CITOFLAVIN
Material actiu: preparació combinada
Quan ATH: N06BX
CCF: Preparació, millora el metabolisme del cervell
ICD-10 codis (testimoni): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
En KFU: 02.14
Fabricant: POLISAN NTFF OOO (Rússia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Píndoles, recobriment entèric del color vermell, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| àcid succínic | 300 mg |
| inosine | 50 mg |
| nicotinamida | 25 mg |
| Mononucleòtid de riboflavina | 5 mg |
Excipients: polivinilpirrolidon srednemolekulyarnyi (povidona), estearat de calci, un copolímer d'àcid metacrílic i acrilat d'etil, 1,2-propilenglicol, àcid vermell 2 c, Sobre tropeolin.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (10) – paquets de cartró.
50 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
100 Ordinador personal. – pots de plàstic (1) – paquets de cartró.
La solució per a la sobre / al clar, color groc.
| 1 ml | 1 ampere. | |
| àcid succínic | 100 mg | 500 mg |
| inosine | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| Mononucleòtid de riboflavina | 2 mg | 10 mg |
Excipients: meglumina (N-metilglûkamin), Hidròxid de sodi, aigua d / i.
5 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
5 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
La solució per a la sobre / al clar, color groc.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| àcid succínic | 100 mg | 500 mg |
| inosine | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| Mononucleòtid de riboflavina | 2 mg | 10 mg |
Excipients: meglumina (N-metilglûkamin), Hidròxid de sodi, aigua d / i.
5 ml – ampolles (10) – paquets de cartró.
La solució per a la sobre / al clar, color groc.
| 1 ml | 1 ampere. | |
| àcid succínic | 100 mg | 1 g |
| inosine | 20 mg | 200 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 100 mg |
| Mononucleòtid de riboflavina | 2 mg | 20 mg |
Excipients: meglumina (N-metilglûkamin), Hidròxid de sodi, aigua d / i.
10 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
10 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Producte metabòlica. Efectes farmacològics són producte de l'impacte integrat de la preparació de Citoflavin® components de. Estimula els processos de respiració cel·lular i maquinària productora d'energia, millora de la utilització de teixits d'oxigen, Restaura l'activitat dels enzims, proporcionant un efecte antioxidant.
La droga s'activa la síntesi de proteïnes intracel·lulars, facilita l'utilització de la glucosa, àcids grassos i resintezu GABA en neurones, a través de la derivació Roberts.
Té un efecte positiu sobre l'activitat cerebral bioelèctrics del cervell.
Citoflavin® millora el flux sanguini cerebral i coronària, Activa els processos metabòlics en el sistema nerviós central, redueix les violacions reflexos, ajuda a restaurar la reduïda sensibilitat i intel·lectual-mnestic funcions del cervell.
Afectar positivament l'estat neurològic: redueix la gravetat de la asthenic, cefalgičeskogo, vestibulo-cerebel, síndrome kohleovestibulyarnogo, així com elimina el desordre en l'àmbit emocional (redueix l'ansietat, depressió). Millora la funció cognitiva-conductual i qualitat de vida.
La on/en la introducció ajuda a restaurar l'alteració de la consciència. Té un efecte ràpid despertar en la inhibició de la consciència poslenarkoznom. Quan l'aplicació de Cytoflavin® primer 12 h des del començament de l'ictus hi és favorable per a processos isquèmics i necròtic en la zona afectada (reducció de la llar), Recuperació neurològica i la reducció de discapacitat a llarg termini.
Farmacocinètica
La infusió/a una taxa de sobre 2 ml / min (pel que fa a Citoflavin sense diluir®) àcid succínic i inosine utilitzat gairebé instantàniament i en plasma no està definida.
Inosine metabolised al fetge amb la formació de hypoxanthine i posterior oxidació d'àcid úric. Un petit nombre de memòria assignada.
La nicotinamida ràpidament distribuïts en tots els teixits, penetra a través de la barrera placentària, excretada en la llet materna. Es metabolitza al fetge amb la formació de nicotinamida-N-metilnicotinamida, memòria de la visualització. T1/2 del plasma és sobre 1.3 no, Vss -sobre 60 l, liquidació total – sobre 0.6 l/min.
Riboflavina desigual: més – de miocardi, fetge, ronyons. T1/2 del plasma és sobre 2 no, Vss – sobre 40 l, liquidació total – sobre 0.3 l/min. Es penetra a través de la barrera placentària, excretada en la llet materna. Unió a proteïnes plasmàtiques – 60%. Informar les notícies, en part en forma de metabolita; quan s'usa en dosis altes – principalment sense canvis.
