TAVEGIL

Material actiu: Clemastina
Quan ATH: R06AA04
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H₁-receptors. Medicaments per a l'al·lèrgia
ICD-10 codis (testimoni): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, 78.2 T, T78.3, T88.7
Quan CSF: 13.01.01.01
Fabricant: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suïssa)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Excipients: lactosa monohidrat, povidona, midó de blat de moro, estearat de magnesi, talc.

10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.

Solució per a / i la / m clar, groc molt pàl lid o incolor o verdós-groc molt pàl·lid.

Excipients: sorbitol, etanol, propilenglicol, citrat de sodi, aigua d / i.

2 ml – ampolla de vidre (5) – safates plàstiques (1) – caixes de cartró.

Accions farmacològiques

Bloquejador Gistaminovыh H₁-receptors. Es refereix a un fons antihistamínic de èsters de benzgidril′nyh de grup. Tavegil^® Sí ingibiruet gistaminove (H)₁-els receptors i redueix la permeabilitat dels capil lars. Té antial·lèrgica i efecte antiprurítico, caracteritza per inici ràpid i duració significativa.

Activitat Antigistaminnaya de la ingestió de drogues arriba a través 5-7 no, té una durada de 10-12 no, i en alguns casos – a 24 no.

Farmacocinètica

Absorció

Després de la ingesta de clemastine és gairebé totalment absorbit en el tracte digestiu. C_màx els nivells plasmàtics assolits després 2-4 no.

Distribució

Proteïnes plasmàtiques és clemastina 95%. És la llet de pit en petites quantitats.

Metabolisme i excreció

INFERINT del plasma és naturalesa dues fases, T_1/2 és en la α-fase 3.6 ± 0.9 no, en la fase-β – 37 ± 16 no. Clemastine està exposat a important metabolisme al fetge. Metabòlits són majoritàriament (45-65%) excretat en l'orina; la substància activa sense canvis en l'orina només en quantitats traça.

Testimoni

Per a l'aplicació de tauletes:

– febre del fenc i altre rinopatii al·lèrgica;

-urticària Gènesi diferent;

-picors, dermatosis pruriginoses;

- Agut i èczema crònic, Dermatitis de contacte i granissada (com un mitjà addicional per);

-picades d'insectes.

Per a l'aplicació de Solució injectable:

-anaphylactic o xoc anafilaktoidnyj i angioedema (com un mitjà addicional per);

prevenció o tractament de al·lèrgica i reaccions psevdoallergičeskih (inclòs. amb la introducció de contrast, transfusió de sang, l'aplicació diagnòstica d'histamina).

Règim de dosificació

Dins adults i nens grans 12 anys nomenar 1 llengüeta. (1 mg) al matí ia la tarda. En casos, difícils de tractar, dosi diària de fins a 6 llengüeta. (6 mg).

Per als nens 6-12 anys nomenar 1/2-1 llengüeta. abans d'esmorzar i a la nit.

Ha de ser presa dels comprimits abans dels àpats, aigua potable.

V / mo / adult nomenar 2 mg (2 ml, és a dir,. el contingut d'una ampolla).

Amb l'objectiu de Prevenció de possibles immediatament abans de l'aparició de reacció anaphylactic o reaccions en resposta a l'ús d'histamina el medicament s'injecta a/en dosi de struino 2 mg (2 ml). Injecció en ampolla pot ser encara més diluït amb izotoniceski solució de clorur de sodi o 5% solució de glucosa en la proporció 1:5. Al/a la injecció de Tavegila^® ha de fer lentament, sobre 2-3 m.

Els nadons administrat a una dosi de 25 mcg/kg/dia 2 introducció.

Efecte col·lateral

SNC: potser – somnolència, fatiga, mal de cap, mareig, tremolor, sedació, debilitat, sensació de cansament, letargia, dystaxia; rarament, especialment en els nens, destacar l'efecte estimulant sobre el sistema nerviós central, preocupació reflectida, augment de la irritabilitat, excitació, nerviosisme, insomni, isterieй, eufòria, rampes, paresteziej.

