STREZAM

Material actiu: Etifoxine
Quan ATH: N05BX03
CCF: Tranquil·litzant (ansiolític)
ICD-10 codis (testimoni): F40, F48.0
Fabricant: BIOCODEX (França)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Càpsules gelatina, llis, brillant, №2, amb un cos blanc i una gorra blava; contingut de càpsules – en pols, blanc o blanc, amb un brillantor groguenc feble.

Excipients: lactosa monohidrat, talc, cel·lulosa microcristal·lina, Sílice col·loïdal anhidra, estearat de magnesi.

La composició de la closca: Diòxid de titani, gelatina, indigokarmin.

12 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
20 Ordinador personal. – ampolles (3) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Ansiolíticos (ansiolític). Benzoksazina derivats, té activitat anxyolytic, en menor mesura, té un efecte sedant.

Afecta selectivament els canals de clor del complex receptor supramolecular GABA-benzodiazepina-clor-ionòfor., estimulant la transmissió ergògica GABA. No addictiu i no addictiu “cancel·lar”.

Farmacocinètica

Absorció

Després de la ingesta de la droga és ràpidament absorbit el tracte digestiu. El temps per assolir C_màx a la sang és 2-3 no.

Distribució

Es penetra a través de la barrera placentària.

Metabolisme

Es metabolitza ràpidament al fetge per formar diversos metabòlits. Un dels metabòlits – dietiletifoxina – És actiu.

Deducció

S’excreta principalment per l’orina com a metabòlits, així com en petites quantitats sense canvis. T_1/2 l’etifoxina és aproximadament 6 no, T_1/2 metabòlit aktivnogo – 20 no.

Testimoni

- eliminació de l’ansietat, por, estrès intern, augment de la irritabilitat, disminució de l'estat d'ànim (inclòs. en el context de malalties somàtiques, especialment de caràcter cardiovascular).

Règim de dosificació

El medicament es pren oralment per 1 càpsula 3 vegades / dia, o 2 càpsules 2 vegades / dia, amb una mica d'aigua. El curs del tractament sol variar des de diversos dies fins a 4-6 setmanes.

La dosi i la durada del curs del tractament s’han de determinar individualment., depenent de la condició del pacient.

Efecte col·lateral

SNC: lleugera somnolència, apareixent els primers dies d’ingrés i normalment desapareix tot sol durant el tractament.

Reaccions al·lèrgiques: rarament – erupcions a la pell, urticària, angioedema.

Contraindicacions

- l'estat de xoc;

- Miastènia;

- Hepàtica greu;

- Disfunció renal greu;

- Infància i adolescència fins 18 anys;

- Hipersensibilitat a la droga.

Embaràs i lactància

L'ús del medicament durant l'embaràs i durant la lactància està contraindicat.

Si es detecta un embaràs durant el tractament amb Strezam^®, haureu de consultar el vostre metge per continuar el tractament.

Precaucions

Com a part de Strezam^® hi ha lactosa, què s’ha de tenir en compte a l’hora de prescriure el fàrmac a pacients amb galactosèmia, síndrome de malabsorció de glucosa-galactosa, així com en cas de deficiència de lactasa.

Si oblideu una dosi, no la dobleu la propera vegada que la preneu..

No excedeixi la dosi prescrita pel metge..

No es recomana prendre la droga mentre es pren begudes alcohòliques.

Utilització a Pediatria

No es recomana utilitzar el medicament nens i adolescents menors de 18 anys.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

A causa del risc de somnolència, s’ha d’evitar la conducció i les activitats, que requereix més atenció, per exemple,, gestió de diversos mecanismes.

Sobredosi

Els símptomes: fluixedat, somnolència excessiva.

Tractament: rentat gàstric amb molta aigua, tractament simptomàtic. L'antídot específic està absent.

Interaccions Amb La Drogues

Strezam^® potencia l’acció de les drogues, Depressors del SNC (inclòs. Els analgèsics opioides, ʙarʙituratov, pastilles per dormir, antihistamínics, neurolèptics).

Strezam^® millora l'efecte de l'etanol.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

La droga pot mantenir fora de l'abast dels nens a una temperatura de 15 ° a 25 ° c. Durada – 3 any.