Testimoni
Píndoles
Com a part d'una teràpia integrat per a adults:
-isquèmia cerebral crònica 1-2 etapa (arteriosclerosi cerebral, gipertensus encefalopatia, els efectes d'un vessament cerebral);
- La síndrome asténico (malestar i fatiga).
La solució per a la sobre / al
Com a part d'una teràpia integrat per a adults:
— aguda violació de circulació cerebral;
-discirculatory (Vascular) encefalopatia 1-2 etapa i els efectes de les infraccions de circulació cerebral (isquèmia cerebral crònica);
— l'encefalopatia hipòxica i tòxic amb intoxicació aguda i crònica, facilitat, l'opressió de la consciència després de profunda.
Règim de dosificació
Píndoles
Dins d'assumir 2 llengüeta. 2 vegades / dia per 30 minuts abans de menjar, no líquida, amb un interval de 8-10 no (entrepà 100 ml d'aigua). Durada del curs – 25 dia (100 fitxa.). Drogues de recepció a la nit es recomana no més tard de 18 no.
L'assignació es realitza a creixent revalora insuficiència vascular cerebral, però no abans de 25-30 dies després del final del curs anterior.
La solució per a la sobre / al
Citoflavin® enganyosa per goteig per a la cria en/a 100-200 ml 5-10% solució de glucosa, 0.9% solució de clorur de sodi.
En aguda violació de circulació cerebral el medicament s'injecta al màxim possible de l'inici del desenvolupament de la malaltia en el volum 10 ml d'introducció a intervals 8-12 h per 10 dia. Amb la forma greu de l'augment de dosi única malaltia a 20 ml.
En dyscirculatory encefalopatia i pocledstviâh infraccions de circulació cerebral Citoflavin® s'administra a una dosi de 10 ml en 1 Introducció 1 vegades / dia per 10 dia.
En l'encefalopatia hipòxica i tòxic la preparació s'administra en una dosi de 10 ml en 1 Introducció 2 vegades al dia a través de 8-12 h per 5 dia.
En Coma el medicament s'injecta en el volum 20 ml d'introducció a la cria en 200 glucosa ml.
En l'opressió de la consciència després de profunda el medicament s'injecta només un cop en les mateixes dosis.
Efecte col·lateral
Amb el ràpid on/en el degoteig: diferents graus de símptomes de la pell d'hiperèmia possible, sentint la calor, amargor i sequedat a la boca, mal de coll. Aquestes reaccions no desitjades no requereixen la preparació.
En l'admissió llarg a dosis altes: hipoglucèmia transitori possible, hiperuricèmia, la gota d'empitjorament.
Des del sistema digestiu: Quan/amb la introducció de rara – a curt termini dolor i malestar en l'àrea de epigastralna, nàusea.
El sistema respiratori: Quan en / per degoteig en una rara – a curt termini dolor i les molèsties a la zona de pit, respiració dificultosa, la sensació de formigueig al nas.
SNC: el mal de cap de possible tranzitornaya de ingestió; Quan en / per degoteig en una rara – mal de cap, mareig.
Reaccions al·lèrgiques: pruïja a la pell possible.
Un altre: Quan en / per degoteig en una rara – dizosmiâ, Escaldat de la pell amb diferents graus de símptomes.
Contraindicacions
- Lactància (per / en el);
- Hipersensibilitat a la droga.
Pacients, en IVL, no es recomana nomenar Citoflavin® a la disminució de la pressió parcial d'oxigen en sang arterial sota 60 mmHg.
D' precaució Si assigneu una solució per la on/en la introducció al nefrolitiaze, podagre, hiperuricèmia.
D' precaució Heu d'assignar píndoles Citoflavin® en malalties del tracte digestiu (Erosiva gastroduodenitis, úlcera pèptica).
Embaràs i lactància
Si s'escau, la droga utilitzar dins de l'embaràs i la lactància (alletament) en absència de reaccions al lèrgiques als components de la preparació.
A/a està permès la introducció de la droga durant l'embaràs, lactància (alletament) – contraindicat.
Precaucions
En rebre Cytoflavin® interior pot requerir dosis de correcció de fàrmacs antihipertensius en pacients amb hipertensió arterial.
En condicions crítiques en/amb la introducció de la preparació és possible seguint la normalització d'Hemodinàmica Central.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Sobredosi
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® extraviat.
Interaccions Amb La Drogues
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Citoflavin® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® hauria de ser considerat, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetraciclina, oxitetraciclina, eritromicina i lincomicina; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® clorpromazina, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, neuritis òptica).
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, sec, protegit de la llum. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Durada – 2 any.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
