Tropicamida

Material actiu: Tropykamyd
Quan ATH: S01FA06
CCF: Bloquejador de receptor colinèrgic M per aplicació local en oftalmologia (midriatik)
ICD-10 codis (testimoni): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
Quan CSF: 26.02.01
Fabricant: VARSÒVIA FARMACÈUTICA TREBALL Polfa S.A.. (Polònia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Gotes per als ulls 0.5% Incolor, clar.

1 ml
tropicamide5 mg

Excipients: clorur de sodi, edetat disòdic, clorur de benzalconi, àcid clorhídric, aigua d / i.

5 ml – degotador ampolla de plàstic (1) – paquets de cartró.
5 ml – degotador ampolla de plàstic (2) – paquets de cartró.

Gotes per als ulls 1% Incolor, clar.

1 ml
tropicamide10 mg

Excipients: clorur de sodi, edetat disòdic, clorur de benzalconi, àcid clorhídric, aigua d / i.

5 ml – ampolles de plàstic (1) – paquets de cartró.
5 ml – ampolles de plàstic (2) – paquets de cartró.

 

Accions farmacològiques

Midriatik. Fa m-holinoretseptora iris esfínter i músculs ciliar, ràpidament i breument l'alumne s'eixampla i paralitza allotjament. Alumne comença a 5-10 minuts des del moment d'una instal·lació única droga a kongungualny borsa, arriba a través 15-20 minuts i persisteix per 1 h la instal·lació 0.5% gotes i 2 no – la instal·lació 1% gotes. La restauració completa de la mida de l'alumne es produeix a través 3-5 no.

Paràlisi màxim ccomodation després de la instal·lació 1% Tropicamide gotes 2 vegades amb un interval de 5 min es produeix 25 minuts i dura sobre 30 m. Plena recuperació té lloc de 3 no.

 

Farmacocinètica

Després de posar les drogues a la bossa kongungualny tropicamide una mica exposat absorció sistèmica (especialment en els nens i els ancians).

 

Testimoni

Finalitats diagnòstiques:

-Si és necessari, el nen en l'estudi i avaluació de l'estat del fundus lent;

-Si és necessari, paràlisi ccomodation estudi de refracció.

Abans de realitzar les intervencions quirúrgiques:

— lent cirurgia;

-làser teràpia de la retina;

-Cirurgia de vitri i retina.

Amb finalitats terapèutiques:

— com un component de teràpia integral de malalties inflamatòries de l'ull i en el període postoperatori per evitar synechia.

 

Règim de dosificació

La droga enterrat a la bossa kongungualny.

A dilatació enterrat 1 gota 1% o 2 gotes 0.5% solució (de 5 min interval). Mitjançant 10 mines pot contenir oftal'moskopiju. En absència de l'efecte (llum d'intensitat molt alta, utilitzar les synechia posteriors) es pot utilitzar juntament amb fenilafrinom.

A aconseguir la paràlisi ccomodation (en l'estudi de la refracció) enterrat 1 gota 1% solució de Tropicamide 6 intervals de temps 6-12 m. Estudi de preferible realitzar durant 25-50 mines des del passat posant medicament.

En els nadons i nens fins a 6 anys Heu d'utilitzar només 0.5% gotes per als ulls.

En els nadons prematurs observades en casos individuals efectes sistèmics agent anticholinergic tropicamide, augmentar els rendiments. Es pot prevenir aquests efectes adversos sense reduir l'eficiència per la solució de izotoniceski dilució de drogues de prescripció de clorur de sodi (1:1).

Durant instal·lació de drogues ha de ser lleugerament premeu els canals lacrimal, per limitar l'absorció excessiva de tropicamide i evitar l'efecte de antiholinergicescoe sistema de la droga.

Règim de dosificació finalitats terapèutiques ajustar individualment (Depenent de la condició del pacient).

 

Efecte col·lateral

Per part de l'òrgan de la visió: augment de la pressió intraocular; violació de l'agudesa Visual; fotofòbia.

SNC: algunes vegades – símptomes psicòtics, mala conducta (especialment en nens i adolescents); mal de cap (adult).

Sistema cardiovascular: símptomes d'insuficiència respiratòria i circulatòria (especialment en nens i adolescents); taquicàrdia (adult).

Un altre: boca seca, reaccions al·lèrgiques.

 

Contraindicacions

- Glaucoma (especialment zakratougolnaya i primària mixt);

- Hipersensibilitat a la droga.

 

Embaràs i lactància

Aplicació de Tropicamide quan l'embaràs és possible només en casos, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus.

Aplicar amb precaució en lactació (alletament).

 

Precaucions

Abans d'aplicar per dilatació Tropicamide abans de l'examen de l'examen ocular fundus ha realitzar del pacient per identificar possibles zakratougolna el glaucoma (per aclarir la història, valorar la profunditat de la Cambra anterior, gonioskopiju), tk. possibles atacs aguts del glaucoma després de l'ús de la droga.

Abans d'aplicar el Tropicamide finalitats diagnòstiques cal que informeu el pacient o acompanyant el temporal alteració de la visió i fotofòbia.

No toqui la punta comptagotes, tk. Això pot causar contaminació dels continguts del vial.

Abans d'aplicar el Tropicamide hauria de ser rellevat lents de contacte toves. Instal·lar-los una altra vegada pot ser no anteriors a 30 minuts després de la instil·lació de la droga.

Utilització a Pediatria

Abans d'aplicar el Tropicamide finalitats diagnòstiques nens cal que informeu l'operador d'alteració temporal de visió i fotofòbia.

L'ús de la droga a nens i bebés pot provocar trastorns del sistema nerviós CENTRAL.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Quan l'aplicació de la Tropicamide ha no conduir vehicles i operar moure mecanismes.

 

Sobredosi

Actualment, els casos de sobredosi de drogues Tropicamide (a zacapawanyi a kongungualny borsa) no s'informa.

 

Interaccions Amb La Drogues

L'ús simultani de antiholinergicakih fons i els bloquejadors gistaminovykh H1-receptors, fenotiazina, antidepressius tricíclics, procainamide, xinidina, Inhibidors de la MAO, benzodiazepines i mitjans antipsicòtic mútuament reforça l'efecte de l'altre.

Paràlisi Ccomodation, cridat per tropikamidom, amplificat quan es superposa amb mitjans simpatomimeticakimi i es debilita quan es superposa amb mitjans parasimpatomimeticheskimi.

Mentre que l'aplicació de Tropicamide i nitrats, nitrit, medicaments podshhelachivajushhih, dizopiramida, El SCS i haloperidol pot augmentar la pressió intraocular amb acompanyant zakratougolna glaucome.

 

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

 

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemada en la foscor i de l'abast dels nens a una temperatura de 15 ° 25 ° c. Durada – 3 any.

Després d'obrir la vida de lleixes d'ampolla – 4 de la setmana.

Botó Tornar a dalt