TERFLU ÈKSTRATAB

Material actiu: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenilefrina
Quan ATH: N02BE51
CCF: El medicament per al tractament simptomàtic de les malalties respiratòries agudes
Quan CSF: 03.02.01.03
Fabricant: NOVARTIS CONSUMIDOR S.A DE SALUT. (Suïssa)

forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Píndoles, Cinema-revestit groc clar, oblongo, amb vores bisellats; de presentacions – groc clar.

Excipients: diòxid de silici col·loïdal, Lac (sobre la base de tint de groc de quinoline), lactosa, estearat de magnesi, giproloza, La Croscarmelosa sòdica, midó de blat de moro.

La composició de la pel·lícula de revestiment: Lac (sobre la base de tint de groc de quinoline), quinolina colorant groc, Diòxid de titani, Diòxid de titani, metilparagidroksiʙenzoat, povidona, diòxid de silici col·loïdal, Macrogol 400, metilcel·lulosa.

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.

Farmacocinètica

Terflu Èkstratab-combinat producte, amb antipirètic, Anti-retorn incorporada, efecte analgèsic i aptes per a al·lèrgics.
Conté principis actius, per ajudar a alleujar els símptomes dels refredats i la grip (febre, mal de cap, dolor en les articulacions, nas tapat, inflamació de la mucosa nasal). Paracetamol té efecte analgèsic i antipirètics; feniramina maleate i fenilefrina HCL inhibeixen la secreció i redueix la inflamació de mucoses. Farmakodinamika: Paracetamol és ràpidament i completament absorbida en el tracte gastrointestinal. Seva màxima concentració en plasma després 30-60 minuts. En l'aplicació de dosis terapèutiques de mig temps és 1-4 en punt. Metabolised principalment al fetge, formen àcids biliars amb metabòlits. Però, Depenent de la concentració de plasma, paracetamol parcialment pot estar sotmesa a les reaccions deacetilirovaniâ o hidroxilació de nitrògen. Mitjançant 24 en punt 90-100% des de l'entrada de la dosi excreten notícies en forma de glukuronidov (60%), sulfats (35%) o la cisteïna conjuga (3%).
És la màxima concentració de maleate Feniramina en plasma després 1-2.5 en punt; mitjà termini és 16-19 hores. 70-83% de la dosi oral de carril en les orines en forma invariable o en forma de metabòlits.
Fenilefrina té molt limitada biodostupnostthew a causa de la mala absorció del tracte gastrointestinal i metabolisme ràpid en l'intestí i fetge, implementat per monoaminoxydasa.

Indicacions

Tractament simptomàtic de malalties inflamatòries i infeccioses (infecció viral respiratòria aguda, grip)
– calor
– mal de cap
– rinorrea (fred)
– congestió nasal
– esternuts
– dolors musculars. Dosificació i Administració: Dins, per 1 Comprimit cada 6 hores. Empassar tota pastilla, sense mastegar, aigua potable. La dosi màxima diària per a adults – 6 píndola per dia, per a nens majors 12 anys – 4 píndola per dia.

Efectes secundaris

Erupció cutània, picor, urticària, angioedema
– nàusea, dolor epigàstric, boca seca
– somnolència
– midriaz
– Parez akkomodacii
– retenció urinària
– augment de la pressió intraocular
– rara anèmia, trombocitopènia, agranulocitosi
– excitació pujada, mareig
– augment de la pressió arterial
– amb l'ús a llarg termini en dosis altes, acció hepatotòxics, anèmia gemoliticheskaya, anèmia aplasticheskaya, metgemoglobinemiâ, pancitopènia
– Nefrotoxicitat (počečnaâ com, glucosúria, nefritis intersticial, necrosi papil·lar).

Contraindicacions

Hipersensibilitat als components preparació
– embaràs, lactància
– Els nens fins a l'edat 12 anys.

Interaccions fàrmac

Els símptomes – nàusea, vòmits, dolor epigàstric; accions gepatotoksicescoe i nefrotoksicescoe, en casos greus, desenvolupa insuficiència hepàtica, encefalopatia i coma.
Tractament – rentat gàstric, carbó activat en la primera 6 no, introducció de donants grups SH i precursors de la síntesi de glutatió – a través de la metionina 8-9 hores després de la sobredosi i N-acetilcisteïna
mitjançant 12 no.

Precaucions

Risc d'acció hepatotòxics de paracetamol augmenta mentre nomenant barbitúrics, difenina, karʙamazepina, rifampicina, la zidovudina o altres enzims mikrosomaionah hepàtics inducció.
Fer efectes dels inhibidors de la monoamina oxidasa, fàrmacs sedants, etanol. Es recomana que s'abstingui de prendre la droga quan pres inhibidors de la monoamina oxidasa. L'etanol augmenta els medicaments antihistamínics sedant. Els antidepressius, fenotiazinovye derivats, anti-parkinsonian N04 i antipsicòtic de drogues augmenta el risc de patir retenció urinària, sequedat a la boca, restrenyiment. Glukokorticosteroida augmentar el risc del glaucoma.
Paracetamol redueix l'eficàcia dels medicaments urikozuričeskih.
Chlorphenamine simultàniament amb inhibidors de la monoamina oxidasa, furazolidona pot portar a una crisi hipertensiva, excitació, giperpireksii. Antidepressius tricíclic augmentar l'efecte de fenilefrina adrenomimeticescoe, co-administració de halotà augmenta el risc d'arítmies ventriculars. Redueix l'efecte hipotensor de guanetidina, qual, Successivament, augmenta l'activitat alfa de fenilefrina adrenostimuliruûŝuû.

Sobredosi

Per evitar tòxic al fetge dosi no hauria ser combinat amb l'ús de begudes alcohòliques.

Especialment la influència de la droga en l'habilitat per conduir vehicles i maquinària especialment perillós

Durant el tractament no és recomanable per conduir un cotxe o altres mecanismes, que requereixen concentració i reaccions psicomotriu d'alta velocitat.

Acuradament

La hipertensió arterial, diabetis, zakrыtougolynaya glaucoma, malaltia hepàtica greu o malaltia renal, hiperplàsia prostàtica, Malaltia de la sang, deficiència de glucosa-6-fosfatdegidrogenazы, tirotoxicosis, asma bronquial, MPOC (emfisema, bronquitis crònica).

Forma del producte

# 10 pastilles en blister de PVC i paper d'alumini. Per 1 o 2 butllofes, juntament amb les instruccions d'ús en caixes de cartró de paper.

Condicions d'emmagatzematge

Durada

Condicions de subministrament de les farmàcies