ЦERAKSON
Material actiu: La citicolina
Quan ATH: N06BX06
CCF: Nootrópicos
ICD-10 codis (testimoni): F07, I61, I63, S06, T90
Quan CSF: 02.14.01
Fabricant: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Espanya)
FARMACÈUTICA FORMULARI, COMPOSICIÓ I ENVASAT
Solució oral – transparent líquid rosa, amb una característica olor a maduixa.
| 100 ml | |
| citicolina sòdica | 10.45 g, |
| citicolina equivalent | 10 g |
Excipients: sorbitol, glicerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerol formaly, citrat de sodi dihidrat, sacarina sòdica, colorant carmí (Понсо 4-R), gust de maduixa (Клубничная 1487-S-Lucta эссенция), sorbat de potassi, l'àcid de la llimona 50% solució, Aigua purificada.
30 ml – ampolles (1) completa amb una xeringa de dosificació – paquets de cartró.
Solució per a / i la / m clar, incolor.
| 1 ampere. | |
| citicolina sòdica | 522.5 mg, |
| citicolina equivalent | 500 mg |
Excipients: àcid clorhídric 1 Hidròxid de sodi o M 1 M (до pH 6.7-7.1), aigua d / i.
4 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
Solució per a / i la / m clar, incolor.
| 1 ampere. | |
| citicolina sòdica | 1045 mg, |
| citicolina equivalent | 1000 mg |
Excipients: àcid clorhídric 1 Hidròxid de sodi o M 1 M (до pH 6.7-7.1), aigua d / i.
4 ml – ampolla (5) – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Nootrópicos.
La citicolina, Com a precursor dels components clau de la ultraestructural membrana cel·lular (principalment fosfolípids), Té un ampli espectre d'activitat: Ajuda a restaurar les membranes cel·lulars danyades, S'inhibeix l'acció de fosfolipases, prevenció de la formació excessiva de radicals lliures, i també evita la mort cel·lular, que actua sobre els mecanismes d'apoptosi.
En la fase aguda de l'accident cerebrovascular redueix la quantitat de teixit danyat, la millora de la transmissió colinèrgica.
Amb la lesió cerebral traumàtica redueix la durada del coma posttraumàtic i la severitat dels símptomes neurològics.
La citicolina millora els símptomes observats durant la hipòxia: deteriorament de la memòria, labilitat emocional, bezыniciativnostь, dificultat per realitzar les activitats diàries i la cura de si mateix.
Цerakson® eficaç en el tractament cognitiu, trastorns degeneratius sensorials i motors neurològics i etiologia vascular.
Farmacocinètica
A causa de que la citicolina és un compost natural, que està continguda en el cos, estudi farmacocinètic clàssic no es pot realitzar a causa de la complexitat de la quantificació de la citicolina exògena i endògena.
En un estudi farmacocinètic en voluntaris sans amb el nomenament en l'etiquetatge14-Es va observar la citicolina gairebé completar la seva absorció. Durant 5 dies després de la cita de la dosi excretada en la femta <1% la dosi prescrita.
Testimoni
- L'accident cerebrovascular isquèmic (fase aguda);
- Isquèmic i accident cerebrovascular hemorràgic (període de recuperació);
- Lesió cerebral traumàtica (període agut i la recuperació);
- Els trastorns cognitius en malalties degeneratives i vasculars del cervell.
Règim de dosificació
Solució oral s'aplica a una dosi 200-300 mg (2-3 ml) 3 vegades / dia usant una xeringa dosificadora.
Solució per a / i la / m. B / administra com una E / injecció lenta (durant 5 m) o / per degoteig (40-60 deixar anar / min.). En accident cerebrovascular i lesió cerebral traumàtica en el període agut – per 1000-2000 mg / dia depenent de la severitat de la malaltia dins de 3-7 dia, amb la posterior transició a la introducció / m o ingestió.
/ M: 1-2 injecció / dia. Quan i / m administració Per evitar la re-introducció de la droga en el mateix lloc.
Es prefereix la ingestió i / en la introducció de la droga, d'i / m administració.
Efecte col·lateral
Des del sistema nerviós central i perifèric: insomni, mal de cap, mareig, excitació, tremolor, entumiment a les extremitats paralitzada.
Des del sistema digestiu: nàusea, disminució de la gana, canvis en els enzims hepàtics.
Reaccions al·lèrgiques: erupció, picor a la pell, xoc anafilàctic.
Un altre: febre; en alguns casos – efecte hipotensor transitòria, estimulació del sistema nerviós parasimpàtic.
Contraindicacions
- Vagotonia (el predomini de la part parasimpàtica del sistema nerviós autònom);
- Infància i adolescència fins 18 anys (causa de la falta de dades);
- Hipersensibilitat a la droga.
Embaràs i lactància
Assaigs controlats de Tseraksona® durant l'embaràs es va dur a terme. Encara que l'evidència de risc per al fetus quan s'utilitza el fàrmac no ha estat rebuda, prescrit drogues durant l'embaràs només, el benefici esperat superi el risc potencial.
Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna, ja que les dades sobre l'assignació de la citicolina amb llet d'una dona no està disponible.
Precaucions
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
La citicolina té cap efecte sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes d'ús.
Sobredosi
A causa de la baixa toxicitat dels casos de sobredosi de drogues s'han observat, fins i tot en el cas que se superi la dosi terapèutica.
Interaccions Amb La Drogues
La citicolina augmenta els efectes de L-dihidroxifenilalanina.
S'ha de nomenar Tserakson® simultàniament amb fàrmacs, conté Meclofenoxato.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens en o per sobre de 30 ° C. Durada – 3 any.
