Material actiu: Etifoxine
Quan ATH: N05BX03
CCF: Tranquil·litzant (ansiolític)
ICD-10 codis (testimoni): F40, F48.0
Fabricant: BIOCÒDEX (França)
Càpsules gelatina, llis, brillant, №2, amb un cos blanc i una gorra blava; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
| 1 tapes. | |
| etifoxina | 50 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, talc, cel·lulosa microcristal·lina, Sílice col·loïdal anhidra, estearat de magnesi.
La composició de la closca: Diòxid de titani, gelatina, indigokarmin.
12 Ordinador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Ordinador personal. – блистеры (3) – пачки картонные.
Ansiolíticos (ansiolític). Benzoksazina derivats, té activitat anxyolytic, en menor mesura, té un efecte sedant.
Afecta selectivament els canals de clor del complex receptor supramolecular GABA-benzodiazepina-clor-ionòfor., estimulant la transmissió ergògica GABA. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.
Absorció
Després de la ingesta de la droga és ràpidament absorbit el tracte digestiu. El temps per assolir Cmàx a la sang és 2-3 no.
Distribució
Es penetra a través de la barrera placentària.
Metabolisme
Es metabolitza ràpidament al fetge per formar diversos metabòlits. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.
Deducció
S’excreta principalment per l’orina com a metabòlits, així com en petites quantitats sense canvis. T1/2 l’etifoxina és aproximadament 6 no, T1/2 активного метаболита – 20 no.
- eliminació de l’ansietat, por, estrès intern, augment de la irritabilitat, disminució de l'estat d'ànim (inclòs. en el context de malalties somàtiques, especialment de caràcter cardiovascular).
El medicament es pren oralment per 1 càpsula 3 vegades / dia, o 2 càpsules 2 vegades / dia, amb una mica d'aigua. El curs del tractament sol variar des de diversos dies fins a 4-6 setmanes.
La dosi i la durada del curs del tractament s’han de determinar individualment., depenent de la condició del pacient.
SNC: lleugera somnolència, apareixent els primers dies d’ingrés i normalment desapareix tot sol durant el tractament.
Reaccions al·lèrgiques: редко – кожные высыпания, urticària, angioedema.
- l'estat de xoc;
- Miastènia;
- Hepàtica greu;
- Disfunció renal greu;
- Infància i adolescència fins 18 anys;
- Hipersensibilitat a la droga.
L'ús del medicament durant l'embaràs i durant la lactància està contraindicat.
Si es detecta un embaràs durant el tractament amb Strezam®, haureu de consultar el vostre metge per continuar el tractament.
Com a part de Strezam® hi ha lactosa, què s’ha de tenir en compte a l’hora de prescriure el fàrmac a pacients amb galactosèmia, síndrome de malabsorció de glucosa-galactosa, així com en cas de deficiència de lactasa.
Si oblideu una dosi, no la dobleu la propera vegada que la preneu..
No excedeixi la dosi prescrita pel metge..
No es recomana prendre la droga mentre es pren begudes alcohòliques.
Utilització a Pediatria
No es recomana utilitzar el medicament nens i adolescents menors de 18 anys.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
A causa del risc de somnolència, s’ha d’evitar la conducció i les activitats, que requereix més atenció, per exemple,, gestió de diversos mecanismes.
Els símptomes: fluixedat, somnolència excessiva.
Tractament: rentat gàstric amb molta aigua, tractament simptomàtic. L'antídot específic està absent.
Strezam® potencia l’acció de les drogues, Depressors del SNC (inclòs. Els analgèsics opioides, ʙarʙituratov, pastilles per dormir, antihistamínics, neurolèptics).
Strezam® millora l'efecte de l'etanol.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
La droga pot mantenir fora de l'abast dels nens a una temperatura de 15 ° a 25 ° c. Vida útil - 3 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More