Des del sistema digestiu: potser – dispèpsia, nàusea, dolor epigàstric, restrenyiment, vòmits; rarament – boca seca; en alguns casos – disminució de la gana, diarrea.

Des del sistema urinari: rarament – micció freqüent, estranguria.

El sistema respiratori: rarament – engruiximent bronquis secret i la dificultat de separar la flegma, sensació de pressió en el pit i dificultat per respirar, congestió nasal.

Sistema cardiovascular: rarament – pressió arterial baixa (més freqüentment en pacients ancians), batec del cor, arítmia.

Reaccions al·lèrgiques: rarament – urticària, erupció cutània; en alguns casos la on/en la introducció – xoc anafilàctic.

Reaccions dermatològiques: rarament – fotosensibilitat.

A partir dels sentits: violació de la definició de la percepció visual, diplopia, Laberintitis aguda, soroll a les orelles.

Des del costat de l'hemopoesi: anèmia gemoliticheskaya, trombocitopènia, agranulocitosi.

Contraindicacions

-malalties de la infecció del tracte respiratori inferior (inclòs. asma bronquial);

- Els nens fins a l'edat 1 any;

- Lactància (alletament);

- L'ús simultani d'inhibidors de la MAO;

-hipersensibilitat a Tavegilu^® o medicaments antihistamínics un altre d'estructura química similar.

Embaràs i lactància

Quan l'embaràs Tavegil^® només s'apliquen, Si els beneficis esperats de la teràpia a la mare supera el risc potencial per al fetus.

Tavegil^® no s'ha d'utilitzar durant la lactància, tk. clemastine està constituïda en petites quantitats de llet materna.

Precaucions

Amb l'ús de màxima cura Tavegil^® en pacients amb l'estómac estenosi privratnika, úlcera d'estómac stenoziruta, amb fenòmens obstructives en l'àmbit piloroduodenal′noj, amb colls de bufetes, a més de la hipertròfia de pròstata, amb el retard de l'orina, amb el zakratougolna glaucoma, l'hipertiroïdisme, malalties del sistema cardiovascular (inclòs. amb hipertensió).

L'administració intraarterial de uterotonic Tavegil^® no es permet.

Utilització a Pediatria

Tavegil^® en píndola forma no es recomana en nens en edat 1 Any a 6 anys.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

Pacients, acollida Tavegil^®, Es recomana que es s'abstinguin de conducció de vehicles de motor, ús de maquinària, així com de les altres activitats, que requereixen atenció.

Sobredosi

Els símptomes. Una sobredosi pot provocar antigistaminnah fons com ugnetaûŝemu, i l'efecte estimulant sobre el sistema nerviós CENTRAL. Estimulació del sistema nerviós CENTRAL es veu comunament en els nens. També poden desenvolupar accions de manifestacions antiholinergicski: boca seca, midriasi, l'aparició de sang a la meitat superior del tronc, trastorns del tracte gastrointestinal (nàusea, dolor epigàstric, vòmits).

Tractament. Si el pacient està vomitant no sorgeixen espontàniament, Cal trucar al (només, Si es manté la consciència del pacient). Si el medicament aprovat 3 h o més, Vostè pot gastar el seu lavage gàstrica utilitzant izotoniceski solució de clorur de sodi. També podeu assignar una sal slabitelnoe. També mostren teràpia simptomàtic.

Interaccions Amb La Drogues

Tavegil^® potenziruet els medicaments, Depressors del SNC (hipnòtics, sedativnyh, trankvilizatorov), Sr. holinoblokatorov, i etanol.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El medicament està en la forma de comprimits està aprovat per al seu ús com un mitjà de no prescripció.

Una preparació en forma de solució per injecció per prescripció.

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens a la temperatura de 15 ° a 30 ° C. Durada – 5 anys.