des del costat de l'equilibri aigua-electròlit: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipocalcèmia, degidratatsiya, метаболический алкалоз.
Sistema cardiovascular: en alguns casos – hipotensió ortostàtica, taquicàrdia, ritme cardíac anormal.
Un altre: efecte ototòxics, mareig, mal de cap, debilitat muscular.
Contraindicacions
Anuria, glomerulonefritis aguda, выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КЩР, pechenochnaya coma, Els nens fins a l'edat 2 anys, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте, insuficiència renal greu, прекоматозные состояния, подагра в анамнезе, hiperuricèmia, trastorn de l'audició, infart de miocardi, una història de pancreatitis, diabetis, embaràs, lactància, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте.
Embaràs i lactància
Применение этакриновой кислоты противопоказано при беременности и в период лактации (alletament).
Precaucions
С осторожностью назначают во время терапии препаратами наперстянки, при некоторых видах диареи, insuficiència cardíaca crònica, cirrosi, fàstics, желудочковой аритмии в анамнезе, нефропатии с гипокалиемией, гиперальдостеронизме при нормальной функции почек, системной красной волчанке в анамнезе.
В период лечения необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови, употреблять пищу богатую калием, при необходимости назначать одновременно препараты калия.
При развитии диареи или симптомов дегидратации лечение следует прекратить.
Не рекомендуется вводить в/в детям.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
A la inicial, индивидуально определяемом периоде лечения, противопоказано вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующей быстрых психомоторных реакций. В дальнейшем степень ограничений зависит от переносимости пациентом этакриновой кислоты.
Interaccions Amb La Drogues
При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (inclòs. с гентамицином, kanamicina, Estreptomicina, неомицином) возможно усиление ототоксического действия в результате аддитивного эффекта (especialment en pacients amb insuficiència renal), повышение риска развития нефротоксического действия.
При одновременном применении с бета-агонистами (inclòs. с фенотеролом, тербуталином, salbutamol) возможно усиление гипокалиемии.
Mentre que l'ús de bloquejadors beta, Hidralazina, verapamilom, nifedipina, captoprilom, clonidina, метилдопой, октадином, празозином, резерпином усиливается антигипертензивное действие.
При одновременном применении с ганглиоблокаторами возможна ортостатическая гипотензия.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками усиливается диуретический эффект, уменьшается гипокалиемия и гипомагниемия.
При одновременном применении с ГКС усиливается гипокалиемия, уменьшается антигипертензивное действие этакриновой кислоты.
При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение эффектов этакриновой кислоты.
Amb l'ús simultani de medicaments, интенсивно связывающихся с белками плазмы крови (warfarina, clofibrato) возможно усиление диуретического эффекта и гипокалиемии, tk. в результате конкуренции за связывание с белками плазмы концентрация свободной (активной) этакриновой кислоты повышается.
При одновременном применении со слабительными средствами возможны выраженная дегидратация, снижение содержания в организме натрия, de potassi i de magnesi.
При одновременном применении со средствами, вызывающими закисление мочи, возможно усиление эффектов этакриновой кислоты.
При одновременном применении астемизола повышается риск развития аритмии.
При одновременном применении ванкомицина возможно усиление ото- i nefrotoxicitat.
При одновременном применении с цефалоспоринами возможно увеличение риска развития нефротоксического действия цефалоспоринов.
При одновременном применении с тетрациклинами повышается концентрация мочевины в крови, что особенно опасно при почечной недостаточности.
При одновременном применении с цизапридом возможно усиление гипокалиемии.
