Estronci [89 Sr] clorur
Quan ATH:
V10BX01
Característica.
Mitjans de radioisòtops. Estèril, lliure de pirògens, una solució aquosa d'estronci 89 clorur amb un pH de 4-7,5, содержит 10,9–22,6 мг/мл вещества; радиоактивная концентрация — 37 MBK / mg (1 mCi / ml), специфическая активность — 2,96–6,17 МБк/мг (80-167 MCI / mg) durant el calibratge. Decau amb radiació beta amb T1/2 - 50,5 dia.
Accions farmacològiques.
Antitumoral.
Sol·licitud.
El tractament pal·liatiu del dolor ossi (com un mètode alternatiu o un complement de la radioteràpia externa) pacients individuals amb múltiples metàstasis òssies doloroses en diverses formes de càncer, inclòs. per al càncer de pròstata, càncer de mama, etc..
Contraindicacions.
Hipersensibilitat.
S'apliquen restriccions.
La molt curta vida del període de pronòstic (Menys 3 Mesos), mielosupressió severa (amb recomptes de plaquetes inferior a 60.000 / microlitre i recompte de glòbuls blancs de menys de 2.400 cèl·lules / mm), especialment a causa de la quimioteràpia prèvia o concomitant- o radioteràpia; compressió de la medul·la espinal (a causa de lesions metastàsiques), incontinència urinària (si és possible la cateterització de la radiació Higiene), obstrucció del tracte urinari, que requereix cateterisme (respectant les normes de seguretat radiològica en el maneig de l'orina), infància (La seguretat i eficàcia no han determinat).
Embaràs i lactància.
Ús durant l'embaràs està contraindicat. No s'han realitzat estudis adequats i ben controlats en l'embaràs humà. Medicaments radioisòtops no es recomanen per al tractament durant l'embaràs causa de l'exposició al risc del fetus. Estronci 89 clorur pot tenir un efecte tòxic en la medul·la òssia del fetus. Tenint en compte els possibles efectes de la radiació sobre el fetus en el cas, quan no s'ha establert la presència o absència d'embaràs, realitzar proves d'embaràs pot prevenir l'embaràs no desitjat cita SR89.
Les dones en edat fèrtil han de ser advertides per evitar l'embaràs. Estronci 89 clorur pot transcendir a la llet materna, tenint en compte el risc potencial per al nounat en el forçament radiatiu en el nomenament de les mares lactants SR89 acabament de la lactància materna recomana.
Efectes secundaris.
Supressió de la medul·la òssia, acompanyat per la trombocitopènia (sagnat o blaus inusuals, negre, alquitranades, sang en l'orina o en la femta, petites taques vermelles a la pell), i leucopènia (tos o ronquera, febre o calfreds, dolor a la part baixa de l'esquena o de costat, micció dolorosa o difícil), reacció aguda (преходящее усиление болей в течение 36–72 ч после инъекции), sensació de calor amb el ràpid (Menys 30 de) administrat.
Cooperació.
Preparatius, causant discrasia sanguínia, millorar leucopènia i trombocitopènia. Preparatius, que conté calci, reduir la distribució de la matèria en els minerals ossis, tk. la saturació de llocs d'unió en calci dels ossos pot reduir convulsions SR89 os (suplements de calci han de ser abolides per 2 Setmanes abans de l'administració d'estronci). Reprendre el tractament amb preparats de calci pot aproximadament 2 setmanes després del final de la teràpia SR89.
Dosificació i Administració.
B /, a poc a poc, durant 1-2 minuts. Momentani, dosi 150 MBK (4 MKI), intervals 12 Sol.
Precaucions.
El tractament s'ha de dur a terme en un hospital especialitzat o ambulatori en branca especialitzada de metges, capacitació en l'ús dels productes de radioisòtops. A causa de la substància altament radioactiva que comprova la dosificació i l'estat general del pacient que es requereix abans de l'administració de la droga. Tingueu en compte les mesures de seguretat apropiades a la higiene personal del pacient per prevenir la contaminació radioactiva del medi ambient i les persones, inclòs. Personal mèdic. La presència de metàstasis òssies s'ha de confirmar amb 99m tecneci ossi de fosfat exploració (o fosfanatom) abans del tractament. Augment del dolor després de la introducció detingut per la ingesta d'analgèsics. Incontinència cateterisme vesical recomanat. Es recomana per controlar la sang perifèrica fórmula abans i almenys 1 de vegades una 2 3-4 setmanes a mesos de la teràpia.
