CETIRINAKS

Material actiu: La cetirizina
Quan ATH: R06AE07
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H₁-receptors. Medicaments per a l'al·lèrgia
ICD-10 codis (testimoni): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quan CSF: 13.01.01.02
Fabricant: Actavis hf. (Islàndia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Píndoles, recobert blanc o gairebé blanc, lenticular, elipsoidal, anotar en un costat.

Excipients: cel·lulosa microcristal·lina, lactosa monohidrat, krospovydon, diòxid de silici col·loïdal, estearat de magnesi.

La composició de la closca: gipromelloza, Macrogol estearat, cel·lulosa microcristal·lina, propilenglicol, Diòxid de titani (E171).

7 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Bloquejador d'histamina perifèrica H₁-receptors. Antagonista competitiu de la histamina, gidroksizina metabòlit. Es impedeix el desenvolupament i facilita les reaccions al·lèrgiques, Té acció antiprurítico i antiexudativa. Afecta la primera etapa de les reaccions al·lèrgiques, limita l'alliberament de mediadors inflamatoris reaccions al·lèrgiques de fase tardana, redueix la migració d'eosinòfils, basòfils, neutròfils i.

Disminueix la permeabilitat capil·lar, impedeix el desenvolupament d'edema, alleuja l'espasme del múscul llis. Elimina reacció de la pell a la introducció de la histamina, al·lèrgens específics, i refrigeració (quan urticària per fred).

Pràcticament no hi ha acció anticolinérgica i antiserotoninovogo. A dosis terapèutiques no causar sedació.

El començament de l'acció després d'una sola administració del fàrmac a una dosi 10 mg va observar després de 20 m (en 5% pacients), mitjançant 60 m (en 95% pacients), la durada de l'acció del fàrmac més 24 no. En el context d'un curs de la tolerància del tractament no es desenvolupa.

Després de la cessació de l'efecte del tractament persisteix fins 3 d.

Farmacocinètica

Absorció

La cetirizina s'absorbeix ràpidament en el tracte gastrointestinal.

C_màx els nivells plasmàtics assolits després 1 hores després de la ingestió. La ingesta d'aliments simultània no afecta el grau d'absorció de la droga, però allarga el temps per assolir C_màx en 1 h i disminueix C_màx en 23%.

Distribució

Unió a proteïnes plasmàtiques és 93% i no canvia quan la concentració de cetirizina en l'interval 25-1000 ng / ml. Els paràmetres farmacocinètics de cetirizina varien linealment en nomenant una dosi de 5 mg 60 mg.

Abans que el medicament en una dosi de 10 mg 1 vegades / dia per 10 dia C_ss en plasma observada després de 0.5-1.5 h i és 310 ng / ml.

V_d és sobre 0.5 l / kg. La cetirizina passa a la llet materna.

Metabolisme

Cetirizina en petites quantitats al fetge es metabolitza per O-desalquilación amb un metabòlit farmacològicament inactiu (A diferència d'altres histamina H₁-receptors, metabolitza al fetge que implica el citocrom P₄₅₀).

La droga no acumular.

Deducció

2/3 la dosi de la cetirizina s'excreta sense canvis pels ronyons, i al voltant 10% – amb excrements. L'aclariment sistèmic de la cetirizina 53 ml / min. T_1/2 en els adults és 7-10 no, en nens 6-12 anys - 6 no, ancià 2-6 anys - 5 no.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

Els pacients ancians T_1/2 augmenta 50%, aclariment sistèmic es redueix per 40% (causa de la disminució de la funció renal).

En la insuficiència renal (CC menys de 40 ml / min) aclariment sistèmic de les disminucions de drogues, T_1/2 allarga (així que els pacients, hemodiàlisi, aclariment sistèmic es redueix per 70% i és 0.3 ml / min / kg, а T_1/2 allargat en 3 vegades), que requereix correcció apropiada règim de dosificació.

En les malalties cròniques del fetge (hepatocel·lular, cirrosi o colèstasi biliar) elongació marcada T_1/2 de la cetirizina 50% i una reducció en l'aclariment sistèmic 40% (mode de correcció només es requereix amb una disminució corresponent a la taxa de filtració glomerular).

La cetirizina pràcticament no s'elimina per hemodiàlisi.

Testimoni

- La rinitis al·lèrgica estacional i perenne i conjuntivitis (picor, chikhaniye, rinorrea, llagrimeig, hiperèmia conjuntival);

- Urticària (incl urticària idiopàtica crònica);

- Febre de fenc (febre de fenc);

- Angioedema;

- Dermatitis al·lèrgica Itchy.

Règim de dosificació

Adults i nens majors de 6 anys nomenar 10 mg (1 fitxa.) 1 temps / dies o 5 mg (1/2 fitxa.) 2 vegades / dia.

Els pacients amb insuficiència renal (KK des 30 a 49 ml / min) fixat 5 mg / dia, en insuficiència renal crònica, severa (KK des 10 a 29 ml / min) 5 mg / dia cada dos dies.

Les tabletes es prenen per via oral, amb una mica d'aigua.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: boca seca, molèsties a l'abdomen.

SNC: mal de cap, mareig, migranya.

Reaccions al·lèrgiques: urticària, angioedema, picor, erupció cutània.

Contraindicacions

- La manca de lactasa;

- La galactosèmia;

- Glucosa galaktoznыy síndrome malyabsorbtsii;

- Els nens fins a l'edat 6 anys;

- Embaràs;

- Lactància (alletament);

- Hipersensibilitat a la droga.

D' precaució ha de ser prescrit als pacients d'edat avançada, pacients amb insuficiència renal crònica.

Embaràs i lactància

Tsetirinaks està contraindicat durant l'embaràs i la lactància (alletament).

Precaucions

Si supera la dosi diària 10 mg marcada disminució en la capacitat de reaccions ràpides.

Cal tenir en compte, que el CRF moderada i greu requereix mode de correcció.

A les dosis recomanades, el medicament no augmenta l'efecte de l'etanol (a una concentració de no més de 0.8 g / l). No obstant això, es recomana abstenir-se de consumir alcohol durant el tractament amb el fàrmac Tsetirinaks.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Durant el tractament Tsetirinaksom hauria d'abstenir d'activitats Activitats potencialment perillosos, requereixen una major velocitat de les reaccions d'atenció i psicomotores.

Sobredosi

Els símptomes: en dosi única del fàrmac a una dosi de 50 mg somnolència desenvolupament, ansietat, irritabilitat, retenció urinària, boca seca, restrenyiment.

Tractament: rentat gàstric, administració de carbó activat; si cal, la teràpia simptomàtica. No hi ha antídot específic. Nyeeffyektivyen Hemodiàlisi.

Interaccions Amb La Drogues

Interaccions farmacocinètiques cetirizina amb pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, Eritromicina, Azitromicina, diazepamom, glipizida no establert.

Quan l'administració concomitant de cetirizina amb teofil·lina (400 mg / dia) reducció de l'aclariment sistèmic de la cetirizina. Quan això no canvia la farmacocinètica de la teofil·lina.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens igual o superior a 25 ° C. Durada – 3 any.