TRAVOGEN

Material actiu: Isoconazol
Quan ATH: D01AC05
CCF: Agents antimicòtics per a ús extern
ICD-10 codis (testimoni): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
En KFU: 08.02.01
Fabricant: INTENDIS GmbH {Alemanya}

Forma de dosificació, composició i embalatge

Crema 1% blanc o lleugerament groguenc, opac.

Excipients: La parafina líquida, estearat de sorbitan, polisorbat 60, alcohol cetilestearílico, vaselina blanca, Aigua purificada.

20 g – tuba d'alumini (1) – paquets de cartró.
50 g – tuba d'alumini (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Препарат для наружного применения, derivat d'imidazol sintètica. Обладает противогрибковой активностью, действует фунгистатически.
És actiu contra дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, motlle, llevats i fongs semblants als llevats del gènere Candida, i Corynebacterium minutissium (Eritrasma patogen). L'activitat antibacteriana contra certs bacteris Gram-positives (estreptococs i estafilococs).

Farmacocinètica

Quan s'aplica a la pell d'absorció és insignificant.

Testimoni

Lesions de la pell causades per fongs, inclòs. secundàriament infectades:

- Tinya pedis;

- La tinya de la pell suau (inclòs. localitzada en els plecs de la pell, межпальцевых пространствах, vulva);

- Eritrasma.

Règim de dosificació

Травоген наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают: que es realitza el procediment 1 temps / dia.

Курс лечения обычно составляет не менее 2-3 setmanes, а в рефрактерных к терапии случаях (en particular, при поражении межпальцевых пространств) – до 4 setmanes. Возможно проведение и более длительного курса лечения.

Для предотвращения рецидива после разрешения клинических проявлений лечение следует продолжить еще в течение 2 setmanes.

Efecte col·lateral

Reaccions dermatològiques: rarament – Irritació de la pell (sensació de cremor i picor, эritema).

Reaccions al·lèrgiques: в отдельных случаях – кожные проявления.

Rarament: reaccions al·lèrgiques.

Generalment, Травоген переносится хорошо, fins i tot quan s'aplica a la pell sensible.

Contraindicacions

- Hipersensibilitat a la droga.

Embaràs i lactància

Клинический опыт применения при беременности препаратов, содержащих изоконазол, не дает указаний на риск тератогенности у человека.

Improbable, что при наружном применении в терапевтических дозах изоконазол будет выделяться с грудным молоком.

Precaucions

El medicament és només per a ús extern.

При отсутствии терапевтического эффекта в указанные сроки пациент должен обратиться к врачу.

Quan els símptomes, evidència d'augment de la sensibilitat o irritació, el fàrmac ha d'interrompre.

Eviti el contacte amb els ulls.

Пациент должен информировать врача о появлении любых нежелательных эффектах на фоне лечения Травогеном, així com l'administració simultània d'altres fàrmacs.

Utilització a Pediatria

Els nens menors de 2 anys препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача.

Sobredosi

До настоящего времени сообщений о передозировке препарата не имеется. В связи с низкой токсичностью изоконазола нет оснований ожидать риска острой интоксикации после разового применения в высокой дозе или непреднамеренного приема препарата внутрь.

Interaccions Amb La Drogues

Els assajos clínics i l'aplicació del fàrmac en la pràctica mèdica no han revelat incompatibilitats o interaccions amb altres medicaments.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

Llista B. El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, при температуре не выше 30°C. Vida útil - 5 anys.