La cefotaxima
Material actiu: La cefotaxima
Quan ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporines generació III
Quan CSF: 06.02.03
Fabricant: Shreya HEALTHCARE Pvt.Ltd. (Índia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Pols per solució injectable blanc o groc clar, sense olor.
| 1 Florida. | |
| cefotaxima (sal sòdica) | 1 g |
Ampolles De Vidre (1) – paquets de cartró.
Pols per solució injectable blanc o groc clar, sense olor.
| 1 Florida. | |
| cefotaxima (sal sòdica) | 250 mg |
Ampolles De Vidre (1) – paquets de cartró.
Pols per solució injectable blanc o groc clar, sense olor.
| 1 Florida. | |
| cefotaxima (sal sòdica) | 500 mg |
Ampolles De Vidre (1) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES
Accions farmacològiques
Generació de cefalosporina antibiòtic III d'ampli espectre. Té activitat bactericida mitjançant la inhibició de la síntesi de la paret cel·lular bacteriana. El mecanisme d'acció és a causa de l'acetilació de membrana-transferasa i una violació de reticulat peptidoglicà, necessària per garantir la resistència i la rigidesa de la paret cel·lular.
Altament actiu contra bacteris gram-negatives (resistents a altres antibiòtics): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providència spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Algunes soques de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Menys actiu contra Streptococcus spp. (inclòs. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Meningitis de Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Resistent a la majoria de β-lactamases.
Farmacocinètica
S'absorbeix ràpidament des del lloc d'injecció. Unió a proteïnes plasmàtiques és 40%. Àmpliament distribuït en els teixits i fluids corporals. Arriba a nivells terapèutics en el líquid cefaloraquidi, especialment amb meningitis. Es penetra a través de la placenta, s'excreta en la llet materna en baixes concentracions. Parcialment metabolitzada al fetge. 40-60% la dosi s'excreta en l'orina en forma inalterada a través 24 no, 20% – com metabòlits.
Testimoni
Malalties infeccioses-inflamatoris severs, causades per microorganismes susceptibles cefotaxima, inclòs. peritonitis, septicèmia, infeccions abdominals i infecció pèlvica, infeccions del tracte respiratori inferior, tracte urinari, infeccions òssies i articulars, pell i teixits tous, ferides i cremades infectades, gonorrea, meningitis, Malaltia de Lyme.
Prevenció de la infecció després de la cirurgia.
Règim de dosificació
Adults i nens que pesin més de 50 kg – per 1-2 g cada 4-12 h / m o / (bol o infusió). Els nadons que pesen menys de 50 kg – 50-180 mg / kg / dia; multiplicitat d'introducció – 2-6 temps.
La dosi màxima: per a adults – 12 g / dia, per als nens que pesen menys de 50 kg – 180 mg / kg / dia.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, diarrea, augment transitori de les transaminases hepàtiques, icterícia colestàsica, hepatitis, colitis psevdomembranoznыy.
Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, picor, eozinofilija; rarament – angioedema.
Des del sistema hematopoètic: ús a llarg termini a dosis elevades pot canviar els patrons de sang perifèrica (leucopènia, neutropènia, trombocitopènia, anèmia gemoliticheskaya).
A partir de la coagulació de la sang: gipoprotrombinemii.
Co el sistema urinari: nefritis intersticial.
Efectes, causat per l'acció quimioterapéutica: candidiasi.
Les reaccions locals: flebitis (a / en la introducció), dolor en el lloc de la injecció (quan i / m administració).
Contraindicacions
Hipersensibilitat a cefotaxima i una altra cefalosporina.
Embaràs i lactància
No es recomana l'ús de la cefotaxima en el trimestre I d'embaràs.
Aplicació en el II i III trimestre de l'embaràs i la lactància és possible només en casos, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus o el lactant.
S'apreciarà, després de / a la dosi de cefotaxima 1 Ginebra 2-3 h concentració màxima de la substància activa en les mitjanes de la llet materna 0,32 ± 0,09 ug / ml. A aquesta concentració possible impacte negatiu en la flora orofaríngia del nen.
A estudis experimentals els animals no es troben per ser efectes teratogènics i embriotòxics de cefotaxima.
Precaucions
Amb un ús acurat de cefotaxima en la insuficiència renal, una indicació de la colitis en la història, i nounats.
En els pacients amb hipersensibilitat a la penicil·lina reacció al·lèrgica a cefalosporina antibiòtics.
Durant la prova de tractament possible de Coombs directa positiva "i la reacció positiva falsa a la glucosa urinària.
S'ha de tenir precaució en combinació amb “llaç” Diürètics.
Interaccions Amb La Drogues
La cefotaxima, la supressió de la flora intestinal, impedeix la síntesi de la vitamina K. Per tant, mentre que l'ús de fàrmacs, redueix l'agregació plaquetària (AINE, salicilaty, sulfinpirazon), Augmenta el risc d'hemorràgia. Per aquesta raó, mentre que l'ús d'anticoagulants ha augmentat, l'acció anticoagulant.
En una aplicació amb aminoglucòsids, полимиксином B и “llaç” diürètics augmenta el risc de dany renal.
En una aplicació amb fàrmacs, que redueixen la secreció tubular, l'augment de la concentració de cefotaxima en plasma.
El probenecid retarda l'excreció de cefotaxima mitjançant la reducció de la secreció tubular última.
